Мезенхима

Чтобы выяснить это, можно отделить мезенхимную ткань от эктодермальной оболочки, ограниченной гребнем, и рекомбинировать затем компоненты, взятые из зачатков разного возраста (рнс. 15-52). Если мезенхиму позднего зачатка покрыть чехлом из эктодермы раннего зачатка, из такой [c.101]

На более поздних стадиях развития дифференцировка многих эпителиальных структур тоже в основном контролируется подстилающей мезенхимой. Именно таким образом из компонентов эпителия и мезенхимы образуются кожа и кишка со всеми их специализированными элементами и производными. Мы рассмотрим сначала образование производных кожи. [c.111]

Эпителий погружается в мезенхиму и образует внутри нее протоки желез [53] [c.112]

Под задним концом хорды на месте нижней лопасти будущего хвостового плавника начинается скопление мезенхимы (рис. 4) [c.22]

В настоящее время выделяют 5 основных классов белков, образуюш их так называемые промежуточные филаменты виментиновые (ММ = 55 кДа) в ткани мезенхимы (зародышевая соединительная ткань большинства многоклеточных животных и человека), глиальные (ММ = 53 кДа) в клетках глии [c.123]

После того как клетки первичной мезенхимы отправились в путь, начинает ннвагинировать-впячиваться внутрь-эпителий вегетативного полюса, образуя таким образом первичную кишку (рис. 15-5,5). Сначала изменяется форма эпителиальных клеток на этом участке внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире, чем наружный, и в результате клеточный слой прогибается внутрь бластсщеля (рис. 15-7). Однако таким путем процесс инвагинации не может зайти особенно далеко поэтому гаструляция доводится до конца при участии особых клеток, находящихся в закругленном своде впячивания. Подобно клеткам первичной мезенхимы, они выпускают в бластоцель длинные псевдоподии, но сами в отличие от этих [c.57]

В результате гаетруляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е. трубку первичной кишки, называют энтодермой, наружный слой, который так и остался снаружи,-эктодермой, а промежуточный рыхлый слой ткани, состоящий из клеток первичной или вторичной мезенхимы,-мезодермой. Это три первичных зародышевых листка, характерные для всех высших животных. Организация трехслойного эмбриона в общих чертах соответствует организации взрослого животного с кишечником внутри, эпидермисом снаружи и соещшительной тканью в промежутке. В первом приближении можно сказать, что эти три типа тканей взрослого организма происходят соответственно из энтодермы, эктодермы и мезоде Шы, хотя есть и исключения (разд 15.2.7). [c.58]

Из мезодермы в основном образуются соединительные тканй-сначала мезенхима, клетки которой образуют рыхлую сеть, заполняюшую промежуг-ки между другими тканями, а затем кость, хрящ, мышцы и фиброзные ткани, в том числе внутренний слой кожи (дерма). Кроме того, к структурам мезо-дермального происхождения относятся клетки крови, большая часть протоков мочеполовой системы и вся сердечно-сосудистая система. [c.62]

Структура зачатка (почкн) каждой из конечностей куриного эмбриона (рис. 15-45) вначале весьма проста тонкий эпителиальный чехол из эктодермы заполнен мезенхимой-тканью состоящей из внешне однотипных недифференцированных клеток мезодермального происхождения (рис. 15-46). Из мезенхимы позднее образуются мускулатура, скелет, сухожилия, дерма и другие виды соединительной ткани. На ранних стадиях развития главной [c.96]

Конечность удобно описывать, пользуясь тремя осями проксимодисталь-нон (направление от основания к кончику), передне-задней (от большого пальца к мизинцу ) и дорсовентральной (под прямым углом к двум первым). По-видимому, для каждой оси существует отдельный механизм, который определяет соотаетствующую позиционную информацию. Таким образом, клеткам мезенхимы можно приписать позиционные значения в трехмерной системе координат, и от этих значений, как полагают, зависит выбор дифференцированного состояния клеток в каждом участке тем самым определяется строение скелета и других тканей. Мы будем рассматривать в основном передне-заднюю н проксимодистальную оси, так как касающийся их материал лучше всего изучен. [c.97]

Клетки поляризующей области контролируют структурообразование вдоль передне-задней оси н блзлежащих участках мезенхимы [41] [c.97]

В экспериментах с пересадками удалось выявить небольшую группу клеток мезенхимы, расположенную у заднего края почки конечности и оказывающую особенно сильное воздействие на соседние ткани. Это воздействие наиболее четко проявляется при пересадке клеток заднего края в переднюю область почки другого крьша (рис. 15-49). Под влиянием трансплантата по-чка-рецшиент уже в первые сутки начинает разрастаться вширь. Из нее в конце концов образуется крыло, которое не только больше нормального, но и резко изменено в нем удвоен скелет, т.е. имеется второй набор структурных элементов, в котором последовательность от большого пальца к мизинцу зеркально симметрична первому, нормальному набору относительно срединной линни зачатка. Это особенно хорошо видно на скелете пальцев, так как каждый палец ясно отличается от других. [c.97]

Для подтверждения этой гипотезы требуется химическая идентификация предполагаемого сигнального вещества (морфогена), но до сих пор эта задача остается нерешенной. Данные о химической природе сигнала все еще недостаточны, можно упомянуть лишь один важный факт действие пересаженных клеток поляризующей области недавно удалось воспроизвести путем имплантации инертного носителя, пропитанного ретиноевой кислотой. Механизм передачи эффекта этих клеток окружающим клеткам зачатка неизвестен. Для такой передачи могли бы использоваться щеяевые контакты такие контакты между клетками мезенхимы были действитеяьно обнаружены, но нет никаких данных в пользу того, что именно они служат для зтой цели. [c.100]

Поляризующая область имеется не только в зачатке крыла, но и в зачатке ноги. Будучи пересажена в другой зачаток ноги, она вызывает образование добавочных пальцев ноги, а после пересадки в зачаток крыла-добавочных пальцев крыла. Это тоже подтверждает, что позшшонную информацию в обоих случаях доставляет одна и та же система (разд. 15.5.8). Более того, зачаток крыла у куриного эмбриона реагирует на поляризующее действие небольших кусочков ткани из заднего края зачатка конечности фазана, мыши, человека и даже черепахи. Эти наблюдения показывают, что в зародышах всех этих видов из поляризующей области исходит один и тот же сигнал, но его интерпретация определяется геномом и историей клеток дашюго зачатка. Независимо от источника имплантированной поляризующей ткани мезенхима крыла у куриного эмбриона формирует добавочные пальцы, свойственные именно куриному крылу. [c.100]

Апикальный эктодермальный гребень определяет ту область мезенхимы, пз которой образуются последовательные дистальные части конечности, но не доставляет мезенхнме информации о том, какие именно части должны из нее формироваться [45] [c.101]

Удаление апикального гребня подавляет закладку структур вдоль прокснмо-днстальной оси. Значение гребня для роста конечности подтверждается еще тем фактом, что пересадка добавочного гребня на дорсальную поверхность зачатка конечности ведет к образованию вторичного выроста с правильной последовательностью элементов вдоль проксимодистальной осн. Гребень определяет место этого выроста и поддерживает здесь зону прогрессивного развития-популяцию недифференцированных клеток мезенхимы, из которых последовательно образуются зачатки отдельных частей конечности. Но определяет ли сам гребень и то, какие именно части будут формироваться Дает ли он вначале инструкцию о построении плеча, а под конец-кисти [c.101]

Рис. 15-52. В опытах с замещением эктодермы позднего зачатка крыла эктодермой раннего зачатка (/1) илн с обратным замещением (В) было показано, что возраст эктодермы не имеет суше-ствеиного зиачеинл Характер развивающихся структур определяется возрастом мезенхимы.

Описанные выше эксперименты показывают, что свойства каждого из отделов, закладываемых один за другим вдоль проксимодистальной оси конечности, должны определяться каким-то мехашимом, присущим самой мезенхиме. Но как работает этот механизм Все отделы конечности состоят ю потомков тех клеток, что находились ранее вблизи апикального гребня в зоне прогрессивного развития на копчике зачатка. Разница состоит лишь в том, что закладки проксимальных элементов образовались из клеток этой зоны раньше, чем закладки дистальных элементов. Поэтому природа образующихся элементов могла бы определяться длительностью пр ывания клеток (иЯ нх предшественников) в зоне прогрессивного развития в зависимости от этого они могли бы приобретать проксимальное или дистальное позиционно значение и соответственно формировать проксимальные или дистальные части конечности. [c.102]

В мезенхиме ранних зачатков конечностей у куриного эмбриона соседние клеткн взаимодействуют мезкг у собой, и это сглаживает различия в их ицщюнзуальных позиционных значениях [47] [c.104]

Действительно ли клетки измеряют время путем подсчета числа клеточных циклов-это все еще остается предметом гипотез. Что касается сглаживающих межклеточных взаимодействий в мезенхиме, то о них уже есть фактические данные. Бьши проведены эксперименты, сходные с представленными на рис. 15-53 и 15-54, с тем отличием, что пересадки производились между за-чатками примерно на одной и той же ранней стадии развития. В одном из таких опытов сначала удаляли два ранних зачатка конечности на ранних стадиях развития (один отделяли около основания, другой-на более дистальном уровне), а затем маленький дистальный участок, отделенный от второго зачатка, трансплантировали на короткую проксимальную культю первого С помощью такой операции можно, например, получить аномально короткий составной зачаток, ие содержащий клеток, из которых в норме развивается предплечье. В результате образуется конечность, отличающаяся от нормальной, но не так сильно, как если бы каждая из частей составного зачатка вела себя автономно. По-видимому, при сближении мезенхимных клеток, расположенных на разных уровнях проксимодистальной оси, между ними происходит взаимодействие, сглаживающее разрыв в их позиционных значениях, и в результате появляются недостающие промежуточные значения. [c.104]

Как правило, нельзя ожидать, что животное сможет восстановить утраченную часть тела, если эта часть велика. Обычно после ампутации создаются условия, совершенно отличные от тех, в которых первоначально развивался удаленный орган. Но в некоторых случаях регенерация все же происходит. Хорошо изучена, например, регенерация конечностей у амфибий. Если у тритона или аксолотля удалить ногу (на любом расстоянии от основания), происходит восстановление утраченной части. На конце культи образуется бугорок из внешне не дифференцированных клеток мезенхимы, покрытый эпидермисом,-так называемая регенерационная бластема В результате роста и дифференцировки бластемы из нее образуются именно те части конечности, которые должны быть расположены дистально от места ампутации. После удаления кисти образуется кисть, после удаления предплечья и кисти-недостающие предплечье и кисть. Бластема формируется из клеток, лежавших около поверхиюсти разреза, и характер регенерируемых частей определяется внутренними свойствами этих клеток. Бластема может образоваться, как в обычном случае, на конце проксимальной культи, а в условиях эксперимента-и на конце перевернутого дистального участка ампутированной конечности (рис. 15-55). Из клеток бластемы в обоих случаях образуются только те участки конечности, которые в норме расположены дистально по отношению [c.104]

Большая часть желез формируется путем врастання эпителия в подстилающую мезенхиму. Каждый тип желез характеризуется определенной геометрической формой и химизмом секреции. Например, молочная железа возникает в виде эктодермального зачатка, который погружается в мезеихиму и неоднократно разветвляется, образуя дерево протоков (рис. 15-63) на концах протоков появляются особые эпителиальные клетки, которые после соответствующей гормональной стимуляции начнут выделять молоко,-единственные клетки тела, способные выполнять эту функцию. [c.112]

Для развития железы необходимы индуцирующие сигналы от клеток мезенхимы, однако интерпретация этих сигналов зависит также от природы реагирующего эпителия. На ранних стадиях образования различных желез можно разделять будущие зпнтелнальные и мезенхимные элементы этих желез и снова объединять нх в различных комбинациях in vitro. Такой подход позволяет изучать межклеточные взаимодействия, контролирующие развитие [c.112]

Многие органы образуются в резулыпате взаимодействий между двумя или несколькими группами клеток разного происхождения при их контакте. В таких случаях одна группа клеток может вызвать у другой специфическую морфогенетическую реакцию. Так, например, мезодерма побуждает лежащую над ней эктодерму к образованию нервной трубки и контролирует более детальную региональную специализацию. В коже дерма индуцирует образование производных эпидермиса и определяет их природу и пространственную организацию. При развитии молочных и слюнных желез мезенхима контролирует врастание эпителия и ветвление эпителиальных выростов, но химизм секреции на этом этапе может быть уже предопределен состоянием эпидермиса. [c.113]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.96 , c.97 , c.101 , c.104 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.80 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.61 , c.62 ]

Биология развития (1979) -- [ c.201 , c.204 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.171 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.61 , c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология