нервной трубки

Рис. 15-13. Схематический поперечный разрез через туловищную область эмбриона лягушки после замыкания нервной трубки.

Мезодерма индуцирует образование различных частей нервной трубки из эктодермы [51] [c.111]

Участок нервной трубки с нервным гребнем вырезают и обрабатывают трипсином для удаления прилипших клеток мезодермы [c.123]

Нервная трубка гребень [c.123]

Как же создается правильная система связей Не определяется ли продвижение конусов роста к разным местам назначения просто различием в их исходной позиции Эту гипотезу можно проверить, выяснив, какие соединения образуются в условиях, когда исходные позиции изменены. Например, на ранних стадиях развития куриного зародыша, пока еше не начался рост аксонов, можно вырезать кусочек нервной трубки и перевернуть ее на 180° (рис. 18-74). Тогда нейроны, изначально предназначенные для иннервации мышцы А, окажутся на месте нейронов для мышцы Б, и наоборот. В этом случае, если только перемещение не слишком велико, конусы роста перемещенных нейронов хотя и будут двигаться по измененным путям, но все же придут к мышцам, соответствующим первоначальному положению нейрона в нервной трубке. Это означает, что нейроны, предназначенные для иннервации разных мышц, не эквивалентны (см. разд 15.5.7) они различаются не только по своему расположению, но и по каким-то внутренним химическим особенностям, определяющим специфический выбор мишени. В таких случаях говорят, что схема связей находится под контролем нейронной специфич- [c.142]

Нейроны и глиальные клетки центральной нервной системы позвоночных образуются из клеток эпителия нервной трубки. Завершив последнее деление, нейроны обычно мигрируют упорядоченным образом вдоль отростков радиальных глиальных клеток на новые места, откуда нейроны посылают аксоны и дендриты по вполне определенным путям для установления надлежащей системы связей. По-видимому, образование нервно-мышечных соединений определяется нейронной специфичностью мотонейроны, предназначенные для иннервации определенной мышцы, ведут себя так, как будто они обладают определенными свойствами, благодаря которым предпочтительно иннервируют именно эту мышцу, даже в случае искусственного перемещения тела нейрона. Мотонейроны, не установившие связи с мышцей, обычно погибают, как, впрочем, и многие мотонейроны, установившие такую связь. Выживание этих клеток каким-то образом зависит, по-видимому, от электрической активности их гибель можно предотвратить с помощью веществ, блокирующих передачу возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Выжившие нейроны сначала образуют излишек синапсов, так что каждая мышечная клетка получает аксоны от нескольких разных мотонейронов. Лишние синапсы затем уничтожаются в результате конкуренции, и мышечные клетки сохраняют по одному и только по одному синапсу. Если клетка мышцы полностью денервирована, она выделяет фактор, побуждающий ближайшие аксоны к образованию веточек для восстановления иннервации. [c.146]

Спинная нервная трубка [c.100]

Имеются жаберные (висцеральные) щели (отверстия в глотке) или дуги Полая нервная трубка расположена дорсально [c.100]

У женщины не наступает менструация. Это может быть первым признаком того, что она беременна. Начало закладки позвоночника у зародыша. Развивается нервная трубка начало развития головного и спинного мозга (первые органы). Длина зародыша около 2 мм. Четвертая неделя [c.90]

Рис. 14-9. Сворачивание эпителиального слоя в трубку (например, при образовании нервной трубки). Как полагают, координированное сокращение пучков актиновых филаментов, лежащих вдоль опоясывающих десмосом, приводит к сужению апикальных концов клеток в определенных участках клеточного слоя, и в результате этот слой свертывается в трубку, которая затем отделяется от образовавшего ее эпителия.

Но-видимому, сопряжение клеток через щелевые контакты играет важную роль в эмбриогенезе. В ранних зародышах позвоночных (у мышиного - начиная с поздней стадии восьми бластомеров) большинство клеток электрически связано друг с другом. Однако по мере гого, "как специфические группы клеток приобретают явные различия и начинают дифференцироваться, они обычно утрачивают сопряжение с окружающими тканями. Например, при замыкании нервной трубки ее клетки теряют связь с покрывающей эктодермой (см. рис. 14-9). Тем временем клетки внутри каждой группы остаются сопряженными друг с другом и поэтому ведут себя как кооперативная система, согласованно следуя по определенном пути развития. [c.484]

Нервная трубка образуется в результате координированных изменений формы клеток [6, 2 [c.67]

Органы чувств, передающие нервной системе информацию о зрительных, звуковых, обонятельных и иных стимулах, тоже развиваются из эктодермальных закладок-одни из нервной трубки, другие из нервного гребня, третьи из наружного слоя эктодермы. Например, сетчатка образуется как вырост мозга и, следовательно, является дериватом нервной трубки, тогда как обонятельные клетки дифферешшруются прямо из эктодермального эпнтелм носовой полости. [c.62]

Нервная трубка образуется в результате координироваяных изменений рмы клеток [10] [c.62]

Очень интересно наблюдать за образованием нервной трубки (рис. 15-11) Поверхность гаструлы кажется вначале более или менее однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма около средней линии начинает утолщаться, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки начинают собираться в валики эти нервные валики постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желоб в конце концов валики сходятся над ним и сливаются, образуя полую нервную трубку, накрытую сверху сплошным слоем эктодермы. Как и в случае га-струляции, все эти процессы обусловлены вытягиванием, адгезией и сокраше-нием отдельных клеток эпителиального слоя. [c.62]

По бокам от вновь образованной нервной трубки лежат обширные участки мезодермы (рис. 15-13). Из утолщенной медиальной области этой мезодермы образуются позионки, ребра, скелетные мышцы, а также соединительнотканный слой кожи. Вначале мезоде а на каждой стороне представляется единой массой ткани, но вскоре она делится на блоки , назыиаемые сомитами, из которых образуются повторяющиеся сегментарные структуры тела позвоночного животного (рис. 15-14). Каждый сомит соответствует однсму сегменту. [c.63]

В результате гаетруляции сближаются и взаимодействуют между собой группы клеток, находившиеся ранее далеко друг от друга. Например, дорсальная мезодерма вызывает утолщение эктодермы, лежащей теперь над нею утолщенный участок погружается в глубину, отделяется и образует нервную трубку и нервный гребень. Этот процесс тоже обусловлен изменениями формы эпителиальных клеток, и в нем участвуют микротрубочки и актиновые филаменты. В срединной области дорсальной мезодермы расположен тяж из специализированных клеток, называемый нотохордом он образует центральную ось зародыша. Удлиненные массы мезодермы, лежащие по бокам от нотохорда, сегментируются, образуя сомиты. При образовании сомитов изменяются межклеточные контакты и происходит перегруппировка клеток по заложенной в них автономной программе этот процесс идет последовательно в направлении от головного конца к хвостовому. [c.65]

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Многие органы образуются в резулыпате взаимодействий между двумя или несколькими группами клеток разного происхождения при их контакте. В таких случаях одна группа клеток может вызвать у другой специфическую морфогенетическую реакцию. Так, например, мезодерма побуждает лежащую над ней эктодерму к образованию нервной трубки и контролирует более детальную региональную специализацию. В коже дерма индуцирует образование производных эпидермиса и определяет их природу и пространственную организацию. При развитии молочных и слюнных желез мезенхима контролирует врастание эпителия и ветвление эпителиальных выростов, но химизм секреции на этом этапе может быть уже предопределен состоянием эпидермиса. [c.113]

Участок эпителия, где замыкается нервная трубка (см. разд. 15.2.7), служкг источником мигрирующих клеток, играющих важную роль в эмбриогенезе,- [c.122]

Мотонейроны, шиюрвируюшие конечности, образуются в эпителии нервной трубки [c.139]

Как уже говорилось в главе 15, нервная система позвоночных развивается из двух клеточных комплексов эктодермального происхождения-нерввон трубка (разд. 15.2.8) и нервиого гребня (разд. 16.9.4). Из нервной трубки развивается центральная нервная система (головной и спинной мозг), тогда как нервный гребень служит источником нейронов, тела которых лежат вне центральной нервной системы, и шванновских клеток, образующих миелиновую оболочку периферических нервоь Нервная трубка, которой здесь будет уделено основное внимание, вначале состоит из однослойного эпителия, клетки которого, размножаясь, дают начало как нейронам, так и глиальным клеткам центральной нервной системы. В дальнейшем этот эпителий утолщается и становится более сложным образованием со многими слоями клеток различного типа. Среди этих клеток находятся и мотонейроны, посылающие свои аксоны для иннервации мышц конечностей. [c.139]

Миграцию этих нейро юв направляют специализированные клетки нервной трубки-раднальные глиальные клеткн (рис. 18-70). Это клетки первоначального цилиндрического эпителия нервной трубки, которые все больше вытягивались по мере того, как стенка трубки росла и утолщалась. Каждая из радиальных глиальных клеток простирается от внутренней поверхности трубки до наружной. В некоторых участках развивающегося головного мозга приматов это расстояние может достигать 20 мм. Трехмерная реконструкция по электронным микрофотографиям серийных срезов показывает, что незрелые мигрирующие нейроны тесно примыкают к радиальным глиальным клеткам и, видимо, как бы ползут по ним (рис. 18-71). [c.140]

После того как нейрон мигрировал в надлежащее место, он посылает аксон, который должен найти путь к нужной мищенв. Так обстоит дело и с мото-иейронами, иннервирующими конечности,-как только они заканчивают ми-градюо, у них начинают формироваться конусы роста. Эти последние проходят сквозь базальную мембрану, окружающую нервную трубку, и направляются через соединительную ткань зародыша к местам развития мышц. Конусы роста движутся по строго определенным путям об этом свидетельствует точное подобие расположения нервов на двух сторонах тела (рис. 18-72). Даже чужеродные аксоны, в экспериментальных условиях врастающие в конечность в местах нормальной иннервации, используют почти в точности тот же стандартный набор путей, по которым могут свободно продаигаться конусы роста Очевидно, эти пути определяются внутренней структурой самой конечности, но молекулярная основа такой направляющей системы остается загадкой. Видимо, по таким же предопределенным путям растут аксоны и в центральной нервной системе, где эти пути, вероятно, определяются местными особенностями глиальных клеток эмбриона. [c.141]

Если одновременно с перерезкой зрительного нерва повернуть глазное яблоко на 180°, то перевернутая сетчатка и в этом случае восстанавливает свои связи с зрительной крышей, и животное снова начинает видеть. Однако теперь оно видит мир перевернутым если, например, над головой животного подвесить пищу, оно сделает бросок не вверх, а вниз. Как показывает элек-трофизнологическое картирование, такое поведение животного обусловлено тем, что каждая область сетчатки восстанавливает связь с тем участком зрительной крыши, который соответствовал ей при нормальном положении глазного яблока (рис. 18-76). Это очень сходно с явлениями, наблюдаемыми при повороте части нервной трубки (разд. 18.7.4), и может быть объяснено ва основе нейронной специфичности. Все выглядит так, как если бы каждый нейрон сетчатки в процессе развития приобретал специфическую позиционную метку, заставляющую его-где бы он позже ни оказался-устанавливать связь с определенным участком зрительной крыши. Согласно основной гипотезе нейроиной специфичности, которая была впервые предложена для объяснения этих фактов, аксон каждого нейрона сетчатки способен узнать соответствующее ему место в зрительной крыще благодаря тому, что клеткн зрительной крыши сами имеют набор таких же (или комплементарных) химических меток, которые зависят от положения той или иной клетки. Образование синаптической связи подчиняется следующему правилу метка пресинаптического нейрона (т.е. аксона, растущего от сетчатки) должна точно соответствовать метке постсинаптического нейрона, находящегося в зрительной крыше. [c.148]

Центральная нервная система (ЦНС) состоит из головного и спинного мозга. Подобно АТС с сетью телефонньк проводов, ЦНС обеспечивает взаимосвязь всех частей нервной системы и их координированную работу. У позвоночных ЦНС развивается из продольной впячивающейся внутрь складки эктодермы — наружного зародышевого листка складка возникает непосредственно над хордой — длинным опорным стержнем, на основе которого формируется позвоночник. При смыкании краев этой складки на спинной стороне образуется полая нервная трубка, проходящая по всей длине тела животного. В дальнейшем она дифференцируется на расширенную переднюю часть, дающую головной мозг, и длинный цилиндрический снинной мозг. [c.304]

Клетки внутренней клеточной массы, лежащей между ранним амнионом и желточным мещком, образуют структуру, называемую зародышевым диском именно эта структура дает начало собственно зародышу. Клетки этого диска дифференцируются на одной из ранних стадий (когда диаметр диска не достигает и 2 мм) и образуют один наружный и один внутренний слои клеток — эктодерму и энтодерму. На более поздней стадии формируется мезодерма, и эти три зародышевых листка дают начало всем тканям развивающегося плода. Развитие этих трех зародышевых листков называют гаструляцией, и происходит она спустя 10—11 дней после оплодотворения. Развитие головного и спинного мозга начинается на третьей неделе из нервной трубки, образующейся из эктодермы. [c.89]

Например, еоглаеовапное еокращение таких пучков в нервной нлаетинке приводит к сужению апикального конца каждой эпителиальной клетки, и в результате этого пластинка свертывается в нервную трубку на ранней стадии развития позвоночного (разд. 16.1.10У [c.480]

Рис. 14-56. Пример более сложного механизма ностроения ткани из клеток Клетки нервного гребня мигрируют из энителия на верхней иоверхности нервной трубки и направляются во многие другие участки зародыша, где образуют различные группы клеток и ткани. Здесь показано, как эти клетки объединяются и дифференцируются в два скопления нейронов периферической нервной системы. Такие скопления называют ганглиями. Другие клетки нервного гребня в ганглии дифференцируются в опорные (сателлитные) клетки, окружающие нейроны.

Антитела к N- AM нарушают нормальный ход развития сетчатки в тканевой культуре, а нри введении в развивающийся глаз нынленка препятствуют нормальному росту аксонов нервных клеток сетчатки. Как мы увидим позже (разд. 19.7.8), это позволяет предполагать, что N- AM играет важную роль в развитии центральной нервной системы, способствуя межклеточной адгезии. Кроме того, клетки нервного гребня, формирующие периферическую нервную систему, находясь в составе нервной трубки, имеют большое количество N- AM на своей поверхности и теряют его при миграции. Но когда они агрегируют, образуя ганглии, N- AM появляется вновь (см. рис. 14-56), что указывает на важную роль N-САМ в построении ганглия. N- AM экспрессируется также во время критических стадий в развитии многих ненервных тканей, где. как нолагают. эти молекулы способствуют удержанию вместе специфических клеток. [c.521]

Кажется вероятным, что кадгерины играют ключевую роль и на более поздних стадиях развития позвоночных, так как их появление и исчезновение коррелирует с важными морфогенетическими событиями, при которых ткани отграничиваются друг от друга. Например, по мере формирования нервной трубки и отделения ее от покровной эктодермы (разд. 16.1.9) в клетках развивающегося нервного эпителия исчезает Е-кадгерии и появляется N-кадгерин (а также и N- AM) (рис. 14-67). Когда клетки нервного гребня мигрируют из нервной трубки, они теряют N-кадгерин (как и N- AM, см. выше), но вновь начинают вырабатывать его позднее, при формировании нервного ганглия (см. рис. 14-56) [c.522]

Для гого чтобы облегчить восприятие излагаемого материала, процесс эмбриогенеза позвоночных (и многих других грунн животных) подразделен на три периода. Первый - это дробление оплодотворенного яйца на множество более мелких клеток, формирующих слой наподобие энителия, из которого в результате процессов гаструляции и нейруляции образуются полость первичной кишки и нервная трубка. Затем следует период органогенеза, т. е. возникают различные органы и части тела (конечности, глаза, сердце и т. д.). Третий период развития характеризуется тем, что органы, сформировавшиеся в виде небольших структур, растут, нока не достигнут размеров, свойственных взрослому животному. Эти периоды пе имеют четких границ и могут в значительной степени перекрываться. Развитие от стадии оплодотворенного яйца до начала органогенеза мы проследим па примере эмбриогенеза у Xenopus. [c.58]

Образование нервной трубки - это событие, весьма достойное нашего внимания (рис. 16-13). Сначала поверхность гаструлы представляется довольно однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма возле средней линии начинает приподпиматься, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки утолщаются эти утолщения, называемые нервными валиками, постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желобок. В конце концов валики сходятся над ним и сливаются, в результате чего [c.67]

Рис. 16-13. Образование нервной трубки у Xenopus. Вид снаружи с дорсальной стороны. Разрезы проходят в плоскости, указанной прерывистой

Справочник химика 21

Химия и химическая технология