Энтодерма

Во время гаструляции происходит существенная структурная перестройка, в результате которой образуются три зародышевых листка эктодерма, мезодерма и энтодерма. [c.19]

Обособление трех зародышевых листков — эктодермы, мезодермы и энтодермы. После этой стадии не допускается проведение научных исследований на зародышах человека. [c.90]

Б. АКТИВНАЯ МИГРАЦИЯ КЛЕТОК МЕЗОДЕРМЫ ВНУТРЬ ЗАРОДЫША ВЫЗЫВАЕТ ИНВАГИНАЦИЮ ЭНТОДЕРМЫ [c.60]

Двуслойные животные стенка тела состоит из двух слоев клеток наружного — эктодермы и внутреннего — энтодермы эти слои разделены мезоглеей — бесструктурным желеобразным слоем, в котором могут находиться клетки, мигрировавшие из других слоев [c.75]

Внутренностная мезодерма Энтодерма [c.86]

Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

У земноводных, как и у морских ежей, гаструляция приводит к образованию трехслойного зародыша с наружным эктодермальным слоем, внутренней трубкой энтодермы, представляюш,ей собой зачаток кишки, и мезодермой между ними. Ротовое отверстие образуется на переднем конце зародыша, где мезодерма отсутствует, и поэтому эктодерма может вступать в прямой контакт с энтодермой. [c.64]

Из энтодермы образуется кишка и такие ее производные, как легкие и печень [9] [c.66]

Энтодерма образует трубку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Эта трубка дает начало не только глотке, пищеводу, желудку и кишечнику, но также многим железам слюнным, печени, поджелудочной железе трахея и легкие также формируются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале устроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в систему разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур - выстилку кишечника и секреторные клетки поджелудочной железы, а поддерживающие их мышечные или соединительнотканные элементы возникают из мезодермы. [c.66]

На следующей стадии эмбрионального развития, свойственной многим беспозвоночным и амфибиям, на вегетативном полюсе бластулы появляется вдавление, которое постепенно углубляется таким образом формируется гаструла. На этой стадии развития у эмбриона четко различаются слои клеток эктодермы и энтодермы. Полость, образовавшаяся в процессе гаструляции и открывающаяся наружу, называется гастроцелем (археитероном) из нее в будущем сформируется желудочно-кишечный тракт, или энтерон. У лягушек образование гаструлы протекает более сложным образом, а у человека—не только еще более сложно, но и несколько иным путем. [c.356]

У всех животных, кроме наиболее примитивных, между экто- и энтодермой формируется третий слой мезосомальных клеток. Впоследствии эти три зародышевых слоя дифференцируются следующим образом из эктодермы образуются кожа и нервная система из мезодермы— скелет, мышцы, соединительная ткань и система кровообращения из энтодермы — пищеварительный тракт, легкие и другие внутренние органы, а также половые клетки. [c.356]

Отдельные органы образуются, как правило, из клеточных закладок эктодермы и энтодермы. Многочисленные данные сыидетельстыуют, что такие закладки образуются под влиянием химических веществ, выделяемых клетками прилежащего зародышеыого слоя. Так, формирование из эктодермы невральной пластинки, из которой в будущем разовьется головной мозг, и хорды индуцируется мезодермальными клетками, лежащими непосредственно под областью невральной пластинки. Аналогичным образом в ходе взаимодействия клеток мезо- и эктодермы возникают молочные железы, тогда как образование поджелудочной железы, печени и легких определяется взаимодействием группы клеток энтодермы и мезодермы. Участие специфических химических агентов в таких взаимодействиях доказывается тем, что эффект индукции можно наблюдать в условиях, исключающих непосредственный контакт между клетками, например если разделить клетки тонкими (20 мкм) миллипоро-выми фильтрами [150]. [c.357]

Следующий очень разнообразный и важный тип животных — книда-рии (Сп1с1аг1а, ранее называвшийся Сое1еп1ега1а — кишечнополостные)— включает организмы, обладающие радиальной симметрией и состоящие из двух четко различающихся слоев клеток — эктодермы и энтодермы. Многие виды существуют одновременно как в форме полипов, или гидр (рис. 1-10), так и в форме медуз. Насколько известно, у медуз отсутствует мозговой ганглий, но несомненный интерес представляет способ соединения нейронов, образующих примитивную радиальную сеть. [c.50]

В результате гаетруляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е. трубку первичной кишки, называют энтодермой, наружный слой, который так и остался снаружи,-эктодермой, а промежуточный рыхлый слой ткани, состоящий из клеток первичной или вторичной мезенхимы,-мезодермой. Это три первичных зародышевых листка, характерные для всех высших животных. Организация трехслойного эмбриона в общих чертах соответствует организации взрослого животного с кишечником внутри, эпидермисом снаружи и соещшительной тканью в промежутке. В первом приближении можно сказать, что эти три типа тканей взрослого организма происходят соответственно из энтодермы, эктодермы и мезоде Шы, хотя есть и исключения (разд 15.2.7). [c.58]

Следить за гаструляцией у амфибий труднее, чем у морских ежей, по трем причинам 1) эмбрион амфибии непрозрачен, 2) эпителиальный пласт образован несколькими слоями клеток и 3) движению инвагинирующих клеточных слоев мешает присутствие клеток, нагруженных желтком, что усложняет геометрию гаетруляции. Впячивание энтодермы начинается не на вегетативном полюсе, а несколько в стороне от него. Сначала на поверхности эмбриона образуется небольшое углубление, называемое бластопором оно постепенно расширяется в форме дуги (рис. 15-8), пока не образует полную окружность около пробки, состоящей из клеток с очень большим количеством желтка. Клеточные слои, подворачиваясь, уходят с поверхности вокруг губы бласто-пора и движутся в глубь зародыша. В то же время эпителий в области ани-мального полюса активно расширяется, занимая место клеточных пластов, ушедших внутрь. В конце концов эпителий анимального полушария покрывает всю наружную поверхность зародыша, а окружность бластопора сжимается почти до точки. На этом гаструляция заканчивается. [c.59]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Теперь нам нужно будет вкратце описать дальнейшую судьбу зародышевых листков-энтодермы, мезодермы и эктодермы, из которых состоит эмбрион после окончания гаетруляции. Энтодерма образует тр5 ку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Из этой трубки образуются не только глотка, пищевод, желудок и кишечник, но также многие железы слюнные железы, печень, поджелудочная железа трахея и легкие тоже образуются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале ус гроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в системы разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур. Из энтодермы образуется выстилка кишки, а мышечные или соединительнотканные элементы кишечной стенки происходят из другого источника наряду с многими другими тканями они формируются из мезодермы. [c.61]

Уже на очень ранней стадии развития в мезодермальном слое выделяются две части-для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль центральной оси тела, и детерминирует разделение тела на правую и левую половины. Это но-тохорд-тонкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ним расположена эктодерма, под ним-энтодерма, а по бокам-мезодерма (см. рис. 15-13). В клетках нотохорда появляются вакуоли, эти клетки набухают, и в результате зародыш выпрямляется и удлиняется. У наиболее примитивных хордовых. [c.61]

Длина взрослой особи С. е1едап5 около 1 мм, и в ее организме можно насчитать всего лишь около тысячи соматических и двух тысяч половых клеток (рис. 15-64). С помощью электронной микроскопии серийш>1х срезов удалось полностью, клетка за клеткой, реконструировать анатомию животного. Общий план строения тела этого примитивного червя в основных чертах тот же, что н у большинства высших животных. Удлиненное тело с билатеральной симметрией развивается из трех зародышевых листков. На переднем конце находится глотка, через которую в кишечник засасываются бактерии, а около заднего конца-анус Наружная стенка тела состоит из двух слоев-защитной гиподермы ( кожи ) и подстилающего ее мышечного слоя. Внутри тела находится простая длинная трубка-кишечник, образованный клетками энтодермы. Между кишечником и стенкой тела расположена вторая трубка-гонада. Эта трубка построена из соматических клеток, а внутри содержит клетки зачаткового пути. Взрослые особи С. екдап5 представлены двумя формами-гермафродитами и самцами. Таким образом, животное может размножаться путем самооплодотворения гермафродитной формы или путем перекрестного оплодотворения гермафродита самцом, что значительно облегчает проведение на этом объекте генетических исследований. [c.114]

Род Birdia (Weiser, 1958) включает вирусы, которые развиваются только в ядрах клеток кишечного эпителия (энтодермы) перепончатокрылых, преимущественно пилильщиков. В других тканях насекомых полиэдров этих вирусов не обнаруживали. Вирусные частицы всегда палочковидные, собранные в пучки. Полиэдры обладают свойствами, аналогичными свойствам вирусов пред- шествующего рода. [c.80]

Значение эпителиальных слоев легко проиллюстрировать на примере другой группы низших организмов - кишечнополостных, которые на эволюционной лестнице стоят на ступеньку выше губок, так как имеют что-то вроде нервной системы Эта группа животных включает в себя медуз, актиний, коралловые полипы, а также гидру, маленький пресноводный организм. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев эпителия наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Энтодермальный слой окружает гастроваскулярную полость, в которой происходит переваривание пищи (рис. 1-33). Некоторые энтодермальные клетки секретируют пищеварительные ферменты в гастроваскулярную полость, другие осуществляют всасывание и дальнейшее переваривание пищевых молекул, образовавшихся под действием этих ферментов. Образуя плотный эпителиальный слой, клетки энтодермы препятствуют выходу всех этих молекул в окружающую среду. В результате в гастроваскулярной полости создаются условия, необходимые для нормального пищеварения. В то же время обращенные наружу клетки эктодермы сохранили специализацию, полезную при взаимоотношениях с внешним миром. [c.44]

План строения тела относительно прост. Тело образовано двумя слоями клеток наружным — эктодермой и внутренним — энтодермой. Это — так называемый двуслойный уровень организации. Эктодермальные клетки контактируют с внешней средой, а энтодермальные клетки обращены внутрь, выстилая кишечную, или гастральную полость. Эта полость сообщается с внешней средой через единственное отверстие ( рот ). Питание осуществляется с помощью щупалец, расположенных вокруг ротового отверстия и загоняющих в полость тела пищевые частицы. И заглатывание пищи, и выброс непе- [c.75]

Книдарии относительно неболыпие животные. Немногие крупные медузы в основном состоят из мезоглеи, в образовании которой живые клетки не участвуют. Питательные вещества могут быстро диффундировать только в пределах двух слоев — энтодермы и эктодермы. К тому же все клетки книдарий находятся в прямом контакте с окружающей их водой, что обеспечивает возможность очень эффективного газообмена путем диффузии. Соотнощение поверхность тела/объем у этих животных велико. [c.78]

Трехслойное строение плоских червей обусловлено появлением у зародьппа третьего зародышевого листка — мезодермы, которая располагается между экто- и энтодермой (рис. 2.55, А). Наличие мезодермы имеет важное значение в нескольких отношениях. [c.80]

Однако с увеличением размеров животного возникает проблема транспорта веществ между энтодермальным и эктодермальным слоями. У некоторых животных мезодерма полностью заполняет пространство между энтодермой и эктодермой (ацеломические животные рис. 2.55, А). В этом случае транспортные проблемы решаются уплощением тела, обеспечивающим сохранение большой площади поверхности по сравнению с его объемом. В результате простой диффузии оказывается достаточно для поддержания необходимого уровня обмена веществами между окружающей средой и тканями животного. У других животных, в мезодерме которьгх развивается полость — целом (целомические животные), возникли транспортные системы, обеспечивающие перенос веществ из одной части тела в другую. [c.80]

Как мы уже видели, у плоских червей мезодерма полностью заполняет пространство между листками эктодермы и энтодермы, образуя плотный средний слой. Строение тела, при котором нет целома, называют ацеломическим (рис. 2.55, А). [c.87]

У аннелид и более высокоорганизованных групп животных развивается полость тела, называемая целомом. Он возникает как щель в мезодерме в процессе эмбрионального развития. Образующаяся при этом полость заполняется целомической жидкостью, разделяя мезодерму на два листка — соматический, обращенный наружу, и внутренностный, обращенный внутрь (рис. 2.55, Б). Соматическая мезодерма, соеди-нивщись с эктодермой, образует стенку тела. Внутренностная мезодерма, соединяясь с энтодермой, образует мускульную стенку кишечника. Таким образом, целом отделяет стенку тела от стенки кишечника. [c.87]

Основная часть мезодермы, выстилающая целом, развивается в мышцы мышцы, составляющие стенку тела, обеспечивают локомоцию животного, а мышцы стенки кишечника — перистальтику последнего. Транспорт веществ от стенки тела к стенке кишечника (и наоборот) осуществляется по сосудам хорошо развитой кровеносной системы. Обратите внимание, что полость кишечника находится в энтодерме. Выстилка целома называется брюшиной. Участки брюшины, соединяющие стенку кишечника со стенкой тела называются брыжейками. Любые органы, вьщающиеся в целом, например репродуктивные или вьщелительные органы, удерживаются брюшиной (рис. 2.55, Б). [c.87]

Клетки внутренней клеточной массы, лежащей между ранним амнионом и желточным мещком, образуют структуру, называемую зародышевым диском именно эта структура дает начало собственно зародышу. Клетки этого диска дифференцируются на одной из ранних стадий (когда диаметр диска не достигает и 2 мм) и образуют один наружный и один внутренний слои клеток — эктодерму и энтодерму. На более поздней стадии формируется мезодерма, и эти три зародышевых листка дают начало всем тканям развивающегося плода. Развитие этих трех зародышевых листков называют гаструляцией, и происходит она спустя 10—11 дней после оплодотворения. Развитие головного и спинного мозга начинается на третьей неделе из нервной трубки, образующейся из эктодермы. [c.89]

После десятого деления, на стадии средней бластулы, в ядрах 1000-клеточного эмбриона начинается синтез новых молекул мРНК спустя несколько делений, на стадии поздней бластулы, начинается синтез новых молекул тРНК. Синтез рРНК (и образование новых рибосом) начинается только на стадии гаструлы к этому времени уже завершается дифференцировка эмбриона на три типа первичных клеток эктодерму, энтодерму и мезодерму. (Поскольку вплоть до этой стадии развитие эмбриона обеспечивается исключительно за счет материнских рибосом, присутствовавших в яйцеклетке, эмбрионы, гомозиготные по делеции ядрышкового организатора, первое время развиваются нормально. Лишь на стадии гаструлы проявляется генетическая дефектность по синтезу новых рибосом, которая приводит к гибели эмбриона.) [c.515]

Рис. 1-33. Строение тела гидры. Наружный слой клеток (эктодерма) выполняет защитные, чувствительные функции и функции захвата добычи, а внутренний слой (энтодерма) в основном участвует в пищеварении. Оба клеточных пласта способны к сокращению (т. е. выступают в роли мыщц), что дает возможность животному двигаться. Между этими слоями расположена сеть взаимосвязанных нервных клеток, которые координируют

Между эктодермой и энтодермой находится еще один компартмент, отделенный как от гастроваскулярной полости, так и от внешней среды. Здесь в узком замкнутом пространстве между эпителиальными клетками расположены нервные клетки. Под внешней поверхностью формируются специализированные клеточные контакты, образующие непроницаемый барьер. Сокращая мышечноподобные клетки эктодермы и энтодермы, животное способно изменять форму и двигаться. Контроль и координацию этих сокращений осуществляют нервные клетки, которые способны проводить электрические сигналы (рис. 1-33, 1-34 и 1-35). Как мы увидим в дальнейшем, для нормального функционирования нервных клеток критическое значение имеет концентрация простых неорганических ионов в окружающей среде. Большинство нервных клеток, в том числе и наши собственные, приспособлены для работы в растворе, ионный [c.45]

У зародышей земноводных присутствие клеток со значительным избытком желтка существенно замедляет инвагинацию, вследствие чего геометрия процесса становится более сложной, чем у морского ежа. Инвагинация начинается не на вегетативном полюсе, а несколько сбоку, гле сначала образуется небольшое углубление, именуемое бластонором. Через него происходит вворачивание клеток будущей энтодермы (рис. 16-9). По мере углубления процесса инвагинации бластонор приобретает форму кольца, окружающего часть видимой снаружи энтодермы. Эта часть энтодермы называется желточной пробкой здесь расположены клетки, обогащенные желтком (позже опи попадут в полость кишки и будут переварены). В это же время бластодерма на анимальном полюсе активно расширяется и занимает место клеток, устремляющихся внутрь. В конце концов бластодерма апимального полушария покрывает всю наружную поверхность эмбриона, а размеры бластопора сильно уменьшаются. [c.63]

После завершения гаструляции образовавшийся средний зародышевый листок, мезодерма, разделяется на две части -для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль цептральпой оси тела, и детерминирует деление тела на две половины - правую и левую. Это-хорда, представляющая собой топкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ней расположена эктодерма, под ней - энтодерма, а по бокам - мезодерма (см. рис. 16-15). Клетки хорды набухают, в них появляются вакуоли это приводит к удлинению хорды и как следствие - к выпрямлению зародыша. У самых примитивных хордовых, не имеющих позвоночника, хорда выполняет функции опорной структуры. У позвоночных хорда является той осью, вокруг которой собираются мезодермальные клетки и образуют позвоночник Таким образом, хорда служит предшествеп- [c.66]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.50 , c.355 , c.356 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.58 , c.61 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.76 , c.80 , c.86 , c.87 , c.94 , c.100 , c.175 ]

Биология развития (1979) -- [ c.170 , c.176 , c.181 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология