Эктодерма

Во время гаструляции происходит существенная структурная перестройка, в результате которой образуются три зародышевых листка эктодерма, мезодерма и энтодерма. [c.19]

Тело плоских червей (тип Platyhelminthes) состоит из двух наружных слоев (эндодермы и эктодермы) и расположенного между ними третьего слоя. У плоских червей есть обособленная выделительная система. В дополнение к нервной сети, напоминающей нервную сеть у книдарий,-имеются головной ганглий и органы зрения. Большая группа плоских червей —планарии (обычно около 15 мм в длину) —обитает в ручьях. По-видимому, это наиболее просто устроенные существа, на Которых можно изучать поведенческие реакции. [c.51]

Эктодерма - будущая нервная система [c.59]

Эктодерма - будущий. эпидермис [c.59]

Из эктодермы образуются эпидермис и нервная система [c.62]

По мере роста и удлинения зачатка конечности в нем происходит дифференцировка клеток, и начинается она с самого проксимального (ближайшего к телу) участка, когда на конце зачатка клетки еще остаются недифференцированными. Из первых дифференцированных клеток формируются наиболее проксимальные структуры конечности остальные ее части закладываются последовательно в результате пролиферации более дистальных клеток. Закладка этих структур зависит от упомянутого выше гребня апикальной эктодермы (рис. 15-51). При удалении гребня те дистальные структуры, которые еще не были заложены, не формируются. Если гребень удалить на ранней стадии развития зачатка, образуется крыло, состоящее только нз плеча та же операция, произведенная несколько позже, приводит к образованию крыла с плечом и предплечьем, но без кисти (рис. 15-51) и т.д. [c.100]

Чтобы выяснить это, можно отделить мезенхимную ткань от эктодермальной оболочки, ограниченной гребнем, и рекомбинировать затем компоненты, взятые из зачатков разного возраста (рнс. 15-52). Если мезенхиму позднего зачатка покрыть чехлом из эктодермы раннего зачатка, из такой [c.101]

Мезодерма индуцирует образование различных частей нервной трубки из эктодермы [51] [c.111]

Из эктодермы образуется зрелый [c.113]

На каждой стороне тела клетки выходят из нервного гребня по двум главным путям один из них пролегает непосредственно под эктодермой, а другой ведет в глубь тела через сомиты (рис. 15-74). Из клеток, мигрирующих под самой эктодермой, образуются пигментные клетки кожи, а нз тех, что избрали более глубинный путь,-различные нервные ткани и пигментные клетки внутренних органов. Место назначения клетки определяется ее положением на продольной оси тела это было ясно продемонстрировано для клеток нервного гребня, движущихся глубинными путями и образующих периферические нейроны вегетативной нервной системы. Эти нейроны объединяются в ганглии, например сенсорные ганглии, ресничный ганглий около глаза, це- [c.123]

Модуляцию под влиянием соседних клеток можно проиллюстрировать на примере кожи. У эмбриона развитие эпидермиса (эктодермы) регулируется лежащей под ним эмбриональной дермой (разд. 15.7.2). Но, может быть, эго взаимодействие-преходящее, чисто эмбриональное явление, которое оставляет лишь след в памяти клеток взрослого организма Или же оно продолжается в течение всей жизни Чтобы ответить на этот вопрос, нужно провести со зрелыми тканями опыты, подобные тем, которые проводились на эмбрионах. Например, можно объединить эпидермальный слой кожи с одного участка тела, скажем с уха, и дермальный слой другого участка, такого как подошва ноги, где кожа заметно отличается по своему строению. Оказывается, и здесь, так же как у эмбриона, дерма определяет поведение эпидермальных клеток прт контакте с дермой стопы эпидермис, взятый с уха, становится толстым и грубым, как эпидермис подошвы. Таким образом, местная специализация эпидермиса регулируется с помощью локальных сигналов, идущих от дермы, и эта связь постоянно действует во взрослом организме [c.135]

Хрусталик развивается из эктодермы в месте ее контакта с развивающимся глазным пузырем. Здесь эктодерма утолщается и образует впячивание, ко- [c.138]

На следующей стадии эмбрионального развития, свойственной многим беспозвоночным и амфибиям, на вегетативном полюсе бластулы появляется вдавление, которое постепенно углубляется таким образом формируется гаструла. На этой стадии развития у эмбриона четко различаются слои клеток эктодермы и энтодермы. Полость, образовавшаяся в процессе гаструляции и открывающаяся наружу, называется гастроцелем (археитероном) из нее в будущем сформируется желудочно-кишечный тракт, или энтерон. У лягушек образование гаструлы протекает более сложным образом, а у человека—не только еще более сложно, но и несколько иным путем. [c.356]

У всех животных, кроме наиболее примитивных, между экто- и энтодермой формируется третий слой мезосомальных клеток. Впоследствии эти три зародышевых слоя дифференцируются следующим образом из эктодермы образуются кожа и нервная система из мезодермы— скелет, мышцы, соединительная ткань и система кровообращения из энтодермы — пищеварительный тракт, легкие и другие внутренние органы, а также половые клетки. [c.356]

Отдельные органы образуются, как правило, из клеточных закладок эктодермы и энтодермы. Многочисленные данные сыидетельстыуют, что такие закладки образуются под влиянием химических веществ, выделяемых клетками прилежащего зародышеыого слоя. Так, формирование из эктодермы невральной пластинки, из которой в будущем разовьется головной мозг, и хорды индуцируется мезодермальными клетками, лежащими непосредственно под областью невральной пластинки. Аналогичным образом в ходе взаимодействия клеток мезо- и эктодермы возникают молочные железы, тогда как образование поджелудочной железы, печени и легких определяется взаимодействием группы клеток энтодермы и мезодермы. Участие специфических химических агентов в таких взаимодействиях доказывается тем, что эффект индукции можно наблюдать в условиях, исключающих непосредственный контакт между клетками, например если разделить клетки тонкими (20 мкм) миллипоро-выми фильтрами [150]. [c.357]

Следующий очень разнообразный и важный тип животных — книда-рии (Сп1с1аг1а, ранее называвшийся Сое1еп1ега1а — кишечнополостные)— включает организмы, обладающие радиальной симметрией и состоящие из двух четко различающихся слоев клеток — эктодермы и энтодермы. Многие виды существуют одновременно как в форме полипов, или гидр (рис. 1-10), так и в форме медуз. Насколько известно, у медуз отсутствует мозговой ганглий, но несомненный интерес представляет способ соединения нейронов, образующих примитивную радиальную сеть. [c.50]

Примером эволюционно первой формы жизни, имеющей нервную систему, является гидра (Нуйго)—маленький полип, живущий в пресной воде. Организм гидры состоит из двух клеточных слоев, эктодерма и эндодерма, и имеет только пять типов клеток, включая нервные клетки. Вследствие такого простого строения гидра стала подходящей моделью для исследования дифференциации и развития [7]. Были выделены молекулы, которые стимулируют образование головных клеток из недифференцированных клеток, и молекулы, продуцирующие клетки конечностей. Головные активаторы и активаторы конечностей являются пептидами небольшого размера, присутствующими в нервных клетках (при определенных условиях и в эпителиальных клетках [8]), не исключено, что они являются предшественниками нейропептидов. Кроме того, нервные клетки содержат ингибиторы не пептидной природы и более низкой молекулярной массы. Эти морфогенные соединения, видимо, посредством образования градиента в организме регулируют специфичность различных клеточных районов. [c.360]

Зародышевый диск включает эктодерму, эндодерму и мезодерму, из которых впоследствии образуются все ткани макроорганизма. Но как только какую-либо ткань перевести в культуру, то наступает дедифференциация клеток и различить их становится делом трудным или невозмож-Рис. 151. Эмбрион млекопитающего на ран- jj поэтому регистра- [c.534]

В результате гаетруляции полая сферическая бластула превращается в трехслойную структуру внутренний слой, т.е. трубку первичной кишки, называют энтодермой, наружный слой, который так и остался снаружи,-эктодермой, а промежуточный рыхлый слой ткани, состоящий из клеток первичной или вторичной мезенхимы,-мезодермой. Это три первичных зародышевых листка, характерные для всех высших животных. Организация трехслойного эмбриона в общих чертах соответствует организации взрослого животного с кишечником внутри, эпидермисом снаружи и соещшительной тканью в промежутке. В первом приближении можно сказать, что эти три типа тканей взрослого организма происходят соответственно из энтодермы, эктодермы и мезоде Шы, хотя есть и исключения (разд 15.2.7). [c.58]

Теперь нам нужно будет вкратце описать дальнейшую судьбу зародышевых листков-энтодермы, мезодермы и эктодермы, из которых состоит эмбрион после окончания гаетруляции. Энтодерма образует тр5 ку-зачаток пищеварительного тракта она тянется от рта до ануса. Из этой трубки образуются не только глотка, пищевод, желудок и кишечник, но также многие железы слюнные железы, печень, поджелудочная железа трахея и легкие тоже образуются из выростов стенки пищеварительного тракта, который вначале ус гроен весьма просто. Все эти выросты увеличиваются и превращаются в системы разветвленных трубочек, впадающих в кишку или гортань. Если говорить точнее, энтодерма формирует только внутренние эпителиальные компоненты этих структур. Из энтодермы образуется выстилка кишки, а мышечные или соединительнотканные элементы кишечной стенки происходят из другого источника наряду с многими другими тканями они формируются из мезодермы. [c.61]

Рис. 15-74. Главные пути миграции клеток нервного гребня у куриного эмбриона (схематический поперечный разрез средней части тела). Из клеток, передвигающихся непосредственно под эктодермой (поверхностным путем), образуются пигментные клетки кожи клетки, движущиеся по глубинному пути ч )ез сомиты, дают начало сенсорным и симпатическим ганглиям, и частично надпочечни-, кам. На этом уровне клетки нервного гребня не участвуют в образовании парасимпатических ганглиев.

Уже на очень ранней стадии развития в мезодермальном слое выделяются две части-для правой и для левой половины тела. Один из участков мезодермы в этот период специализируется, располагаясь вдоль центральной оси тела, и детерминирует разделение тела на правую и левую половины. Это но-тохорд-тонкий клеточный тяж диаметром 80 мкм над ним расположена эктодерма, под ним-энтодерма, а по бокам-мезодерма (см. рис. 15-13). В клетках нотохорда появляются вакуоли, эти клетки набухают, и в результате зародыш выпрямляется и удлиняется. У наиболее примитивных хордовых. [c.61]

Органы чувств, передающие нервной системе информацию о зрительных, звуковых, обонятельных и иных стимулах, тоже развиваются из эктодермальных закладок-одни из нервной трубки, другие из нервного гребня, третьи из наружного слоя эктодермы. Например, сетчатка образуется как вырост мозга и, следовательно, является дериватом нервной трубки, тогда как обонятельные клетки дифферешшруются прямо из эктодермального эпнтелм носовой полости. [c.62]

Очень интересно наблюдать за образованием нервной трубки (рис. 15-11) Поверхность гаструлы кажется вначале более или менее однородной, но некоторые изменения здесь уже происходят эктодерма около средней линии начинает утолщаться, образуя нервную пластинку. Боковые края нервной пластинки начинают собираться в валики эти нервные валики постепенно сближаются, а в самой пластинке вдоль средней линии образуется желоб в конце концов валики сходятся над ним и сливаются, образуя полую нервную трубку, накрытую сверху сплошным слоем эктодермы. Как и в случае га-струляции, все эти процессы обусловлены вытягиванием, адгезией и сокраше-нием отдельных клеток эпителиального слоя. [c.62]

В результате гаетруляции сближаются и взаимодействуют между собой группы клеток, находившиеся ранее далеко друг от друга. Например, дорсальная мезодерма вызывает утолщение эктодермы, лежащей теперь над нею утолщенный участок погружается в глубину, отделяется и образует нервную трубку и нервный гребень. Этот процесс тоже обусловлен изменениями формы эпителиальных клеток, и в нем участвуют микротрубочки и актиновые филаменты. В срединной области дорсальной мезодермы расположен тяж из специализированных клеток, называемый нотохордом он образует центральную ось зародыша. Удлиненные массы мезодермы, лежащие по бокам от нотохорда, сегментируются, образуя сомиты. При образовании сомитов изменяются межклеточные контакты и происходит перегруппировка клеток по заложенной в них автономной программе этот процесс идет последовательно в направлении от головного конца к хвостовому. [c.65]

Структура зачатка (почкн) каждой из конечностей куриного эмбриона (рис. 15-45) вначале весьма проста тонкий эпителиальный чехол из эктодермы заполнен мезенхимой-тканью состоящей из внешне однотипных недифференцированных клеток мезодермального происхождения (рис. 15-46). Из мезенхимы позднее образуются мускулатура, скелет, сухожилия, дерма и другие виды соединительной ткани. На ранних стадиях развития главной [c.96]

Рис. 15-52. В опытах с замещением эктодермы позднего зачатка крыла эктодермой раннего зачатка (/1) илн с обратным замещением (В) было показано, что возраст эктодермы не имеет суше-ствеиного зиачеинл Характер развивающихся структур определяется возрастом мезенхимы.

Как показали эксперименты на амфибиях, проведенные в первые десятилетия 20-го века, образование нервньй структур из эктодермы (разд. 15.2.7) обусловлено индуцирующим воздействием подстилающей мезодермы. Если на стадии гаструлы из участка, расположенного под будущей нервной труб-кой одного зародыша, взять кусочек мезодермы и имплантировать его под эктодерму другого зародыша на брюшной стороне, то эктодерма здесь начнет утолщаться и сворачиваться, образуя в этом необычном месте отрезок нервной трубки. При этом особенности данного отрезка будут зависеть от происхождения трансплантированной мезодермы. Если мезодерма была взята из переднего участка, из эктодермы образуется часть головного мозга мезодерма из заднего участка вызовет образование отрезка спинного мозга. Это позволяет предполагать, что клетки эктодермы приобретают определенные позиционные значения в зависимости от позиционных значений подстилающих клеток мезодермы. [c.111]

Кожа состоит из двух слоев-эпидермиса (эпителий, образующийся из эктодермы) и дермы (соединительная ткаш>, образуемая главным образом мезодермой). Из эпидермиса формируются кератинизнрованные придатки кожи (волосы, перья, чешуя и когти), а также многие железы. Для разных участков тела характерны различные виды кератинизнрованных производных на спине и крыльях у цыпленка образуются перья, а на ногах чешуйки. При этом на спине основания перьев располагаются в виде упорядоченной гексагональной структуры и образуют ясно выраженные цепочки (рис. 15-61). [c.111]

Многие органы образуются в резулыпате взаимодействий между двумя или несколькими группами клеток разного происхождения при их контакте. В таких случаях одна группа клеток может вызвать у другой специфическую морфогенетическую реакцию. Так, например, мезодерма побуждает лежащую над ней эктодерму к образованию нервной трубки и контролирует более детальную региональную специализацию. В коже дерма индуцирует образование производных эпидермиса и определяет их природу и пространственную организацию. При развитии молочных и слюнных желез мезенхима контролирует врастание эпителия и ветвление эпителиальных выростов, но химизм секреции на этом этапе может быть уже предопределен состоянием эпидермиса. [c.113]

Рг с. 6-2. Развитие глаза у позвоночного. А. Сетчатка глаза развивается из глазного пузырыса-эпителиального выпячивания переднего мозга. Б. Этот эпителий контактирует с эктодермой, покрывающей голову снаружи, и индуцирует ес инвагинацию с последующим образованием хрусталика. [c.133]

Кожа и нейрокератины. Нейрокератины и кожу относят к одному классу на основанин их кератиновых свойств и вероятнсг< эмбриологического происхождения из эктодермы. Эти белки относительно богаты ароматическими аминокислотами. [c.162]

Вирусы из рода Borrelina (Paillot, 1926) поражают ядра клеток почти всех органов эктодермы и мезодермы, прежде всего ядра клеток жирового тела, трахейных выстилок и гиподермы. Лишь [c.79]

У насекомых нет мест, где бы ткани тела имели постоянный контакт с микроорганизмами. Тело насекомых покрыто хитиновым панцирем, который изолирует внутренние органы от каких-либо контактов с внешней средой. Хитиновый покров проникает и внутрь тела насекомых. Передняя и задняя кишки представляют части производного эктодермы, покрыты хитиновой экзокутикулой, а единственная часть, которая не имеет хитинового покрова— средняя кишка — выстлана хитиновой трубочкой, перитрофической мембраной, которая начинается в передней части средней кишки и тянется через весь кишечник до анального отверстия. Пища, которая проходит по кишечнику, непосредственно не соприкасается с его эпителиальными клетками, но подвергается диализу в перитрофической мембране переваренные части пищи диффундируют через стенку мембраны в пространство между ней и эпителием, откуда всасываются его клетками. По всем данным, у насекомых отсутствует эластичный механизм защиты против проникающих микроорганизмов. У насекомого защита от бактерий, проникающих в его тело извне, слабо выражена. [c.187]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.50 , c.355 , c.356 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.111 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.75 , c.76 , c.80 , c.86 , c.89 , c.90 , c.94 , c.100 ]

Биология развития (1979) -- [ c.170 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология