Миоинозит

Миоинозит получается из D-глюкозы (см. стр. 403). Образующаяся из него )-глюкуроновая кислота служит исходным веществом при биосинтезе -аскорбиновой кислоты В организмах животных (за исключением морских свинок и приматов) синтез осуществляется по схеме [c.389]

В организме животных миоинозит образуется в недостаточном количестве и должен поступать с растительной пищей. Поэтому его относят к витаминам. [c.52]

Родственным моносахаридам соединением является миоинозит (гек-саоксициклогексан) [уравнение (12-3)]. Это вещество, которое, по-видимому, присутствует во всех живых клетках, может образоваться из-глюкозо-6-фосфата в соответствии с уравнением (12-3). [c.524]

Инозитолы или циклитолы — это стереоизомеры циклогек-сангексаола-1,2,3,4,5,6. В природе наиболее распространен миоинозит, он содержится, например, в мышцах, печени, легких и мозге млекопитающих. В организме человека имеется около 40 г миоинозита в большом количестве он содержится в дрожжах. [c.181]

L- Миоинозит-1 -фосфат (1 -0-л<ио-инозит-1 -фосфат) [c.64]

Важнейщими фосфоглицеридами являются сложные эфиры фосфатидных кислот (фосфатидиловые эфиры) [7]. Подобно фосфатидилглицеринам они представляют собой фосфодиэфиры (моногидрофосфаты), однако спиртовым компонентом обычно является холин, этаноламин, серии или инозит. К ним относятся 3-5п-фосфатидилхолин (21), 3-5п-фосфатидилэтаноламин (22),3-5п-фосфатидилсерин (23) и 3-(5п-фосфатидил-1 ) миоинозит (24), существующий также в виде 4-фосфата и 4,5-дифосфата. [c.75]

Трифосфоинозитид (1,2-ди-ацил-1 -глицеро-3-фосфо-1 -миоинозит-4,5-дифосфат [c.151]

Аналогичная внутримолекулярная конденсация лежит, видимо, в основе синтеза миоинозита — широко распространенного циклита, входящего в состав липидов, фитина и являющегося витамином для многих организмов. Из дрожжей выделена ферментная система, катализирующая превращение глюкозо-6-фосфата в миоинозит для протекания реакции требуется присутствие НАД. Опыты с изотопами показывают, что при реакции не происходит разрыва углеродной цепи глюкозы промежуточным продуктом является фосфат инозита . Гипотетическая схема такого превращения предложена еще в 1945 г. однако сколько-нибудь определенные биохимические данные о механизме превращения пока отсутствуют. [c.403]

Для синтеза диэфиров фосфорной кислоты использовалась также реакция, катализируемая основаниями. Например, цис- и транс-изомеры 2-оксициклогексилглицерилфосфата (СЬХХШ) получены из глицидного спирта и соответствующих фосфатов диолов также в водной среде [67]. Вероятно, в реакции такого типа нуклеофиль-ность фосфатного остатка возрастает с увеличением степени диссоциации. Этот вопрос требует дальнейшего изучения, но сделанное предположение отчасти подтверждается реакцией миоинозит-2-фос-фата с глицидным спиртом [65]. С мононатриевой солью реакция протекает очень медленно, но при добавлении небольшого количества щелочи скорость образования фосфата СЬХХ1У повышается- [c.137]

Инозит (циклогексангексаол-1,2,3,4,5,6) может существовать в виде восьми диастереомерных форм. Среди них наибольшее значение имеет мезо-инозит (миоинозит), поскольку это соединение входит в состав многочисленных растительных и животных фосфатидов и получается как отход производства крахмала. Относится к витаминам группы В и необходим для жизнедеятельности микроорганизмов. [c.326]

Инозиты — шестиатомные спирты циклогексанового ряда, связи с наличием асимметрических атомов углерода у инозита ществует несколько стереоизомеров наиболее важен из них езоинозит (миоинозит). [c.245]

Все фосфоииозитиды содержат в составе полярной группы один и тот же циклитол — миоинозит, гидроксигруппа которого при атоме С-1 соединена с остатком фосфатидовой кислоты. Фосфо- [c.528]

Достаточно много природных соединений принадлежит к простым производным циклогексана. Повсеместно распространены в природе инозиты — шестиатомные спирты циклогексанового ряда. В молекулах их имеется шесть хиральных углеродных атомов, однако из-за симметричности молекулы количество возможных изомеров всего восемь. Семь из них оптически не деятельны вследствие внутренней компенсации вращения плоскости поляризации света. Наибольшее значение в живой природе имеет мезоинозит или миоинозит 1.151. Это вещество широко распространено в растительном мире. Гексафосфорный эфир полиола 1.151 известен под названием фитиновой кислоты. Из конопляных жмыхов производится смесь кальциевых и магниевых солей ее, называемая фитином. Это лекарственный препарат, используемый как противоядие при отравлении свинцом и другими тяжелыми металлами. [c.51]

Важнейшие биохимические функции миоинозита — участие в построении клеточных мембран и в биосинтезе аскорбиновой кислоты (витамина С). В клеточных мембранах миоинозит находится в виде инозиттрифосфати- [c.51]

В природе найдены четыре стереоизомерные формы инозита. Однако только миоинозит распространен повсеместно. Другие, например сцилло-инозит 1.153, синтезируются лишь отдельными видами растений. То же можно сказать о простых производных инозита, таких как метиловый эфир квебра-хитола 1.154. [c.52]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.147 , c.199 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.96 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.105 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.389 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.67 , c.153 , c.245 , c.246 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.527 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.103 , c.123 , c.165 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.165 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.527 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.44 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.13 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология