Инозитол

Инозитол представляет собой циклический шестиатомный спирт цикло-гексана [c.242]

Инозитол — универсальный компонент большинства живых организмов, где он находится как в свободном состоянии, так и в связанном — в виде фосфорных эфиров, фосфолипидов и фосфопротеинов. Он является незаменимым фактором роста дрожжей, участвует [c.275]

Фосфатидилинозитол входит в состав клеточных мембран животных, высших растений, различных микроорганизмов, особенно высоко его содержание в миелиновых оболочках нервных волокон. Важное значение имеют фосфорилированные производные фосфатидилинозитолов, например фосфатидил-инозитол-4,5-дифосфат, который под действием фосфолипазы С гидролизуется дб моноинозитол-1,4,5-трифосфата и диацилглицерола, играюших роль вторичных посредников в Са -зависимом действии ряда гормонов (гл. 13). [c.296]

Биологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуются по-разному. Действие диацилглицерола, как и свободных ионов Са , опосредовано через мембраносвязанный Са-зависимый фермент протеинкиназу С, которая катализирует фосфорилирование внутриклеточных ферментов, изменяя их активность. Инозитол-1,4,5-трифосфат связывается со специфическим рецептором на эндоплазматическом ретикулуме, способствуя выходу из него ионов Са в цитозоль. [c.296]

К внутриклеточной системе мессенджеров относят также производные фосфолипидов мембран эукариотических клеток, в частности фосфорилированные производные фосфатидилинозитола. Эти производные освобождаются в ответ на гормональный сигнал (например, от вазопрессина или тиротропина) под действием специфической мембраносвязанной фосфо-липазы С. В результате последовательных реакций образуются два потенциальных вторичных мессенджера—диацилглицерол и инозитол-1,4,5-три-фосфат. [c.296]

Приведены кривые поглощения образцов ВаТЮз, полистирола, угля и инозитола, приготовленных методом таблеток КВг. [c.193]

Инозитолы или циклитолы — это стереоизомеры циклогек-сангексаола-1,2,3,4,5,6. В природе наиболее распространен миоинозит, он содержится, например, в мышцах, печени, легких и мозге млекопитающих. В организме человека имеется около 40 г миоинозита в большом количестве он содержится в дрожжах. [c.181]

ДМФА. Инозитол был превращен таким методом в гекса-метиловый эфир (т. пл. 18 ). [c.279]

Из всех липидов глицерофосфолипиды обладают наиболее выраженными полярными свойствами. При помещении глицерофосфолипидов в воду в истинный раствор переходит лишь небольшая их часть, основная же масса липидов находится в виде мицелл. Существует несколько групп (подклассов) глицерофосфолипидов. В зависимости от характера азотистого основания, присоединенного к фосфорной кислоте, Глицерофосфолипиды подразделяют на фосфатидилхолины (лецитины), фосфатидилэта-ноламины (кефалины) и фосфатидилсерины. В состав некоторых глицерофосфолипидов вместо азотсодержащих соединений входит не содержащий азота шестиуглеродный циклический спирт инозит, называемый также инозитолом. Эти липиды называются фосфатидилинозитолами. [c.195]

Собственно фосфолипиды содержат различные ОН-содержащие компоненты, связанные сложноэфирной связью с остатком фосфорной кислоты. Наиболее известные фосфолипиды, содержащие в качестве ОН-компонента этаноламин, холин, серин, инозитол, приведены на рис. 51. Названия фосфолипидов состоят из названия остатка фосфатид-ной кислоты и соответствующего ОН-компонента, например фосфати-дилсерин. Сохранились и традиционные названия для фосфатидилэтано-ламина - кефалин, а для фосфатидилхолина - лецитин. [c.104]

Фитовая кислота — гексафосфат инозитола С Не[0Р0(0Н)2]в. [c.119]

Фосфатидилинозитолы. Эти липиды относятся к группе производных фосфатидной кислоты, но не содержат азота. Радикалом (К,) в этом подклассе глицерофосфолипидов является шестиуглеродный циклический спирт инозитол [c.196]

Инозитол обнаружен в составе фосфоглицеролов (производные фосфатидной кислоты), он является компонентом фосфатидилинозитола (см. главу 11). Биологическая роль инозитола, вероятнее всего, связана с обменом фосфоглицеролов и образованием инозитол-1,4,5-трифос-фата-одного из наиболее активных вторичных посредников (мессенджеров) внутриклеточных сигналов (см. главу 11). Инозитол оказывает мощный липотропный эффект, тормозит развитие дистрофии печени у животных, находящихся на безбелковой диете, и у человека при злокачественных новообразованиях. Необходимость инозита как незаменимого пищевого фактора для крыс и мышей и его специфическое липо-тропное действие продемонстрированы довольно убедительно, однако его витаминные свойства для других животных и человека нельзя считать окончательно установленными. [c.242]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Кун и Тришманн [111 показали, что метилирование в ДМФА лучше проводить ие М. н., а диметилсульфатом. Вещества, плохо растворимые в ДМФА, можно лгетилировать в ДМСО или в смеси ДМСО — ДМФА. Инозитол был превращен таким методом в гскса-метиловый эфир (т. пл. 18°). [c.279]

Оргоэфир инозитола селективно алкилируется ТМА с расщеплением С-О связи ацегального цикла, давая с хорошим выходом 1,5-ацегали Причиной расщепления различных С-О связей в ортоэфире ДИБАГ и ТМА является, по-видимому, различие в размерах алюминийорганических реагентов. [c.58]

Глюкоза ( ) глюкозо-б-фосфат(И) — мио-инозитол-фосфат (6-членный углеродный цикл) (III) мио-инозитол (IV) кето-сцилло-инозитол (V) — [c.225]

Витамины делятся на два класса водорастворимые и жирорастворимые витамины (табл. 10-1). К водорастворимым витаминам относятся тиамин (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), никотиновая кислота, пантотеновая кислота, пиро-доксин (витамин В ), биотин, фолиевая кислота, витамин В з и аскорбиновая кислота (витамин С). Почти для всех этих витаминов установлено, какую функцию они выполняют в качестве коферментов. Биохимические функции жирорастворимых витаминов А, В, Е и К, представляющих собой маслянистые, плохо растворимые в воде вещества, пока еще не совсем понятны. Кроме этих, хорошо известных витаминов, существуют и другие вещества, которые необходимы определенным ввдам, но обычно не считаются витаминами. К ним относятся карни-тин (разд. 18.2), инозитол и липоевая кислота (гл. 26). [c.275]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.274 , c.275 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.196 , c.242 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.275 , c.335 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.567 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.567 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.185 , c.421 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.116 , c.330 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология