Оксипропионовая кислота этиловый эфир

Выход этилового эфира р-метил-р-фенил-р-оксипропионовой кислоты составляет 88—96 г (85—95% от теоретического). [c.742]

Этиловый эфир р-фенил-р-оксипропионовой кислоты был получен этерификацией р-фенил-р-оксипропионовой кислоты, синтезированной присоединением бромистого водорода к коричной кислоте [c.519]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Бензольный слой отделяют водный — экстрагируют два раза бензолом (по 25 мл). Соединенные бензольные вытяжки иромывают 5%-ной серной кислотой (два раза по 25 мл), охлажденной до 0°, а затем промывают один раз 12 мл охлажденного 10%-ного раствора соды и водой (два раза по 12 мл). Соединенные кислые вытяжки экстрагируют эфиром (два раза по 25 мл) и смесь эфирного и бензольного растворов высушивают 3 г безводного сернокислого магния. После фильтрования растворители отгоняют иа водяной бане, а остаток фракционируют в вакууме, собирая этиловый эфир р-феиил-р-оксипропионовой кислоты при 151—154° (11 — 12 мм) или 128—132 (5—7 мм). [c.297]

Этиловый эфир р-фенил р-оксипропионовой кислоты [38], В чистую сухую пол-литровую грехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, делительной воронт кой на 250 мл и обратным холодильником с хлоркальцие-вой трубкой, помещают 40 г (0,62 моля) очищенной цинковой пыли или гранулированного цинка, В делительную воронку наливают раствор 83,5 г (0,50 моля) бромуксусно-го эфира и 65 г (0.61 моля) бензальдегида в 80 мя сухого бензола и 20 мл абсолютного эфира. Прибавляют к цинку [c.27]

Реакции с карбонильными соединениями. При взаимодействии нейтрализованного водного раствора формальдегида с этоксиацетиленом образуются этиловый эфир 2-оксипропионовой кислоты с. выходом 60 7о и небольшое количество акрилового эфира. При применении очень концентрированных растворов формальдегида образуется значительное количество другого побочного продукта реакции — этилового эфира р-окси-а-(оксиметил) пропионовой кислоты. Этот побочный продукт нельзя получить в тех же условиях реакции из первого побочного продукта, и, следовательно, оба соединения образуются одновременно. Схема показывает механизм образования обоих оксиэфиров [139]. [c.166]

Этиловый эфир а-бромуксусной кислоты, пропилметил-кегон Этиловый эфир а-метил- 5-пропил-оксипропионовой кислоты А1 в эфире. Выход 48% [648] [c.152]

Из калиевой соЛи или этилового эфира этилполуацеталя глиоксиловой кислоты и калиевой соли динитрометана образуется дикалиевая соль 3,3-динитро-2-оксипропионовой кислоты или калиевая соль этилового эфира этой кислоты [194]. [c.70]

Этиловый эфир З-метил-З-гексил-З-оксипропионовой кислоты В4, 421 ИЗ, 259. [c.231]

Этиловый эфир а,а-диметил-р-фенил-р-оксипропионовой кислоты Сб, III, 519. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипропионовая кислота этиловый эфир: [c.697] [c.334] [c.168] [c.742] [c.157] [c.172] [c.199] [c.264] [c.35] [c.518] [c.519] [c.742] [c.227] [c.300] [c.166] [c.82] [c.89] [c.819] [c.163] [c.66] [c.89] [c.296] [c.418] [c.88] [c.203] [c.206] [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология