Концентрирование растворов формальдегида

Аминосмолы можно получить при использовании концентрированных растворов формальдегида (напри- мер, 80%-ных), так назы- [c.64]

Время, необходимое для осветления концентрированного раствора формальдегида, хранившегося 15 дней при низких температурах , с подзаголовком Время в минутах, необходимое для осветления 25 г раствора при 92—95°, после хранения его при температурах от 5—15° до 25—30° . [c.136]

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.161]

Концентрирование растворов формальдегида парциальной конденсацией паров [c.168]

При перегонке формалина в вакууме парциальное давление паров формальдегида невелико, что позволяет использовать этот метод для концентрирования раствора формальдегида. Однако при увеличении концентрации формальдегида в растворе увеличивается и содержание его в нарах. [c.177]

Ввиду большого расхончдения экспериментальных данных у различных исследователей нами была проведена работа по изучению фазовых равновесий водных растворов формальдегида с целью разработки процесса ректификации для промышленных установок. Так как получение концентрированных растворов формальдегида обычными приемами ректификации представляет известную трудность, нами исследовалась возможность применения солевой ректификации. Сущность метода солевой ректификации заключается в том, что процессы массообмена и теплообмена на тарелках ректификационной колонны протекают в присутствии растворенных в жидкой фазе солей, которые изменяют соотношения упругостей паров компонентов в сторону, благоприятную для их разделения. [c.278]

Дальнейшая переработка формалина сводится к освобождению его от метанола путем разгонки на ректификационной колонне при ПО—120° С. В этих условиях с верха колонны отбирается метанол, содержащий 1 % формальдегида, а из нижней части стекает 42%-ный раствор формальдегида с примесью 1% метанола. Освобожденный от метанола концентрированный раствор формальдегида передается в цех синтеза 4,4 -диметилдиоксана-1,3 из формальдегида и изобутилена, из которого далее получают изопрен (гл. 10). [c.83]

Около 1 г гидросульфита натрия или 1—2 г крупно измельченного формальдегид-натрий-сульфоксилата отвешивают в стаканчике для взвешивания, прибавляют туда 10 жл чистого концентрированного раствора формальдегида (на всякий случай еще 5 мл воды) и. с помощью стеклянной палочки растворяют. Когда все растворится, палочку смывают [c.84]

Показано, что при добавлении кислоты к раствору содержание формальдегида в паровой фазе возрастает. Как было установлено ранее, в случае перегонки аналогичной системы без кислоты оказывается возможным концентрирование формальдегида до 18%. Таким образом, прибавление серной кислоты позволяет получить более концентрированные растворы формальдегида. [c.91]

Температура застывания концентрированных растворов формальдегида тоже очень важный показатель. Применение концентрированных растворов формальдегида—паст требует высокой температуры, при которой они превращаются в жидкие растворы. Транспортировка и хранение такой пасты может осуществляться [c.83]

Температура застывания концентрированных растворов формальдегида [c.84]

Во избежание возможной полимеризации концентрированный раствор формальдегида — 40%-ный) стабилизируют 10—15% метанола. [c.22]

В работах [61, 62] отмечается возможность образования полимерного продукта при контакте концентрированных растворов формальдегида с платиной. [c.282]

Вода растворяет до 50% формальдегида. В растворе формальдегид постепенно полимеризуется, образуя полимеры, растворимые в воде в количестве 30% при 20°. Более концентрированные растворы формальдегида содержат метиловый спирт, чтобы предотвратить образование и выпадение осадка полимера. Применяют поэтому два сорта формалина с содержанием 30% объемных (28,1% весовых) формальдегида, без спирта и с содержанием 40% объемных (37,6% весовых) формальдегида и около 10% от веса формальдегида спирта. [c.25]

Из нижней части абсорбера вытекает формалин и около 10 % СНзОН. Метанол стабилизирует формальдегид, предотвращая его полимеризацию. Выход формальдегида составляет 82—84 % Для получения концентрированного раствора формальдегида формалин подвергают ректификации. Освобожденные от формальдегида газы (смесь N2, Н2, СН4, СО2, О2) удаляются в атмосферу. [c.255]

Методами солевой ректификации разбавленных водных растворов формальдегида моншо получить в производственных условиях концентрированные растворы формальдегида. [c.280]

Ректификация водных растворов формальдегида давно интересовала исследователей. Концентрирование растворов формальдегида пытались проводить различными методами ректификацией под разрежением или нри повышенном даплении, методами азеотропной дистилляции и парциальной конденсации. [c.281]

Реакция с относительно концентрированными растворами формальдегида в первоначально предложенных условиях протекала не совсем количественно. Образующийся едкий натр препятствует завершению реакции в ожидаемом направлении, и к концу титрования Взаимодействие между небольшими оставшимися количествами свободного альдегида и сульфита происходит недостаточно быстро. При усовершенствовании метода было установлено, что полное превращение достигается лишь в тех случаях, когда образующийся едкий натр связывается предварительно прибавленным и точно измеренным небольшим избытком кислоты. С этой целью сначала проводят предварительный опыт без прибавления серной кислоты, а затем проводят по приведенной ниже прописи основной опыт, при котором получают правильные, несколько более высокие результаты. [c.459]

В США уреаформ выпускают с содержанием азота не менее 35% (в том числе 60% в воднорастворимой форме). Его получают из разбавленного или из концентрированного раствора формальдегида. В разбавленном растворе формальдегида карбамид реагирует в присутствии кислотного катализатора. Полученную суспензию отфильтровывают, гранулируют и высушивают, а фильтрат снова возвращают в процесс. Недостатком процесса является необходимость фильтрации и циркуляции фильтрата, а также сушки готового продукта. К достоинствам процесса следует отнести хорошее качество и высокий выход продукта. За рубежом получают уреаформ из концентрированного раствора формалина на небольших установках (18,4 т/сут) при мольном отношении карбамид формальдегид=3. Карбамид, формалин н 90%-иый водный раствор триэтаноламина при температуре 50—60 °С подают в реактор, где при pH 8 образуется метиленкарбамид. Затем постепенно добавляют [c.235]

Получить а-полиоксиметилен можно из концентрированных растворов формальдегида с применением водоотнимающих средств (кислот и щелочей) или кислотных катализаторов. [c.127]

Удаление кислоты из концентрированных растворов формальдегида. Удаление хроматов из сточных вод [c.48]

Концентрирование растворов формальдегида....... [c.4]

Вода также поступает в колонну 10 на перегонку. Образующийся в колонне 10 дистиллят с Удержанием ацетальдегида и кретонового альдегида вводится в верхнюю часть колонный, где отгоняется ацетальдегид, а снизу отводится акролеин. Отстой из колонны 10, непрореагировавший 10%-ный формальдегид, подается в колонну 9 для перегонки под давлением. В результате получается концентрированный раствор формальдегида. Реакционная вода и вода из раствора формальдегида стекает снизу. Непрореагиро- о вавшие альдегиды возвраща- о 5 ются через сборники 1 и 2 снова в цикл. [c.93]

Реакции с карбонильными соединениями. При взаимодействии нейтрализованного водного раствора формальдегида с этоксиацетиленом образуются этиловый эфир 2-оксипропионовой кислоты с. выходом 60 7о и небольшое количество акрилового эфира. При применении очень концентрированных растворов формальдегида образуется значительное количество другого побочного продукта реакции — этилового эфира р-окси-а-(оксиметил) пропионовой кислоты. Этот побочный продукт нельзя получить в тех же условиях реакции из первого побочного продукта, и, следовательно, оба соединения образуются одновременно. Схема показывает механизм образования обоих оксиэфиров [139]. [c.166]

Длительное время после этого гексаметилентетрамин получался в ограниченных количествах, так как в то время получение концентрированных растворов формальдегида представляло большие за- труднения и получавшийся продукт был очень дорог. Например, iiB 1884 г. Толленс описал способ, при котором из 1100 см раствора сырого формалина и 200 см 10%-ного аммиака получается 7 гексаметилентетрамина. [c.383]

Выпариванием концентрированных растворов формальдегида и пероксида водорода под вакуумом может быть получен и вторичный продукт — диметилолпероксид НОСН2ООСН2ОН. Это кристаллическое вещество, плавящееся при 62—65°С при нагревании выше 70 °С взрывается. [c.113]

Основной раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл, куда заранее наливают 2,5 мл 1 н. раствора едкого натра (4 г NaOH ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и 2,5 мл дистиллированной воды, помещают 1 мл концентрированного раствора формальдегида (НСНО ч. д. а., примерно 40%-ный раствор). Содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают 10 мл таким образом приготовленного раствора переносят в коническую колбу, снабжен-яую притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора иода (приготовление — см. стр. 189) и 20 лл 1 н. раствора едкого натра. Колбу закрывают и оставляют на 15 мин в темноте. Потом прибавляют 25 мл 1 н. раствора серной кислоты (2,8 мл концентрированной H2SO4 ч. д. а. осторожно вливают.в 100 мл дистиллированной воды) и после перемешивания смесь снова оставляют в темноте. Через 15 мин избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата (приготовление — см. стр. 318) в присутствии крахмала. Содержание формальдегида в 1 мл оттитрованного раствора равно (50 — а) 0,1501 мг, где а — объем израсходованного раствора тиосульфата, мл. [c.330]

Константа равновесия реакции (8.4) равна приблизительно 10 . Следовательно, если бы имел место кинетический эффект и ток был бы пропорционален только равновесной концентрации негидратированной формы, то он должен был бы иметь очень малую величину даже в относительно концентрированных растворах формальдегида. [c.283]

В этих условиях выход МБД, считая на превращенный HgO (конверсия 96,4-96,8%), составляет 62—64%. В более концентрированных растворах формальдегида образуется, в основном, ДМД. (см. стр. 13). Однако даже значительное разбавление не предотвращает ацетализации образующегося МБД и участия формальдегида в побочных реакциях. Примерно 22% превращенного HgO расходуется на образование ДМД, 2,4% на изоамиленовые спирты, 1,2% на диоксановые спирты, 0,7% на пирановый спирт и 2,4% на другие ВПП. [c.93]

Основной стандартный раствор формальдегида готовят следующим об-разо >л в лерную колбу на 100, мл, в которую заранее вносят 2,5 г> л 1 N раствора едиого атра (4 г ХаОН в 100 мл дистиллированной волы) и 2,5 мл Д1хтиллирован-ной годы, помещают 1 мл концентрированного раствора формальдегида. [c.554]

Параформальдегид содержит 93—99% СН2О и используется в промышленной или лабораторной практике для получения безводного (относительно, но не абсолютно) или высококонцентрированного формальдегида. В патентной литературе описаны различные способы получения легкорастворимого параформаль-дегида. В их число входит вакуумная перегонка при низких температурах [56], использование раствора формальдегида низкой кислотности [57], осаждение высококонцентрированного формальдегида в присутствии метилового спирта [58], выдерживание достаточно концентрированного раствора формальдегида при температуре от 55 до 65° перед завершением вакуумной перегонки [59]. [c.70]

При действии щелочей и кислот на концентрированные растворы формальдегида осаждается кристаллический порошкообразный продукт, по свойствам весьма напоминающий нараформальдегид, но отличающийся от него плохой растворимостью в воде, даже при кипячении, и более высокой температурой плавления (плавится с разложением при 170—180° С). Этот полимер получил название а-полиоксиметилеп [42]. Аналитическое определение концентрации формальдегида в нем дает величину 99,4—99,8%, т. е. это смесь полиоксиметиленгликолей со средней степенью нолимеризации выше 100. [c.24]

Триоксиметилен (СН20)з представляет собой белую кристаллическую массу с температурой плавления 114,5° и температурой возгонки около 100°. Он выпадает из концентрированного раствора формальдегида. Возогнанный плавится при температуре выше 114,5°. Имеет очень острый запах. При нагревании с водой до 100° растворяется с отщеплением формальдегида . Растворим в щелочах в эфире и спирте не растворим. [c.20]

Водные растворы формальдегида содержат не свободный альдегид, а либо одноводный гидрат СНг (ОН) 2, либо полимерный продукт состава Н0Н2С0(СН20)яСН20Н. Параформальдегид имеет аналогичное строение, причем п равно от 6 до 50. Концентрированные растворы формальдегида нестабильны концентрация их уменьшается за счет осаждения нерастворимого твердого полимера. Осаждение сильно замедляется в присутствии метилового спирта, а потому в продажные растворы формальдегида для повышения устойчивости всегда вводят 8— 10% СНзОН. [c.289]

Так, Пайл и Лэйн [Ч предлагают получать концентрированные растворы формальдегида ректификацией при давлении ниже атмосферного. [c.281]

При нагревании мочевины с четырехкратным количеством технического концентрированного раствора формальдегида в присутствии гидроокиси бария образуется липкий осадок после выпаривания воды. Подкисление его в среде метанола приводит к образованию диметилового эфира Ы,М -диметилурона [35], перегоняющегося при 82—83° С [c.379]

При нагревании мочевины с четырехкратным количеством технического концентрированного раствора формальдегида в присутствии гидроокиси бария образуется липкий осадок после выпаривания воды. Подкисление его в среде метанола приводит к образованию диметилового эфира КД -диметилурона [35], перегоняющегося при 82—83° С (0,1 мм рт. ст.). Его строение выражается с.тгедующей формулой [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология