Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворители фильтрование

    Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 (подробная характеристика прибора ДК-3 дана при описании метода определения коррозионности) в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200 С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам картерного масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием. [c.219]


    Отработанный адсорбент, выгруженный из емкости 7 (см-рис. 86), отделяют от растворителя фильтрованием в вакууме-Отфильтрованный адсорбент, содержащий около 20% растворителя, тщательно перемешивают и загружают в колонну, где проводится десорбция. Для десорбции можно использовать как весь адсорбент, так и часть его, достаточную для основных анализов и составления материального баланса. Заполнение колонны растворителем, а затем отработанным адсорбентом для десорбции проводят так же, как при адсорбционной очистке растворитель применяют тот Н е. Десорбцию осуществляют при температуро па 10—15 С ииже температуры начала кипения растворителя. Например, десорбцию бензином Галоша на описанной установке рекомендуется проводить в следующих условиях кратность растворителя к отработанному адсорбенту 2 1 (по объему), скорость подачи растворителя 300 мл/ч, температура 70—75 °С. [c.234]

    Носитель насыщают экстрагентами, пропуская приготовленные растворы экстрагентов под вакуумом через 4—5 г носителя, удаляют избыток растворителя фильтрованием и выдерживают в течение 1 ч в бюксах с открытыми крышками в вытяжном шкафу для. удаления избытка растворителя с поверхности полисорба-1. Подготовленные по описанным методикам сорбенты помещают в колонки диаметром 8 мм в количестве, необходимом для образования слоя высотой 50—70 мм. В нижней части колонок помещают для удерживания слоя сорбента слой стекловаты. [c.335]

    Активированным углем извлекают, из воздуха пары ценных жидкостей (спирта, эфира, бензина, бензола и др. — рекуперация паров ценных растворителей). Фильтрованием через слой активированного угля осветляют растительные масла, сахарные растворы (сиропы) и т. д. [c.433]

    При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к слишком большим потерям растворителя за счет испарения. В этих случаях следует фильтровать через обычную коническую воронку со вставленным в нее складчатым фильтром из неплотной фильтровальной бумаги для уменьшения испарения растворителя воронку накрывают часовым стеклом (выпуклой стороной книзу). [c.20]

    Спиртовые растворы. Растворение лекарственных веществ в этиловом спирте осуществляют в закрытых реакторах, поскольку спирт является легколетучим растворителем. Фильтрования спиртовых растворов по возможности избегают по той же причине, а если оно все же необходимо, используют закрытые фильтры (ни в коем случае не вакуумные). [c.386]

    При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к испарению растворителя и кристаллизации вещества на фильтре. В этих случаях можно фильтровать через воронку для горячего фильтрования без отсасывания. Для уменьшения испарения растворителя накрывают воронку часовым стеклом (выпуклой стороной вниз). [c.302]


    После удаления растворителей фильтрованием повторяют процедуру обработки сначала в течение 24 часов и после смены растворителей — в течение 3 часов в аппарате Сокслета. В последнем случае в смесь растворителей добавляют 1 мг гидрохинона для предохранения ненасыщенных жирных кислот от окисления). Объединенные экстракты освобождают от растворителей в атмосфере азота при 50°. [c.6]

    При работе с легколетучими растворителями фильтрование с отсасыванием приводит к слишком большим потерям растворителя за счет испарения. В этих случаях следует фильтровать через обычную коническую воронку со вставленным в нее складчатым фильтром из неплотной фильтровальной бумаги для [c.20]

    А-Метил-З-гексен-2-он [513]. Этот кетон, а также 3,4-диметил-3-нен-тен-2-он и 4,5-диметил-3-гексен-2-он не изменяются при облучении в эфирном растворителе фильтрованным через пирекс светом ртутной лампы. [c.321]

    Парафин выделяют селективными растворителями, фильтрованием при пониженных температурах, карбамидной депарафиниза-цией [22], адсорбционным методом на цеолитах [23, 24]. [c.196]

    Устройство подготовки подвижной фазы. Функции - фильтрование и дегазация растворителей. Фильтрование - методом иронускания растворителя через фильтр 0.2-0.5 мкм перед залпвкой его в емкость, плп методом установки на входе насоса фильтра с небольшим сопротивлением. Дегазация - вакуум (из банки) или нагреванием, или иронусканием через растворитель инертного газа (Гелий). [c.12]

    Получение дихлоральмочевины в органических растворителях проводилось нами следующим путем. К суспензии мочевины в органическом растворителе, помещенной в трехгорлую колбу, снабженную холодильником, капельной воронкой и мешалкой, добавляли небольшое количество воды и затем за один прием вводили хлораль. После добавления реагентов смесь нагревали на водяной бане при перемешивании. В начале нагревания мочевина растворялась и образовывался гомогенный раствор, но вскоре начиналось выделение объемистого осадка дихлоральмочевины. Реакция продолжалась 2—4 часа, в зависимости от количества взятого растворителя. Чем меньше было взято растворителя, тем она быстрее заканчивалась. По окончании реакции и охлаждении реакционной массы растворитель отфильтровывали или отгоняли на водяной бане. После удаления растворителя фильтрованием в массе дихлоральмочевины его оставалось до фО% при отгонке потерн растворителя уменьшались, но затруднялось извлечение дихлоральмочевины из колбы. При отгонке растворителя с острым паром дихлоральмочевина. яе1 ко извлекалась из аппарата, и в этом случае растворитель регенерировался практически полностью потери его зависели лишь от герметичности аппаратуры. После отгонки раствопителя к остатку добавляли воду, а дихлоральмочевину отфильтровывали на иутче или на центрифуге. Полученный препарат содерл<ал до 30—40% воды. Для получения сухого препарата дихлоральмочевину высушивали при ПО—120°. Следует, однако, отметить, что дихлоральмочевина оказывает раздражающее действие на человека поэтому сушить ее нежелательно. [c.267]

    Все операции при получении пента-( гракс-пропенил)сурьмы и пен-та-(г мс-пропенил)сурьмы (синтез, испарение растворителей, фильтрование) проведены в токе чистого сухого азота. [c.746]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворители фильтрование: [c.87]    [c.12]    [c.233]    [c.82]    [c.94]    [c.148]    [c.239]    [c.239]   
Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.37 , c.184 , c.185 , c.204 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.37 , c.184 , c.185 , c.204 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фильтрование



© 2024 chem21.info Реклама на сайте