Циклогексан с водой

Системы циклогексан—вода, ММА — вода, ЭГ — МЭГ и ММА — ЭГ имеют положительные отклонения от закона Рауля и относятся к I типу систем по классификации В. М. Платонова [6]. В системах [c.92]

Коэффициенты распределения некоторых фенолов в системе циклогексан — вода [c.122]

Рис. 36. Диаграмма давления — состав сис- Рис. 37. Диаграмма давления — сос-темы циклогексан — вода тав системы фторбензол - вода (по

ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА ФЕНОЛОВ В СИСТЕМЕ ЦИКЛОГЕКСАН — ВОДА [3] [c.388]

Гидрирование фенола на никель-хромовом катализаторе протекает с селективностью по циклогексанолу 98—99% при практически 100%-ной степени конверсии В качестве побочных продуктов наряду с циклогексаноном могут в небольших количествах образовываться циклогексан, вода, метан, циклогексен и др В оптимальных условиях содержание побочных продуктов не превы- [c.91]

ММА — вода и циклогексан — вода установлено наличие азеотропов. В системе ММА — вода азеотроп имеет температуру кипения 81,3° и содержит 50,04 мол.% ММА. В системе циклогексан — вода азеотроп. кипит при температуре 76,Г и содержит 71,6 мол.% циклогексана. [c.93]

Оценить значения и у воды, если известно, что для воды у = 72,8 двд/см при 20 С, межфазное натяжение на границе раздела циклогексан — вода составляет 50,2 дин/см при 20 С, для циклогексана у= 25,5 дин/см. [c.104]

Бензол. . Циклогексан Вода. . . Аммиак. . Хлорбензол [c.55]

ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА [c.1143]

ПРОПИОНОВАЯ КПСЛОТА—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА СзНбОг-СбН а-НаО [c.1257]

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН—ЦИКЛОГЕКСАН—ВОДА [c.1319]

ЯМР жидкостей во многом отличается от ЯМР твердых тел. Интенсивное молекулярное движение в жидкости осредняет локальные поля соседних магнитных ядер почти до нуля и линия ЯМР становится узкой. Характер спектра ЯМР жидкости часто определяется магнитным взаимодействием ядра с электронной оболочкой молекулы, в к-рой находится ядро. Магнитное поле Яо вызывает появление диамагнитного момента электронной оболочки. Магнитные силовые линии внешнего поля как бы отклоняются от ядра, т. е. магнитное ядро экранируется электронами оболочки. Величина экранирующего поля меняется от значения порядка Яо-10 для протона до значений Яо-10 2 для тяжелых атомов. Такое экранирование есть и в твердом веществе, но там оно незаметно из-за более сильных локальных полей. Ядра, находящиеся в различных молекулах или в химически различных положениях одной молекулы, экранируются неодинаково. Поэтому резонанс таких ядер наблюдается при разных частотах. Смещение резонансных частот химически неэквивалентных ядер, пропорциональное полю Яо, наз. химическим сдвигом. Химич. сдвиг измеряется относительно стандартного вещества, магнитные ядра к-рого структурно эквивалентны. Для протонного резонанса эталонным веществом служат тетраметилсилан, циклогексан, вода и др. Химич. сдвиги выражаются в безразмерных [c.546]

Согласно этой формуле химический сдвиг б измеряется относительно стандартного вещества, магнитные ядра которого структурно эквивалентны. Так, для резонанса на протонах стандартами служат тетраметилсилан, циклогексан, вода и др. На рис. 8.23, а расстояние между максимумами СНз- и Hj-rpynn равно 98 Гц [c.217]

ЯМР в твердых веществах зависит от взаимного расположения магнитных моментов ядер и от расстояний между ними. ЯМР жидкостей характеризуется более узкими линиями, так как молекулы находятся в интенсивном движении. Характер спектра определяется магнитными взаимодействиями ядер с электронными оболочками молекул, в которых находятся эти ядра. Магнитное ядро экранируется электронной оболочкой. Смещение резонансных частот химически неэквивалентных ядер, пропорциональное магнитному полро Н , называют химическим сдвигом, от сдвиг измеряют относительно стандартного вещества, магнитные ядра которого структурно эквивалентны. При протонном резонансе эталонными веществами служат тет-раметилсилан, циклогексан, вода. Химический сдвиг выражают в безразмерных единицах константы экранирования [c.452]

Изменение давления в пределах 0,9—5 МПа при пос-тоянной температуре практически не влияет на выход и состав продуктов. Выбор давления в промышленных условиях определяется, в основном, зависимостью-давления паров над раствором азеотропной смеси циклогексан — вода от температуры [c.51]

Все промежуточные родиевые комплексы представляют собой анионы (в смеси циклогексан — вода весь родий находится в водной фазе). Димеризация этилена возможна и в неионной реакции с использованием катализатора (л-С5Н5)КЬ(С2Н4)2, но скорость этой реакции ниже, чем в случае ионных систем. [c.214]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат — вода и вода — этиленгликоль нри Я = 760 мм, этиленгликольмонометакрилат этиленгликоля при Ро п =20 мм, мопометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Псевдокумолсульфокислота (ПКСК) была получена сульфированием псевдокумола концентрированной (96%-ной) серной кислотой при температуре 100—105°С, мольном соотношении псевдокумол серная кислота 3 К с отводом воды в виде гетероазеотропа циклогексан—вода. В рез "льтате была выделена 70%-иая псевдокумолсульфокислота. [c.73]

Реакция конденсации псевдокумола с формальдегидом проводилась в присутствии гетероазеотропообразователя циклогексана (температура кипения гетероазеотропа циклогексан—вода 69,8°С, содержание воды 8,4 мол.% [3]. Непрерывный ввод формалина и вывод воды из реакционной смеси с парами гетероазеотропа позволял поддерживать концентрацию катализатора постоянной, т. е. на нсходном уровне и, соответственно, обеспечивал высокую активность катализатора и возможность повторного его использования. Отвод воды из реакцио1шой смеси осуществлялся ири температуре кипения реакционной смеси, которая в значительной степени зависит от количества взятого циклогексана. Гак, при увеличении количества циклогексана от 12 до 40 об.% от псевдокумола, темнература кипения реакционной смеси уменьшается от 131 до 96° (табл. 1). Поэтому представляло интерес изучить влияние температуры, а, следовательно, количества используемого циклогексана на реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом. [c.73]

Рис, 4. Зависимость скорости падения сорбентов от интенсивности пульсации в присутствии органических растворов 1 — смола ЭДЗ-ЮП—циклогексан—вода 2 — смола АМП—25%-ный ТБФ в керосине—1%-ная HNOз. [c.204]

Полиакриловые 1Шслоты при различных pH Мотанол, этанол — циклогексан Вода — диоксан [c.416]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат—вода и вода — этиленгликоль при Р = 760 мм, этиленгликоль — моиометакрилат этиленгликоля при Ро ст = 20 мм, монометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Методики проведения опытов и анализов. Этерификация проводилась в четы-рехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, насадкой Дина-Старка и холодильником. Температура реакцни поддерживалась с помощью термостата. Гетеро-азеотроп циклогексан—вода разделялся в насадке Дина-Старка. Для предотвращения полимеризации метакриловой кислоты и получающегося в результате реакции ДМЭГ реакционная смесь заправлялась гидрохиноном в количестве 0,5 мае. /о на мономер. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексан с водой: [c.389] [c.57] [c.68] [c.92] [c.123] [c.42] [c.47] [c.74] [c.320] [c.254] [c.1284] [c.1285] [c.1285] [c.1319] [c.1667] [c.61] [c.73] [c.73] [c.74] [c.92] [c.123] [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология