Определение алкоголя в крови

Указание на возможность и целесообразность использования анализа равновесной паровой фазы для определения алкоголя в водных растворах и моче было сделано еще в 1939 г., до создания газовой хроматографии [9]. Успешное применение АРП для определения алкоголя в крови, впервые описанное в работе [10], способствовало распространению метода и стимулировало выпуск специальной аппаратуры [11]. [c.12]

При использовании ГХ в клинических испытаниях необходимо обратить особое внимание на состав анализируемой пробы и методы ее ввода. Нормальные разделительные характеристики колонки могут изменяться при многократной обработке колонок водой и в результате отложений в колонке нелетучих компонентов пробы. Поэтому при возможности следует избегать ввода жидкой пробы в колонку. Так, например, при определении алкоголя в крови пробу вводят в виде равновесного пара. [c.253]

Определение алкоголя в крови с использованием парофазного анализа [c.262]

Новые методы определения алкоголя в крови посредством алкогольдегидрогеназы и газовой хроматографии. [c.206]

В частности, для определения остатков растворителя в твердых реактивах и- упаковочных материалах, остаточных мономеров и пахучих веществ в пластиках и порошках полимеров, продуктах питания и деликатесах. Кроме того, указанным способом удается определять микропримеси, содержащиеся в водных растворах, которые трудно исследовать обычными газохроматографическими методами. Примером может служить анализ питьевой воды, сточных вод, определение алкоголя в крови. Последнее обстоятельство послужило стимулом для быстрого развития данного метода анализа. " [c.14]

Принцип микрометода количественного определения алкоголя в крови состоит в том, что спирт из взятой навески крови отгоняют путем суховоздушной дистилляции и поглощают строго определенным количеством смеси бихромата калия и концентрированной серной кислотой. Поглощенный спирт вступает в реакцию с бихроматом калия, причем спирт окисляется, а бихромат калия восстанавливается. Исходя из количества бихромата калия, взятого до "анализа и оставшегося неизмененным, вычисляют количество его, пошедшее на окисление спирта, поглощенного из крови. Помножив это количество на соответствующий коэффициент, получают количество спирта, находящегося в исследуемом образце. [c.106]

Ферментные электроды вполне пригодны для медицинских учреждений и для контроля в домашних условиях, поскольку их можно легко выпускать массовыми партиями из относительно недорогих и стабильных компонентов. Могут быть разработаны и недорогие приборы для определения алкоголя в крови, возможно, даже через кожу. Особенно нуждаются в биосенсорах службы срочной медицинской помощи, где срочно выполненный анализ может спасти жизнь пациента. [c.18]

Исиользование нарофазного анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздз хе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использований Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при использовании двух ПИД. Используется ввод пробы с делением потока (10 1). Мипимальпая определяемая концентрация этанола составляет 0,055% масс./об. Анализ проводится в изотермическом режиме при температуре пе выше 60° С. Типичные хроматограммы представлены на рис. 8-25. [c.121]

Рис. 8-25. Двухканальное определение алкоголя в крови с использованием ввода пробы в условиях равновесного пара, а-кв рцевая капиллярная колонка 30 м X 0,32 мм, НФ ВВ-1701 толщина пленки НФ 1 мкм 6 — кварцевая капиллярная кодонка 30м X 0,33 мм, НФ СР-57, толщина пленки 0,2 мкм.

Использование парофганого анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздухе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использовании Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при исполь- [c.262]

АО имеет широкую субстратную специфичность к спиртам, что дает возможность использовать ее при определении алкоголя в крови. АО может составлять в клетке до 20 % всех белков, что указывает на мощность ее промотора. Учитывая, что Р. pinus при выращивании в проточном ферментере на метаноле способна давать плотность до 125 г/л, клонирование под промотор этого фермента гена инсулина или интерферона человека приводит к сверхсинтезу нужного продукта. [c.167]

Кару Э. Ю. 1963. О методике определения алкоголя в крови и о результатах наших исследований в этой области. В сб. Вопр. клинич. неврол. и психиатрии , Тарту, 3, 15. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология