Метиловый спирт поглощение в области

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Спектр поглощения цианокобаламина в ультрафиолетовом и видимом свете, измеренный в водном растворе или в растворе метилового спирта, имеет максимумы 278, 361, 525 и 550 нм ( / 4( И5, 204, 57 и 63 соответственно) 17, 9, 101. Максимум поглощения при 278 нм, по-видимому, относится к бензимидазольной части молекулы. В других полосах спектра наблюдается некоторое подобие спектру поглощения порфирина 111]. При спектрофотометрическом анализе цианокобаламина соотношение абсорбции должно быть при длинах волн (нм) 361/278 как 1,70—1,90 и 361/550 как 3,15—3,40. Спектр поглощения цианокобаламина измерен в инфракрасной области 112, 131. [c.578]

Возможность определения стирола в перечисленных выше продуктах питания была подтверждена путем сравнения спектров поглощения азеотропных дистиллятов из смесей пищевой продукт — метиловый спирт — вода и из аналогичных смесей с добавкой раствора стирола в метиловом спирте со спектром поглощения чистого раствора стирола в метиловом спирте в интервале длин волн от 230 до 340 нм. Спектры контрольных смесей (дистиллятов из чистых пищевых продуктов) не имели максимумов при X = 248 нм и степень поглощения их в УФ-области была невелика. Поскольку ассортимент изученных продуктов был довольно широк, можно предположить, что разработанный метод будет пригоден для определения стирола во всех других продуктах питания. [c.73]

Кроме методов кислотно-основного титрования для определения карбоксильной группы применяется спектральный метод, основанный на измерении интенсивности полосы поглощения С —0-группы в области основных частот в инфракрасной области спектра, а также может быть использован ряд химических методов, например метод, основанный на декарбоксилировании [5], этерификации (превращении карбоксильной группы в эфирную действием избытка метилового или этилового спирта) и титровании выделившейся воды реактивом Фишера [5], на реакции карбоксильной группы с реактивом Гриньяра [5] и т. д. [c.65]

Растворители имеют свой спектр поглощения чтобы этот спектр не влиял На изучаемый спектр, берется обычно такой растворитель, собственный спектр поглощения которого лежит возможно далеко в коротковолновой области. Часто в качестве растворителей применяются соединения с насыщенными связями метиловый и этиловый спирты, гексан и др. С этими растворителями возможно работать до 2000—2200 А. [c.18]

Насыщенные алифатические спирты имеют полосы поглощения, характеризующие алкильные радикаль и атом кислорода. Так, все соединения этого ряда имеют полосы поглощения в области 80 нм, коэффициенты экстинкции которых возрастают в ряду метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт, бутиловый спирт. Эти полосы соответствуют переходам -> У(а-> о ) алкильных групп. [c.107]

И кетоны имеют максимум поглощения около 2800 А. Четыреххлористый углерод поглощает излучение с длинами волн короче примерно 2600 А- Наиболее прозрачными растворителями для ультрафиолетовой области являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты и этиловый эфир. [c.60]

Присутствие свободных радикалов расширяет область оптического поглощения вещества, т. е. увеличивает светочувствительность вещества. Свободные радикалы можно рассматривать как сенсибилизаторы, которые могут существенно увеличивать эффективность разложения основного вещества под действием света. Это подтверждается фотопревращениями радикалов в метиловом и этиловом спиртах п перекисных радикалов в политетрафторэтилене. [c.403]

Заслуживают внимания и более современные физические методы, которые используются при исследовании карбазола и его производных. Спектр поглощения в ультрафиолетовой области раствора карбазола в метиловом спирте описал Бранч [11]. Спектроскопическое исследование фосфоресценции карбазола провели Люис и Каша [12], а также Пфлаумер [13]. Большое число работ посвящено спектрам комбинационного рассеяния света производных карбазола. Паласциано отметил, что спектры комбинационного рассеяния света карбазола и N-ацетилкарбазола отличаются друг от друга [14]. [c.233]

Г. Адамс, Дж. Баксендел и Дж. Боаг [24] исследовали оптическое поглощение в дезаэрированном 0,1 М растворе метилового спирта в присутствии ионов Zn , d , Со и Мп " после подачи электронного импульса длительностью 2-10 сек. Во всех случаях было обнаружено возникновение короткоживущего поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Для растворов максимум этого поглощения лежит при 300 лтк. В отсутствие указанных ионов зто поглощение не наблюдается. Изменение концентрации СН3ОН от 0,1 до 10 М не оказывает влияния на вид спектра. В облученных растворах Zn в присутствии 10 iV H2SO4 интенсивность поглощения существенно меньше. Эти факты позволили указанным авторам заключить, что обнаруженное поглощение обусловлено продуктами взаимодействия гидратированного электрона с данными ионами. Этими продуктами могут быть или ионы низшей валентности (наиример Zn"), или какие-то ассоциаты ионов Ме + с е щ. [c.177]

Радикал HOg и ион-радикал О . Впервые поноса поглощения в ультрафиолетовой области, принадлежащая гидроиерекисному радикалу, наблюдалась Дж. Баксенделом [36] при изучении импульсного фотолиза воды, содержащей О2 или Oj и метиловый спирт. Сравнительно долгоживущее поглощение в ультрафиолетовой области в содержащей кислород воде, подвергнутой действию импульсного электронного излучения, наблюдали Дж. Боаг, Р. Стил и Э. Харт [37]. Однако эти авторы не привели какой-ли-бо интерпретации наблюденной полосы. [c.178]

Вторая полоса спиртов обычно лежит в области 1300 [69], но ее положение значительно изменяется в зависимости от строения молекулы, и она не подвергалась систематическому изучению. Обе указанные полосы поглощения чувствительны к изменениям состояния веществ, что свидетельствует о влиянии на них водородной связи поэтому по вопросу о том, какую из них следует отнести к деформационным колебаниям ОН, имеются весьма противоречивые данные. В случае метилового спирта некоторые авторы относят к деформационным колебаниям ОН полосу при 1109 [70], тогда как другие относят к этим колебаниям полосу при 1340 лi [71, 26]. Кроме того, метанол дает сильную полосу при 1С34 см , которую связывают с колебаниями С — О [72, 73]. Что касается фенола, то, несмотря на исследования его различных состояний и изучения с применением дейтерирования [32, 68], остались сомнения, следует ли к деформационным колебаниям ОН отнести полосу вблизи 1200 или вблизи 1350 см так как обе эти полосы поглощения чувствительны к изменениям в характере водородных связей. В этом последнем случае полосы находятся ближедругк другу и по аналогии с карбоновыми кислотами [37] можно ожидать взаимосвязи соответствую- [c.156]

Дисперсия бромистого калия в области от 1000 до 650 м- значительно ниже дисперсии хлористого натрия по этой причине вращательная структура полос поглощения NH3, СО не разрешается. Для градуировки призм из КВг в этой области спектра используются спектрьи полистирола, пиридина и 1,2,4-трихлорбензола, а в области 740—400 см —СО2, пары метилового спирта и атмосферной влаги. [c.235]

На рис. 1 приведен спектр в стандартном буфере исходного фенил-р-нитровинилкетона, полученный экстраполяцией кривых поглощения — время к началу реакции, а также спектры продуктов реакции I и II, которые достаточно постоянны во времени. Как было найдено, скорости превращения I и II в III и IV, соответственно, малы по сравнению со скоростью взаимодействия фенил-Р-нитровинилкетона с метиловым спиртом (табл. 1) и их можно не учитывать при расчетах к, Кх и Кхх. Из рис. 1 видно, что область спектра, где фенил-р-нитровинилкетон имеет высокое поглощение, а поглощение образующихся продуктов относительно мало, расположена между 230—240 ммк. Эта область удобна еще и тем, что в ней можно выбрать такую длину волны, при которой коэффициент молярной экстинкции продукта присоединения I равен сумме коэффициентов экстинкции продукта замещения II и нитрита натрия. Такому условию соответствует длина волны 232 ммк, нри которой коэффициент экстинкции образующихся продуктов составляет 0,53-10 . По изменению во времени поглощения реакционной смеси при 232 ммк можно проследить скорость взаимодействия фенил-р-нитровинилкетона с метиловым спиртом в стандартном буфере, причем соотношение образующихся продуктов не играет никакой роли. Следует отметить, что в области 247—249 ммк, где поглощение исходного соединения и продуктов реакции почти одинаково, оптическая плотность реакционной смеси практически не изменяется во времени, что может служить еще одним подтверждением правильности предлагаемой схемы реакции. [c.251]

Кадмий и его соединения. Элементную серу в металлическом кадмии и его сульфиде определяют спектрофотометрически по поглощению ее метанольных растворов в УФ-области [426]. Для извлечения серы из пробы навеску встряхивают 10 час. с метиловым или изопропиловым спиртом. [c.198]

Частоты поглощения связей С—О в соединениях с циклогексановыми кольцами, спиртах, ацетатах и простых метиловых эфирах тесно коррелируют со стереохимией этих соединений. В работе Фюрста и др. [57], а также в работах других авторов [38, 56, 107] было показано, что в 2-, 3- и 4-оксистероидах частота валентных колебаний С—О несколько выше при экваториальном расположении оксигрупп (— 1040 см ), чем при аксиальном расположении (996—1036 см ). Аналогичные результаты были получены для связей С—В и С—С1 [47], а также для связи С—О в простых метиловых эфирах [97]. Однако в случае 3-окситритер-неноидов [3], которые отличаются от стероидов только наличием гел(-диметильной группы у С-4, частота С—О аксиальных групп (1063—1069 см ) выше, чем экваториальных (1025—1040 см ). Поэтому следует с осторожностью подходить к использованию этой полосы при стереохимических исследованиях. Хотя небольшое различие в частоте валентных колебаний О-Н (см. стр. 171) обнаружить значительно труднее, тем не менее оно, вероятно, более надежно при установлении экваториального или аксиального расположения гидроксильных групп, чем упомянутое выше поглощение в области более низких частот. [c.198]

Дальнейшие исследования шли как в сторону расширения числа изученных соединений, так и в сторону удлинения исследуемой части инфракрасного спектра. Юлиус (1888), который изучил спектры спиртов (от метилового до изопентилового), углеводородов и других соединений, нашел, что очень сильная полоса поглощения насыщенных алифатических радикалов лежит в районе 3,45 мкм. Донат (1896) обнаружил, что терпены имеют два максимума поглощения в районе 2,7 мкм. Пуччанти (1900) пришел к выводу, что шестичленные кольца, например бензола и пиридина, имеют одни и те же полосы поглощения, отвечающие 2,18 и 2,49 мкм, и что полоса поглощения 1,71 мкм, которую наблюдал также Донат, принадлежит не группе атомов, а связи углерода с водородом. Кобленц (1904) установил, что в инфракрасной области спектра, простирающегося до 15 мкм, органические соединения также обладают весьма характеристическими полосами поглощения. [c.237]

Спектр поглощения растворов транс-стильбена (в спирте , метилциклогексане , гексане, петролейном эфире, метиловом и этиловом спиртах , изооктане , метилпентаие ) содержит интенсивную длинноволновую полосу в области 320—270 ммк с частично разрешенной [c.101]

Т1 звестно, что аналогичные спирты ферроцена дают количественные выходы простых эфиров при кипячении в среде соответствующего спирта с добавкой каталитических количеств уксусной кислоты и даже в нейтральной среде [2,3]. Мы установили, что I образует метиловый (III), этиловый (IV) и н-бутиловый (V) эфиры только в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Простые эфиры выделены с выходом 53—75% в виде подвижных желтых жидкостей с характерным запахам. ИК-спектры их показывают характерное для простой эфирной связи поглощение в области 1095-1120 см- [c.286]

В спектрах метилового, изопропилового, этилового и третичиобу-тилового спиртов наблюдаемые в жидких пленках в концентрированных растворах в ССЬ широкие полосы поглощения в области 3350— 3340 СМ" при разбавлении уменьшаются в интенсивности, распадаются на две (с v 3495 и 3350 см ), а при концентрациях, меньших 0,01 моль/л, полностью исчезают в спектрах остаются лишь узкие полосы мономерных молекул (рис. 7). [c.96]

Большинство спектрофотометрических измерений проводится в растворах. В качестве растворителей для области от 220 до 780 нм используются дистиллированная вода, метиловый, этиловый и другие спирты, диоксан, эфиры и низшие углеводороды. При выборе растворителя важно, чтобы он не поглош,ал в той же части спектра, что и растворенное веш,ество. Для получеиия спектроскопически чистых растворителей последние подвергают дополнительной очистке. Проба растворителей на отсутствие бензола может быть выполнена путем измерения поглощения в 01бла-сти от 230 до 265 нм, образцом для сравнения -служит дистиллированная -вода. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый спирт поглощение в области: [c.18] [c.81] [c.683] [c.395] [c.189] [c.305] [c.515] [c.104] [c.125] [c.395] [c.236] [c.239] [c.316] [c.229] [c.798] [c.53] [c.70] [c.18] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология