Трубка кварцевые капиллярные

Жидкий фтористый винил в кварцевой капиллярной трубке полимеризовался при 35° и выдержке на свету ламп № 2 и 3, но не № 1. [c.66]

Установки для изготовления кварцевых капиллярных колонок сходны по принципу с установками для получения капилляров из обычного стекла. Исходная трубка подается также в нагреватель, температура в котором достигается 2000 °С. Вытягиваемый из трубки капилляр пропускают через емкость с защитным лаком, имеющую в нижней части фильеру, а потом через сушильную печь, нагретую до 200—400 °С. Капилляр получается прямым и наматывается на катушку. [c.119]

Для анализа малолетучих соединений применим метод фотодеструкции. В работах [45, 46] образец, насыщенный ртутью, помещали в кварцевую капиллярную трубку, которую вакуумировали и запаивали. Затем образец облучали (ртутный источник). Полученные после облучения хроматограммы просты и воспроизводимы. Метод можно успешно применять в стандартных определениях, а также для оценки устойчивости полимера к фотодеструкции. [c.206]

Прекрасной иллюстрацией возможностей ПИД (самый популярный детектор в газовой хроматографии) является хроматограмма смеси летучих органических соединений (ЛОС) — ароматических углеводородов, хлоруглеводородов и фреонов — характерных загрязнений городского воздуха. После отбора проб воздуха в канистры ЛОС концентрировали в трубке с твердым сорбентом (тенакс) и после термодесорбции разделяли компоненты смеси ЛОС на кварцевой капиллярной колонке (60 м х 0,32 мм) с НР-1 (метилсиликон) при программировании температуры в диапазоне 35—220° С и применении ПИД. Полученная в этих условиях хроматограмма представлена на рис. 1.12. [c.28]

Разряд воспроизводили в сконструированном для этой цели приборе, представляющем собой две широкие стеклянные цилиндрические трубки, соединенные между собой (при помощи резинок или шлифа) кварцевой капиллярной трубкой с диаметром свободного сечения около 1 л л (рис. 1). Погруженные в эти сосуды угольные электроды в данном случае уже являлись только токоподводящими. [c.226]

Больщинство расплавленных электролитов в коррозионном отношении являются сильно агрессивными. Поэтому одна из главных трудностей при получении точных результатов связана с загрязнением электролита продуктами коррозии, а также с изменением в результате коррозии размеров измерительной аппаратуры (например, кварцевой капиллярной ячейки для измерения проводимости). Прекрасным материалом для изготовления сосудов является платина и ее сплавы, однако чаще всего используется кварц из-за его удобства и изолирующих свойств. В присутствии воздуха кварц сильно разъедается расплавленными электролитами, однако в инертной атмосфере, например в азоте, его вполне можно использовать. Было показано [49, что соли типа хлористого калия могут подвергаться кипячению при пониженном давлении в прозрачной кварцевой трубке в течение нескольких недель без заметной коррозии стенок сосуда, при условии, что процесс протекает в атмосфере азота. Однако при этом наблюдается расстекловывание кварца. [c.234]

Несколько измененное устройство, описанное Дести и др. 130], позволяет вытягивать капиллярные трубки из кварца [32]. До настоящего времени в литературе отсутствуют сведения о применении кварцевых капиллярных колонок. [c.101]

Для измерения поверхностного натяжения на описанной установке можно смонтировать капиллярные трубки (кварцевые, из окиси бериллия и др.) длиной 13—20 см, наружным диаметром 0,6—0,7 м и толщиной стенки 0,1—0,15 см. [c.255]

Подробное описание различных горелок специальных типов, с помощью которых можно изготовлять тонкостенные капиллярные трубки, кварцевые нити и другие изделия, специально предназначенные для ультрамикроанализа, дано в гл. IV. [c.25]

Смачивающие пленки формировали на полированной кварцевой пластинке 1 (рис. 13.8) путем приближения к ней мениска жидкости в трубке 2 радиусом 7 = 0,5- -1 мм. Жидкость отсасывали из трубки через щели 3. Толщину пленки ho в состоянии равновесия с окружающим ее мениском измеряли по интенсивности отраженного света. Радиус пленки Го составляет, в зависимости от капиллярного давления мениска Рк, несколько десятков мкм. Одновременно с измерением толщины фотографировали интерференционные кольца от мениска, что позволяло определить его профиль /г(г), где г — радиальная координата. [c.225]

Рейсс наблюдал также движение жидкости в капиллярно-пористых телах под влиянием внешнего электрического поля. В его опытах капиллярно-пористым телом был кварцевый песок, находящийся в нижней части и-образной трубки и заполненный водой. При пропускании через систему электрического постоянного тока в колене трубки с отрицательным электродом вода поднималась до определенного уровня, а в другом колене уровень воды снижался (рис. 77), Если рассматривать кварцевый песок как неподвижную дисперсную фазу, то значит, что под действием электрического поля в данном случае перемещается дисперсионная среда. Движение жидкой дисперсионной среды в электрическом поле получило название электроосмоса. [c.195]

В наше время также случаются отдельные научные осечки . Расскажем об одном таком интересном случае. В 1962 г. советский ученый Б. В. Дерягин наблюдал такие факты, которые позволили ему сделать предположение об открытии новой разновидности воды. Позднее то, что он наблюдал, было названо другими учеными аномальной водой или поливодой. Это вещество получали при конденсации водяных паров в небольших капиллярных кварцевых трубках. Его плотность была на 40% больше, чем у обычной воды, оно кипела при температуре, превышающей 200 С, а замерзало приблизительна при - 50°С и обладало большой вязкостью— в 10 —15 раз превышающей вязкость обычной воды. В течение пяти последующих лет десятки ученых в Англии, США и других странах увлекались получением собственных образцов поливоды и исследованиями ее свойств. На эту тему было опубликовано много научных статей, и ей посвящались целые симпозиумы в разных странах. Все это хороша показывает, какими способами ученые проверяют новые идеи и соглашаются с ними или отвергают их. Дело дошло до того, что правительство США выделило значительные средства для проведения исследований поливоды. Основные усилия по изучению поливоды были направлены на выяснение ее физических свойств, включая тщательные ис- [c.15]

Другим очень остроумным устройством является изотенископ. В этом приборе само вещество играет роль манометрической жидкости. Вещество вводят в колбочку (рис. 94), в приборе создают вакуум, жидкости дают немного испариться и затем наклоняют прибор таким образом, чтобы часть вещества перелилась в колено манометра. Затем весь прибор доводят до желаемой температуры и регулируют давление так, чтобы жидкость в обоих коленах установилась иа одном уровне. После этого производят отсчет давления по ртутному манометру. Для работы прн высоких температурах лучше всего пользоваться манометром с кварцевой спиралью (см. разд. 13), которую можио нагревать до 500°С (а в особых случаях и выше). Нулевую точку прибора проверяют после каждой серии измерений. Манометр и подводящие капиллярные трубки снабжают нагревательными обмотками. Подводящие трубки и спираль манометра вовсе не обязательно нагревать до той же температуры, что и вещество. Они должны быть нагреты лишь настолько, чтобы предотвратить конденсацию вещества (особенно в спирали). Отсчет давления пара проводят по ртутному манометру после того, как проведена компенсация давления цо нулевой точке (рис. 32). [c.144]

Охлаждать кварц смачиванием можно, но не рекомендуется, так как это отражается на его прочности и долговечности. Кварцевая трубка заполняется платинированным асбестом. Можно рекомендовать применение кварцевой или стеклянной (пирекс) капиллярной трубки с впаянной в нее платиновой проволочкой, нагреваемой электрическим током. При этом возможен контроль над температурой дожигания. [c.104]

Определение селена. Разработан метод определения селена в растворах с образованием гидрида и атомизацией в холодном водородно-кислородном пламени, горящем в кварцевом трубчатом атомизаторе [323]. Гидридный генератор представляет собой делительную воронку вместимостью 60 мл с двумя дополнительными патрубками. В один патрубок вставлена капиллярная трубка, опущенная до нижнего конца генератора. По капилляру в генератор вводят 8 мл анализируемого раствора и необходимые для образования гидрида реагенты. Для восстановления селена используют 5 мл 4%-ного раствора тетрагидробората натрия в 0,1 Лi растворе гидроксида калия, который подают в генератор со скоростью 0,1—1,2 мл/с. Через центральное отверстие в генератор подают со скоростью 5 л/мин водород, который выходит по второму патрубку из генератора вместе с гидридом селена и направляется в атомизатор. [c.237]

При количествах примесей, равных нескольким мкг, проба в лодочке из соответствующего материала (кварца, корунда, графита, спектрального угля) нагревается в потоке воздуха (водорода, кислорода или инертного газа) в кварцевой трубке, оттянутой с одного конца в капилляр [1099]. Летучие компоненты пробы конденсируются в холодной капиллярной части трубки, выступающей из печи. Налет растворяют в кислоте и раствор подвергают спектральному анализу. Отделенный капилляр с конденсатом можно измельчать и подавать концентрат на анализ в виде порошка [128]. Отгонку меньших абсолютных количеств проводят в кварцевой трубке с внутренним впаянным соплом (рис, 82). Конденсат локализуется на съемных колпачках, штампованных из фольги, плотно одевающихся на охлаждаемый водой металлический (медный) холодильник. Колпачки с конденсатом служат электродами высоковольтного искрового разряда. [c.248]

Расширение газов еще очень редко используют для регулирования температуры главным образом потому, что при точной работе очень трудно исключить влияние колебаний атмосферного давления. В большинстве случаев газ, заключенный в сосуд при высокой температуре, действует через капиллярную трубку на барометрический столб, функции которого заключаются в поддержании до некоторой степени постоянной температуры. Снижает эффективность регулятора также большой объем сосуда для расширения газа, часто выполняемого в виде рубашки. При использовании кварцевых сосудов можно регулировать температуру до 1000° и выше [290]. [c.122]

В этом хроматографическом методе роль колонок выполняют полые капиллярные трубки, на внутреннюю поверхность которых нанесен тонкий слой жидкости. Их использование началось с капиллярной газовой хроматографии (ГЖХ). Но хрупкость стекла, из которого изготавливались капиллярные колонки для ГЖХ, отпугивала многих потенциальных пользователей. В настоящее время мы располагаем гибкими капиллярами из кварцевого стекла с полимерным покрытием, изготавливаемыми по технологии, принятой в производстве оптических [c.242]

Способ реакционно-хроматографического определения O I2, описанный в работе [228], использовали и для определения фосгена в местах захоронения ОВ [229]. Летучие токсичные вещества улавливались в трубке с амберлитом ХАД-2, модифицированным N,N-ди(н-бyтилaминoм), десорбировались смесью толуол-метанол, концентрировали экстракт в слабом токе азота и анализировали полученный конденсат на кварцевой капиллярной колонке (25 м х 0,17 мм) с НР-1, используя атомно-эмиссионный детектор или масс-спектрометр в качестве детектора. Температура колонки программировалась в интервале от 40°С (2 мин) до 250°С со скоростью 10°С/мин. [c.357]

Для снижения времени, затрачиваемого на проведение анализа, можно рекомендовать тонкослойные капиллярные колонки с еще меньщим диаметром трубки. Так, например, 10 углеводородов с числом углеродных атомов от 5 до 7 было разделено за 18 с в кварцевой капиллярной колонке длиной всего 3 м и диаметром 30 мкм при 25 °С [82]. В той же работе описано элюирование конденсата природного газа до н-эйкозана за [c.117]

Берут две бюретки НешреГя или Winkler a, соединенные между собой прозрачной кварцевой капиллярной трубкой, диаметром в 1 мм и длиной 8—10 см. В середине капиллярной трубки ггаходится платиновая проволока 3 см длиной и 0,8 мм толщиной. Отключают — соединение со второй бюреткой, наполняют первую бюретку через капиллярную трубку 100 мл исследуемого водорода и 2—3 раза продувают аппаратуру, удаляя этим полностью воздух из капиллярной трубки. Затем капиллярную трубку снова соединяют со второй бюреткой, подогревают эту трубку на малом огне и- медленно пропускают газ из первой бюретки во вторую и обратно. [c.419]

А — спираль индукционной печи Б — наружный платиновый цилиндр В — внутренний платиновый цилиндр Г—термопара Л — исследуемое вещество Е — наружная квагпевая трубка Ж — капиллярная кварцевая трубка 3 — охлаждаемая ловушка И— манометр К — сосуд с кислородом. [c.355]

Кварцевые капиллярные ртутные лампы высокой интенсивности могут быть легко сделаны в лаборатории. На рис. 12 показана лампа простой конструкции Даниэльса—Хайдта [27 ]. Используется кварцевая трубка с внутренним диамет-12см ром 1—2 мм и толщиной стенок около мм. Шарики А и Л выдуваются в кислородном пламени с толщиной стенок, определяемой требованиями механической прочности. Они являются границами дуги, в то время как шарик С является местом, где собирается ртуть, когда между А и В зажигается дуга. Верхний электрод (- -) из вольфрамовой или железной проволоки вмазывается цементом Дехотинского перед наполнением лампы, причем конец трубки должен быть как следует заполнен цементом. Наполнение производится следующим образом капилляр погружают открытым концом в сосуд с очищенной ртутью, всю систему эвакуируют, а затем медленно впускают воздух, пока захваченная капилляром ртуть не дойдет до контакта с верхним электродом. Трубка перевертывается, и нижний электрод также вмазывается в нее цементом. Электроды присоединяются к изолированным проводам, и оголенные места покрываются цементом Дехотинско-го. Если используют постоянный ток напряжением 110 е, то последовательно с лампой соединяется сопротивление в 20—30 ом (в качестве которого можно взять сопротивление от нагревательного элемента) при более высоком напряжении потребуется и более высокое сопротивление. [c.56]

Для капиллярной ВЭЖХ разработаны трубчатые ячейки с рабочими электродами из углеродного волокна диаметром 7-9 мкм, которые закрепляют в трубке из кварцевого стекла диаметром 15-50 мкм. Другой конец ячейки соединяют с выходом капиллярной колонки. Электрод сравнения и вспомогательный электрод помещают в каплю раствора электролита, находящегося вблизи выхода элюата. Для увеличения чувствительности определений используют ансамбли из ультрамикроэлектродов. [c.569]

В качестве ГХ — МС интерфейсов использовали главным образом 1) мембраны из силиконовой резины, 2) эффузиоииые трубки и 3) молекулярный струйный сепаратор [11, 12]. В настоящее время чаще всего применяется молекулярный струйный сепаратор (рис. 5-11). Первое такое устройство было выполнено Райхеджем из нержавеющей стали. Впоследствии молекулярные струйные сепараторы стали изготовлять из стекла. Сепараторы из стекла имеют большую химическую инертность, иронускную способность и чувствительность [11-13, 15]. Принцип действия устройства основан на законе сохранения количества движения. В струйном сепараторе молекулы гелия отделяются от более тяжелых молекул анализируемой смеси. Выходное отверстие сопла имеет очень маленький диаметр, поэтому скорость газового потока, выходящего из колонки ГХ, близка к сверхзвуковой. Анализируемое вещество, обладающее большим количеством движения, проходит расстояние между двумя соплами, а более легкие молекулы гелия отклоняются от прямолинейного движения и откачиваются иасосом. Струйные сепараторы успешно используются для стыковки насадочных и капиллярных кварцевых колонок большого диаметра (> 0,5 мм) с масс-спектрометром. [c.84]

Содержание углерода в рении определяют микроволюметриче-ским методом [797]. Анализируемый образец сжигают в кварцевой трубке в токе кислорода при 1300° С. Отделяют полученную СО2 вымораживанием жидким кислородом в капиллярной трубке. При последующем испарении двуокиси углерода (при 25—30° С) измеряют ее объем в коипллярпой ловушке. При содержании 10 мкг углерода па 1 г Ке коэффициент вариации 7%. [c.278]

Одной из областей, в которой ПГХ имеет явные преимущества по сравнению с традиционными методами, является идентификация вредных бактерий. Среди этих бактерий группа Рзеиёотопоз, в частности, может быть серьезной проблемой в здравоохранении. Обычно эти бактерии являются безвредными, но при определенных обстоятельствах (например, при нахождении в трубках диализатора или в дистиллированной воде) эти бактерии могут быстро размножаться и их токсические продукты могут вредно влиять на пациента. В работе [67] описана методика, позволяющая идентифицировать грамм-отрицательные микроорганизмы методом ПГХ. Положительные результаты получены (при использовании стеклянной капиллярной колонки (70 мХ0,5 мм), на стенки которой нанесен хромо-, сорб У, содержащий карбовакс 20М. Пиролиз анализируемых образцов проводят в кварцевой трубке, нагреваемой платиновым филаментом. Каждый микроорганизм идентифицирован с помощью ЭВМ для сравнения пирограмм по времени удерживания и площади пиков на пирограмме анализируемого и известного микроорганизма. [c.103]

Поверхностное натяжение кристаллической фазы относительно расплава а,/ определяется по измеренной депрессии точки плавления вещества, находящегося в узком пространстве, подобном щели . Особенно остроумный метод предложили Кубелька и Прошка , согласно которым переохлаждение создается в калибрированных капиллярных трубках из кварцевого стекла, а поверхностное натяжение кристаллической фазы вычисляется (см. В. I, 157). Кристаллы, вырастающие в расплаве с таким же поверхностным натяжением, не будут иметь никаких лраней . Этот случай характерен для агрегатов тождественных кристаллов, например для структур перекристаллизации. [c.384]

Аналогичный метод идентификации был применен для обнаружения приоритетных загрязняюших веществ в городском воздухе, почве, воде и донных отложениях в регионе г. Чапаевска и г. Горловки, где функционирует хорошо развитая химическая промышленность. Работа проводилась на итальянском хроматографе Мега 5300 (Карло-Эрба), оснащенном ПИД и несколькими селективными детекторами (ЭЗД, ПФД, ТИД и детектор Холла). Предварительно высушенная почва (0,8-1,0 г) помещалась в кварцевую трубку-реактор (150 X 6 мм), соединенную системой кранов с испарителем хроматографа [18]. После термодесорбции компоненты пробы разделялись на капиллярной колонке с иммобилизованным полидиметилсилоксаном SE-30 (толщина пленки 5 мкм) при программировании температуры в интервале 40—250°С. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология