Компонент нелетучий, абсорбция

Рассмотрим газовую фазу, мольная доля абсорбируемого компонента в которой равна у, находящуюся в контакте с жидкой фазой. Концентрация нелетучего растворенного вещества в жидкой фазе, способного вступать в мгновенную реакцию с абсорбируемым компонентом, равна Ьо. Уравнение скорости абсорбции имеет вид [c.101]

В отличие от ректификации процесс абсорбции протекает в основном однонаправленно, т.е. абсорбент можно считать практически нелетучим. В случае абсорбции многокомпонентной газовой смеси на некоторой ее стадии отдельные компоненты могут вытесняться другими поглощаемыми компонентами. В результате наряду с процессом абсорбции будет протекать процесс частичной десорбции некоторых компонентов, что приведет к распределению компонентов между газовой и жидкой фазами, обусловленному обоими указанными процессами. [c.192]

Абсорбция, десорбция и ректификация — по существу процессы одной и той же диффузионной природы, с тем лишь основным различием, что в случае ректификации взаимодействующие жидкий и паровой потоки обмениваются компонентами, тогда как при абсорбции или десорбции диффузия идет лишь в одном направлении. Объясняется это тем, что в обычных условиях ведения процессов абсорбции и даже десорбции собственно абсорбент, по сравнению с компонентами газовой системы, прак тически нелетуч. [c.384]

В настоящей главе изложен расчет изотермической абсорбции в простейшем случае, когда имеется лишь один абсорбируемый компонент и поглотитель нелетуч. Более сложные случаи абсорбции рассмотрены в главе IV. [c.184]

Появление экстремума У с достижением равновесия (при этом выше сечения абсорбера, соответствуюш,его экстремуму, происходит абсорбция компонента, а ниже—его десорбция), невозможное (в случае конечной Р) при изотермической абсорбции нелетучим поглотителем, объясняется тем, что подход к равновесию и переход за точку равновесия осущ,ествляются в результате протекания другого процесса—испарения поглотителя или теплообмена между фазами. [c.264]

Различают две разновидности газовой хроматографии газ -твердое вещество (абсорбционная) и газ - жидкость (газожидкостная). Эффективность разделения в газожидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции-десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы используют вазелиновое, силиконовое масла, эфиры фталевой кислоты в качестве твердых носителей - вещества с развитой поверхностью, но малой пористостью, чтобы исключить абсорбцию газа (каолин, диатомиты и др.) [5,6]. [c.61]

Если температуры инертного газа и поступающего на десорбцию абсорбента близки, а теплотой абсорбции (при десорбции эта теплота поглощается) можно пренебречь, то процесс можно считать изотермическим. Рабочая линия такого процесса десорбции расположена ниже равновесной зависимости (см. область десорбции на рис. 11.15, а). Если абсорбент нелетуч, а десорбирующий агент в нем нерастворим, то в расчетах удобны относительные концентрации поглощаемого компонента на 1 кг инерта х кг ПК/кг абсорбента) — в жидкой фазе и у кг ПК/кг десорбирующего агента) — в газовой при этом рабочие линии — прямые (рис. 11.32). Тангенс угла наклона рабочей линии процесса десорбции, как и в случае абсорбции, зависит от соотношения потоков жидкой и газовой фаз Ь/О). [c.959]

Абсорбция занимает промежуточное положение между ректификацией и адсорбцией по количеству извлекаемых компонентов. В отличие от первого процесса абсорбция протекает в основном однонаправленно, т.е. абсорбент можно считать практически нелетучим. [c.12]

Необходимо рассчитать процесс неизотермической абсорбции в противоточ-ной насадочной колонне. Если растворитель нелетуч, то описание процесса будет содержать 4 дифференциальных уравнения, описывающих изменение концентрации поглощаемого компонента и температуры по длине в обеих фазах. (Воспользовавшись уравнениями материального и теплового баланса, их число можно уменьшить до двух, но это не скажется на ходе наших рассуждений.) Направим ось длины I снизу вверх для низа насадки /=0, а для ее верха 1—Ь. Тогда два начальных условия — состав и температура входящего газа — заданы прн /=0, а два-—состав и температура входящей жидкости — при 1=Ь. [c.46]

Полную абсорбцию в единичной ступени теоретически можно реализовать только в том случае, если поглощенный компонент имеет пренебрежимо малое давление пара над жидкостью. Такая ситуация встречается, например, при абсорбции с необратимой химической реакцией, сопровождающейся образованием нелетучих веществ, или в условиях, когда отношение количеств первоначально чистой жидкости и газа бесконечно велико. Более эффективный способ абсорбции веществ, обладающих конечной растворимостью, должен включать использование двух или более ступеней с проти-воточным течением газа и жидкости, как показано на рис. 9.2, а для двух ступеней или на рис. 9.2, б для обобщенных систем с N ступенями. Для газо-жидкостных систем самой распространенной [c.433]

Найти сумму на основании оценки общей абсорбции . Рассчитать отношения L (1 + и, используя уравнение (9.42), подставить в него указанные отношения вместо L lm G" чтобы получить вторую оценку для числа абсорбированных молей очень летучего и нелетучего компонентов. [c.455]

Расчеты абсорбции многокомпонентных смесей проводят вручную, как описано выше, только для предварительной оценки. Для надежного расчета выполняют расчеты тепловых и материальных балансов на счетной машине по методу Сореля, описанному ниже для ректификации многокомпонентных смесей. Этот метод применим даже тогда, когда в паровой фазе нет нерастворимого компонента, а в жидкости, образующей жидкую фазу, не содержится нелетучий компонент. Можно учесть также действительные тепловые эффекты, которые могут быть значительными. [c.688]

Частным случаем адиабатической абсорбции летучим поглотителем является абсорбция нелетучего компонента (например, поглощение Р2О5 водой с образованием Н3РО4). При этом расчет может быть произведен изложенным методом, причем г/л=0. [c.283]

Принципиальная схема процесса показана на рис. 92 (слева). На десорбцию поступает Ь кмоль1сек жидкости с мольной долей компонента, равной (после абсорбции). Если поглотитель нелетуч, то мольная доля компонента в газовой фазе у=1. Минимальное содержание компонента в десорбированной жидкости соответствует равновесию с газовой фазой, т. е. [c.311]

Устновившаяся диффузия одного компонента через другой инертный ко.тонент. Примером названного явления может служить абсорбция растворимого газа из другого нерастворимого газа и абсорбция легко растворимого газа в нелетучую жидкость. Уравнение применительно к этому случаю имеет вид [c.396]

Влияние температуры на абсорбцию сероводорода, Как указывалось выше, фосфат калия нелетуч. Поэтому растворы его можно npir-менять и для очистки при высоких температурах. Проведение очистки с невысоким содержанием абсорбируемого компонента в поглотительном растворе позволяет поддерживать низкое равновесное давление сероводорода даже при высоких температурах абсорбции. [c.352]

В настоящем разделе разбираютс.ч. методы определения необходимой высоты колонны или глубины насадки в случае абсорбции одного компонента их газового потока в нелетучую жидкость. В трех первых подразделах изложены методы точных расчетов. Четыре последующих подраздела посвящены упрощенным экспресс-методам расчета, которые часто бывают полезны для предварительных оценок. [c.461]

Эффекты противодиффузии. Если растворитель нелетуч и абсорбируется лишь один компонент (см. примеры 9.5 и 9.7), то значение t задается равным единице. При этом расчеты будут строго отвечать принципам абсорбции или десорбции в неподвижном газе, как изложено в разделе 9.6 (см. с. 464 и с. 467). Если же мольные потоки Gm и м можно принять постоянными благодаря экви-молярному испарению растворителя (см. пример 9.8), то значение t устанавливается равным нулю, и программа выдает прямую рабочую линию. В других ситуациях, когда количество испарившегося растворителя неизвестно, среднее значение t необходимо определять согласно указаниям, данным в разделе 9.6 (С. 491). [c.545]

Частным случаем адиабатической абсорбции летучим поглотителем является абсорбция нелетучего компонента (например, поглощение Р2О5 [c.231]

Газы, Экснериментальные данные о сопротивлении газовой фазы получены разными способами. Одним из них является абсорбция газа жидкостью, над которой упругость ее паров очень мала или в которой протекает очень быстрая реакция абсорбируемого вещества с каким-либо нелетучим компонентом жидкой фазы. Сопротивление массопередаче в жидкой фазе принимается незначительным, так что коэффициент массопередачи равен коэффициенту массоотдачи для газовой фазы. Этот метод следует применять с осторожностью в прошлом его иногда применяли к системам, в которых сопротивление жидкой фазы не было пренебрежимо малым. Второй способ заключается в испаренйи чистой жидкости, стекающей вниз по колонне, в нерастворимый в жидкости газ, барботирующий через слой жидкости. По третьему способу сопротивление жидкой фазы может быть рассчитано по соответствующим зависимостям и его можно вычесть из общего сопротивления, найдя таким путем сопротивление массопередаче в газовой фазе. Последний метод использовался Феллингером нри определении коэффициента массоотдачи для газовой фазы в системах, в которых аммиак абсорбируется из воздуха водой, стекающей ио насадкам [c.525]

Расчет ректификации многокомионептных смесей выдвигает многие из тех вопросов, которые возникли при расчете абсорбции. Ректификация реже проводится в насадочных колоннах, поэтому мы ограничимся рассмотрением тарельчатых колонн. Но возникает несколько новых проблем. Во-первых, нри ректификации мы обычно не имеем дела с системами, в которых есть нерастворимый компонент в газе и нелетучий компонент в жидкости. Во-вторых, изменение концентрации большинства компонентов в ректификационной колонне настолько велико, что в большей части задач мы имеем дело с концентрированными смесями . [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология