Окислительный автотермический пиролиз

В зависимости от метода подвода тепла различают следующие процессы а) пиролиз в трубчатых печах б) контактный пироли с газообразным теплоносителем в) контактный пиролиз с твердым теплоносителем — периодический и непрерывный, в неподвижном и движущемся слое теплоносителя. г) контактный пиролиз с жидким теплоносителем д) окислительный (автотермический) пиролиз. [c.18]

Окислительный, или автотермический пиролиз с применением кислорода. При окислительном (автотермическом) пиролизе весь потребляемый в процессе кислород вводится вместе с сырьем в зону реакции. Окислительный пиролиз изучался в Институте горючих ископаемых АН СССР [58]. [c.57]

За счет сжигания части сырья с вводимым в зону реакции кислородом (окислительный или автотермический пиролиз). В отдельных случаях пиролиз нефти в кипящем слое кокса или огне-упора сочетают с вводом в зону реакции кислорода. Этот процесс по оформлению ближе к процессу пиролиза с применением твердого теплоносителя, но по характеру вводимого тепла относится к окислительному пиролизу. [c.47]

Окислительный пиролиз с применением кислорода. При окислительном или автотермическом пиролизе весь кислород, потребляемый Б процессе, вводится в зону реакции вместе с сырьем. [c.6]

При автотермическом, или окислительном, пиролизе (схема в) для получения необходимого тепла сжигают часть исходного сырья в атмосфере кислорода, причем окисление и расщепление сырья протекают в одном реакционном пространстве. При таком способе реакционный узел значительно упрощается, но требуются дополнительные затраты на кислород и получаемые газы разбавляются окислами углерода. [c.60]

СО + НаО СОа + На Для того, чтобы процесс окислительного пиролиза протекал в автотермическом режиме, необходимо обеспечить оптимальное соотношение количества метана, сгораюп его с выделением тепла по реакции (д) и количества его, подвергающегося эндотермической реакции пиролиза по реакции (а). Для этого устанавливают соотношение начальных объемов метана и кислорода в газовой смеси 1 0,65, что также лежит за пределами взры-ваемости метан-кислородных смесей. В этих условиях при установившемся режиме процесса на горение (реакция д) расходуется 55% метана, на образование ацетилена (реакция а) 23—25% и на образование сажи (реакция в) около 4%. Скорость подвода газа должна быть выше скорости распространения пламени, чтобы оно не распространялось в обратном направлении. [c.254]

Другой западногерманской фирмой — БАСФ — была разработана новая модификация процесса контактного пиролиза в аппарате с псевдоожиженным слоем порошкообразного кокса [111]. Отличительной особенностью этого процесса (рис. 18) является то, что порошкообразный кокс находится в реакторе в стационарном псевдоожиженном слое, отсутствует циркуляционный контур, а вместе с сырьем вводятся кислород и водяной пар. Количество кислорода, вводимого в реактор, регулируется на основании условий обеспечения автотермического процесса пиролиза. Процесс аналогичен окислительному, но с наличием в зоне реакции псевдоожиженного слоя частиц кокса. Перерабатываемое сырье вводится непосредственно в псевдоожиженный слой выше ввода кислорода и водяного пара. [c.85]

Для технологии наибольший практический интерес представляет автотермический режим проведения процесса в пламени, которое является источником необходимого тепла. Условия окислительного пиролиза метана в пламени отличаются огромной неизотермич-ностью (до 10 град мм) и интенсивной диффузией реагирующих веществ в зоне реакции. Вследствие этого кинетика окислительного пиролиза в пламени должна существенно отличаться от кинетики, рассчитываемой из экспериментов, проведенных в поточных условиях. В связи с этим результаты изучения кинетики окислительного пиролиза метана в проточных реакторах, например капиллярах [86], нельзя отождествлять с истинной кинетикой того же процесса в пламени. [c.228]

Если этилен получается автотермическим дегидрированием (окислительным пиролизом) этана, то содержание ацетилена в газе достигает 1% и выше. Тогда возникает необходимость в гидрировании ацетилена в этилен, что осуществляется пропусканием газа через реактор с хромоникелевым катализатором, состоящим из 95% СГ2О3 и 5% N1. Температура процесса 200°С, скорость подачи газа около 800 л на 1 л катализатора в 1 ч. Гидрирование осуществляется водородом, содержащимся в газе и образующемся при дегидрировании. Газ перед Г йдрирова-нием, в зависимости от содержания в нем водорода, Нагревает- [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология