Кулонометрическое титрование измерение тока и времени

Из уравнения (20.16) видно, что при проведении кулонометрического титрования требуется измерять силу тока / и время t, необходимое для достижения точки стехиометричности. При измерении силы тока относительные погрешности легко снизить до уровня порядка 0.01%. Применение специальных электронных часов позволяет погрешности измерения времени довести до 0,01 с. Поэтому при полном обеспечении отсутствия побочных процессов кулонометрическое титрование является методом анализа, позволяющим получить правильные и очень хорошо воспроизводимые результаты. [c.282]

Кроме непосредственного измерения выделившегося вещества, можно по закону Фарадея рассчитать количество выделившегося на катоде металла, если известно количество затраченного электричества или время электролиза и сила тока. Можно также рассчитать количество металла, растворившегося на аноде. Для этого только нужно, чтобы вещество восстанавливающееся или окисляющееся на электродах, имело 100%-ный выход. Такой метод анализа называют кулонометрией. При кулонометрическом анализе анализируемый раствор подвергают электролизу с платиновым или ртутным катодом, выделяя микрограммовые количества меди, кадмия или свинца. При кулонометрическом титровании электролиз проводят при постоянной заданной силе тока и определяют количество электричества по времени, затраченному на процесс электролиза. Так как время можно определять очень точно по секундомеру, то метод обеспечивает высокую точность определения. При кулонометрических титрованиях применяют комплексоны, подвергая электролизу раствор внутрикомплексного соединения трилона Б с ртутью на ртутном катоде. Ртуть [c.569]

В случае кулонометрического титрования при постоянном токе измеряемыми величинами являются масса, время и ток (или напряжение), которые можно определять с малой погрешностью. Вследствие этого при 100%-ной эффективности электродной реакции точность кулонометрического титрования может быть очень высокой. В зависимости от экспериментальных условий, точности измерения тока и времени относительное стандартное отклонение может достигать 0,1—0,001%. [c.200]

Было показано [148], что кулонометрическое титрование является наиболее точным и воспроизводимым из всех химических аналитических методов. В то же время его можно сделать предельно чувствительным. Это обусловлено в основном легкостью и точностью измерения и контроля электрического тока. [c.302]

В равновесии с металлическим серебром, обычно поляризуется таким образом (Ag , ), что возникающий ток определяется миграцией ионов серебра из кристалла к серебряному электроду. Через некоторое время ток уменьшается до некоторого небольшого постоянного значения. Этот остаточный ток полностью обусловлен движением электронов. Общий ионный ток пропорционален количеству выделившегося серебра, что позволяет определить изменение стехиометрического состава соединения в объеме кристалла. Поэтому описанный метод измерения потенциала при контролируемых значениях Ое в сочетании с кулонометрическим титрованием позволяет не только определить электрические свойства кристалла и его химический потенциал, но и исследовать его состав. Принцип этого метода впервые был предложен Вагнером, который вначале применил его к ячейке с более сложной системой электродов . [c.599]

При проведении кулонометрического титрования необходимо измерять силу тока при генерации титранта и время достижения конца титрования. Качество современных приборов дпя измерения силы тока и времени позволяет достигать высокой точности определения. Если при этом устранена возможность протекания конкурирующих реакций (в принципе это достигается при проведении предэлектролиза), то по совокупности характеристик купонометрическое титрование является щюстым, удобным и надежным методом анализа. [c.157]

Для определения количества электричества используются разнообразные милли- и микрокулонометры [111 — 125], действие которых основано па титровании веществ, подвергающихся электролизу в применяемом кулонометре (так называемые титрацион-ные кулонометры) [111—113], или же на измерении времени, в течение которого осадок металла, выделенный па платиновом электроде во время основного изучаемого процесса, снимается с платины при постоянной силе тока (так называемые кулонометрические кулонометры) [114]. Б последних приборах полное удаление металлической пленки регистрируется по резкому изменению падения нанрян<ения на применяемой ячейке. [c.16]