Алкилсилоксаны

Для определения функциональности всех алифатических за- мещенных силоксанов можно использовать расщепление силоксановой связи безводным галоидоводородом, главным образом фтористым водородом. Эту реакцию, проводимую в среде концентрированной серной кислоты, уже раньше применяли для при-.готовления чистых алкилфторсиланов [299, 427, 692, 726, 1601]. На ее основе разработан полуколичественный метод [277], по которому для разложения применяют жидкий безводный фтористый водород и безводный сульфат меди в качестве катализатора. Метод применим для расщепления алкилсилоксанов, содержащих моно-, J и-, три- и тетрафункциональные полимерные звенья. Неудобством данного метода является то, что для анализа требуется доволь- [c.221]

Из ал кил кремневой части молекулы образуется в первый момент алкилсиланол, который в условиях реакции конденсируется в соответствующий алкилсилоксан. Реакцию проводят с 71%-ной азотной кислотой в среде кипящего уксусного ангидрида, который является хорошим растворителем, и кроме того, имеет то преиму-шество, что легко удаляется из реакционной смеси при отмывании водой. Семь часов обработки кислотой вполне достаточно для полного отщепления ароматических радикалов в мономерных и полимерных соединениях. [c.226]

При определении этим методом других алкилсилоксанов. v-хой азот пропускают через реактор в течение нескольких часов. [c.331]

В литературе имеются сообщения также о синтезе алкилсилоксанов циклического строения, содержащих связи Si—И. Так, гидролизом метилдихлорсилана получен ряд алкилциклосилоксагюв общей формулы [СНз51(Н)0]п [41—44J. Реакцией согидролиза метилдихлорсилана с диметилдихлорсиланом синтезированы восьмичленные циклосилоксаны [Н5КСНз)0]Л(СНз).,5Ю]4 , (X = 1--3)[45, 46]. Здесь в соединении с [c.157]

Реакционноспособность алкилсилоксанов по отношению к нуклеофильным реагентам убывает в ряду [13, 109] [c.141]

Электронное облучение. Механизм образования покрытий при действии электронного пучка достаточно сложен [22, с. 20]. В зависимости от химической природы облучаемых соединений преобладает радикальная или ионная (катионная) полимеризация. Получены покрытия из бензола, толуола, алкилсилоксанов, стирола, метилметакрилата, бутадиена и других мономеров. Источником электронов служат электронные пушки. Оптимальные условия получения покрытий [23] [c.259]

В последнем случае ожидаемое декарбоксилирование приводит к образованию одноосновной кислоты. В результате окисления толилсиликоновых соединений получаются силоксаны, содержащие карбоксильные группы [уравнение (144)] [44, 263, ср. 24], что происходит и при гидролизе циан-алкилсилоксанов [уравнение (145)] [64, 65]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология