Действие безводных галоидоводородов

Действие безводных галоидоводородов [c.179]

Галоиды и галоидоводородные кислоты. Элементарные галоиды действуют подобно кислороду, отщепляя от кремния органические группы, образуя галогениды кремния и алкилгалогениды. Однако реакцию можно контролировать или подавлять, как, например, при хлорировании алкильных или арильных групп, остающихся связанными с кремнием. Безводные галоидоводороды при повышенной те пературе отщепляют и арильные, и алкильные группы, давая углеводороды и галогенид кремния. Водный хлористый водород, хотя и медленно, отщепляет арильные группы, образуя те же продукты. [c.170]

Галоиды и галоидоводороды. Галоиды легко расщепляют олово-углеродную связь как безводные галоидоводороды, так и их водные растворы расщепляют эти полярные связи так, как было отмечено в гл. 2. Галогениды более отрицательных элементов часто действуют так же, как галоидоводороды [38, 40]. [c.203]

Из реакций конденсации, сопровождающихся выделением галоидоводорода, но требующих применения катализатора, отметим прежде всего те, которые протекают под действием безводного треххлористого алюминия. Это мощное конденсирующее средство было впервые предложено Фриделем и Крафтсом, и реакция, проводимая с его участием, называется поэтому реакцией Фриделя — Крафтса. [c.40]

Положение двойной связи в получаемом непредельном соединении зависит От природы средства, применяемого для отщепления галоидоводорода. Например, иодистый изоамил под действием спиртового раствора КОН превращается в 3-метилбутен-1, а при нагревании до температуры 220° с безводной окисью свинца—в 2-метилбутен-2 . [c.700]

Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например [c.191]

Разрыв глйкозйдных связей в л<акромйлекуле целлюлозы В присутствии минеральных кислот может быть осуществлен как в водной, так и в неводной средах. Из методов разрыва гликозидной связи в неводной среде наибольшее значение имеют алкоголиз (действие спиртов в присутствии кислот как катализаторов), ацетолиз (действие смеси уксусного ангидрида, уксусной и серной кислот) и действие безводных галоидоводородов и галоидоводородных кислот. [c.159]

При действии безводных галоидоводородов также происходит деструкция макромолекул целлюлозы, вплоть до образования водорастворимых низкомолекулярных продуктов. Действие безводных галоидоводородов на целлюлозу исследовалось Шлюбахом а затем Гессом и Ульманом [c.179]

Скорость полимеризации этилена существенно увеличивается, если реакцию, катализируемую системой щелочной металл — окиснометаллический катализатор, вести в нрисутствии безводного галоидоводорода, например фтористого, хлористого, бромистого или иодистого водорода [40]. Безводный галоидоводород действует как промотор или сокатализатор, когда он применяется в количествах 0,1—1 моль/г-атом щелочного металла. В больших количествах галоидоводород действует по отношению к катализатору не как промотор, а скорее как яд и снижает одновременно выход и молекулярный вес полимера. Вместо безводного галоидоводорода мо/кет быть использован в качестве промотора. для указанной системы галоидалкил, содержащий по крайней мере два атома углерода в молекуле, например бромистый этил, третп-бутилхлорид, или циклоалкил-галоид, например циклогексилхлорид. Было высказано предположение, что в реакционной зоне галоидалкил в условиях реакции разлагается с образованием галоидоводорода. [c.325]

Как показал Заппер [46], при действии на сложные эфиры безводных галоидоводородов происходит распад по схеме [c.768]

Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил (бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так- реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной H2SO) или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидоводорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология