Полистирол непредельными кислотами

Полистирол, модифицированный непредельными кислотами [c.231]

Масла, модифицированные стиролом, могут иметь различное строение. Их можно рассматривать как сополимеры, если они являются продуктами соединения многих молекул стирола и. многих молекул глицеридов в единую макромолекулу. Если же стирол полимеризовался отдельно и цепи полистирола не связаны ковалентными связями с углеродными цепями глицеридов, такие модифицированные масла следует рассматривать как смесь полимеров. В то же время, если две молекулы А и В каким-либо путем образуют соединение АВ и реакция останавливается на этой стадии, нет никаких оснований считать это полимеризацией. Для возможных соединений полистирола с радикалами непредельных жирных кислот были предложены два основных типа структурных формул. [c.70]

Антистатические вещества. Полимеры и сополимеры непредельных кислот и их соли являются эффективными антистатическими агентами, особенно для поверхностной отделки полимеров-диэлектриков полистирола, полиметилметакрилата, полиэтилена, поликарбоната и др. Особенно резко снижают удельное поверхностное электрическое сопротивление полимеров (с 4-10 до 10 —10 ° Ом) соли сополимеров АК и МАК с фума-ратом натрия или калия, метакрилатом натрия, 2-метил-5-ви-нилпиридином [11]. [c.87]

Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спирюв, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров. [c.52]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

Из приведенных данных видно, что растворы сополимеров 4МП-1 с галоидакриловыми кислотами могут быть использованы в качестве высокоэффективных антистатических лаков для полимеров (р ==9,7 10 — —6,3- 10 Ом). Эффективность антистатического лака зависит от природы термопластичного полимера (так полимеров при применении сополимеров 4М.П-1 и ХАК для полиэтилена 4,2-10 Ом, а для полистирола 4,2-10 Ом) и от природы галоида в непредельной карбоновой [c.96]

Полиэфирные смолы получают обычно из двухосновных кислот и гликолей. Если ввести в реакцию поликонденсации некоторое количество ненасыщенной двухосновной кислоты (фумаровой или малеиновой), то в цепях образующегося полиэфира будут содержаться активные непредельные группы. Далее к этому полиэфиру добавляют стирол, смесь помещают в форму и нагревают добавленный заранее чувствительный к нагреванию инициатор вызывает полимеризацию стирола, растущие цепи полистирола присоединяются по месту двойных связей [c.102]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Насколько сложны здесь "взаимоотношения, показывает следующий пример. Попытка получить сополимер из двух легко поли-меризующихся непредельных соединений, стирола и винилацетата, не удается. Сначала образуется почти чистый полистирол, затем поливинилацетат. Однако если добавить эфир акриловой или малеиновой кислоты, то тройная смесь образует теперь сополимер, содержащий все три мономера [177]. [c.252]

ЦИИ таких катализаторов нагреванием до 325—375° С их применяли для полимеризации а-метил-и-метилстирола при 37—43° С. Полученный три-мер имел относительную плотность 0,993 при 24° С, коэффициент преломления Ид = 1,572—1,575, вязкость 3280 спз при 25° С и 44 спз при 71° С. Этот пластификатор нерастворим в воде и низших спиртах, но пригоден для многих видов лакокрасочных материалов и пластических масс, так как он растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. Сополимер стирола с эфирами ненасыщенных кислот, например, бензилкротонатом, бензилциннаматом имеет более широкие области применения, например они пригодны для пластификации производных целлюлозы Имеются указания, что сополимеры а-метилстирола и непредельных жирноароматических кислот бензольного ряда, вводимые в электроизоляционные материалы из полистирола придают ему устойчивость к старению при температурах до 100° С. [c.828]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология