Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

таллового масла следы

    Теплофизические свойства таллового масла оказывают влияние на гидродинамику, тепло- и массообмен при перегонке и ректификации. В табл. 4.1 приведены некоторые свойства сырого таллового масла, содержащего 45 % смоляных кислот, и сопоставлены со свойствами олеиновой кислоты как основного компонента жирных кислот таллового масла. Из сравнения свойств следует, что с увеличением доли смоляных кислот в сыром талловом масле условия тепло- и массообмена ухудшаются в связи с увеличением плотности и, особенно, вязкости, а также со снижением теплопроводности масла. Это вызывает необходимость турбулизации жидкой фазы таллового масла в теплообменных и перегонных аппаратах с целью интенсификации технологических процессов, особенно проводимых при сравнительно невысокой температуре и обработке продуктов с повышенной долей смоляных кислот. С повышением температуры различия в показателях вязкости снижаются, а при температуре выше 200 °С вязкость практически не зависит от состава и близка к вязкости воды при 20 °С. [c.107]


    Талловые жирные кислоты. Талловые жирные кислоты характеризуются следующими показателями цветностью по йодной шкале (цветное число), йодным и кислотным числами, массовой долей неомыляемых веществ, смоляных кислот и воды. При определении кислотного числа, неомыляемых веществ и воды руководствуются методами анализа сырого таллового масла. [c.189]

    Из приведенных выше результатов испытаний деэмульгаторов, полученных из таллового масла и его компонентов, и деэмульгатора ОЖК следует, что в качестве сырья для синтеза неионогенного деэмульгатора оксиэтилированием [c.107]

    Сверхтвердые плиты получают пропиткой прессованного материала талловым маслом, содержащим сиккатив, и послед. термообработкой при 150°С для полимеризации масла. В произ-ве мягких плит (их получают только мокрым способом) прессование и следующие за ним операции исключаются. Вместо этого полотно из древесноволокнистой массы сушат в камере, а затем разрезают. [c.118]

    К техническим щелочным лигнинам следует также отнести талло-вый лигнин и шлам-лигнин. Талловый лигнин образуется как отход производства таллового масла из сульфатного мыла (см.14.9). Шлам-лигнин выделяется при очистке сточных вод сульфатцеллюлозного производства. [c.372]

    Следует отметить, что попытка увеличения разделяющей способности колонн ректификации таллового масла увеличением флегмового числа или высоты аппарата при постоянстве контактных устройств приводит к росту гидравлического сопротивления, температуры кипения и времени пребывания продукта в аппарате, а получаемая дополнительная разделяющая способность затрачивается на разделение продуктов разложения таллового масла. [c.122]

    Расчет показывает, что при перегонке смоляных кислит, проводимой при остаточном давлении 0,666 кПа, достаточно ввести 0,148 кг водяного пара на 1 кг перегоняемого компонента, чтобы снизить температуру перегонки на 20 °С по сравнению с температурой без присадки водяного пара (236 °С). Другим способом такого же снижения температуры перегонки в отсутствие водяного пара является снижение давления в системе до 0,232 кПа. Чем выше расход водяного пара, тем ниже температура перегонки. Оптимальный расход острого водяного пара при дистилляции следует установить опытным путем в зависимости от состава перерабатываемого сырого таллового масла. [c.128]


    Следует отметить, что выход и качество продуктов перегонки и ректификации таллового масла при постоянном составе сырья определяется как технологической схемой установки, так и аппаратурным оформлением процесса. Рассмотренные схемы установок предназначены для переработки хвойного таллового масла. При переработке из них лиственного таллового масла возрастает выход таллового пека, канифольная фракция отсутствует, свойства получаемых продуктов и режимные показатели установки будут иными. В связи с расширением переработки в сульфатно-целлюлозном производстве древесины лиственных пород целесообразно создание специальных установок для ректификации лиственного таллового масла. [c.136]

    Определение числа оксиэтиленовых групп в оксиэтилированных производных таллового масла проводилось методом омыления, определением количества углерода и водорода, йодного числа и взвешиванием до и после оксиэтилирования . Результаты этих анализов показывают, что точность определения тем меньше, чем больше длина цепи. Для оксиэтилированных веществ с короткой цепью предпочтение следует отдать определению йодного числа, тогда как взвешивание до и после оксиэтилирования более пригодно для продуктов с высокой степенью оксиэтилирования. [c.387]

    Система уравнений общего и частного материальных балансов по целевому компоненту при переработке 1 т сырого таллового масла имеет следующий вид  [c.137]

    Жирные и смоляные кислоты таллового масла имеют температуру кипения значительно выше 350 °С и не могут быть перегнаны при атмосферном давлении Уже при 300 °С смо ляные кислоты быстро отщепляют НгО и СО2 и превращаются в углеводороды (этот процесс идет медленно и при более низ ких температурах) Жирные кислоты полимеризуются и претерпевают другие превращения, образуя нелетучие продукты Чтобы разложение компонентов таллового масла было невелико, температура в жидкости при его перегонке или ректификации не должна превышать 260—270 °С, для чего процесс следует вести при максимально возможном разрежении По этой причине, а также вследствие того, что при подсосе воздуха воз можно самовозгорание содержимого колонн, оборудование дол жно быть вполне герметичным Изготовлять его целесообразнее из титановых сплавов [c.289]

    В смесь минерального масла, масляного раствора сульфоната натрия, асидола и таллового масла, подогретую — до 95° С, при перемешивании постепенно вводится раствор едкого натра. После 30-минутного перемешивания вводят спирт и продолжают перемешивание еще — 15 мин. На этом изготовление заканчивается. При использовании кристаллического ксилита его следует ввести в растворе щелочи. Эмульсия готовится обычным методом. [c.111]

    Можно привести следующий пример приготовления такой композиции. В трех-горлый реакционный сосуд, снабженный мешалкой и приставкой Дина — Старка, холодильником и термометром, вводят (части по массе) неочищенное талловое масло 170, смесь полиэтиленполиамина Н, N( /7—NH) H (здесь полиэтиленполи-амин является более высоким гомологом, чем тетраэтиленпентамин) 32 и насыщенный растбор ЗО, в ароматическом углеводороде 50. [c.71]

    Исходные вещества. Жирные кислоты таллового масла марки А ГОСТ 14845—79 имели следующие константы 1,4755, [c.51]

    Дистиллированное талловое масло, выпускаемое нашей промышленностью, характеризуется следующими показателями. [c.51]

    Эмультал (ТУ 6-14-1035-85) - смесь сложных моноэфиров кислот таллового масла и триэтаноламина следующей структурной формулы  [c.41]

    Обычно для модификации алкидных олигомеров используют не само талловое масло, а продукты его дистилляции. Наиболее часто для этой цели используют фракции, полученные при дистилляции таллового масла, имеющие следующий состав  [c.144]

    Для повышения совместимости продуктов сополимеризации и стабильности водных растворов жирные кислоты таллового масла перед синтезом эфиров следует подвергать изомеризации [38]. [c.26]

    Особенно велик ассортимент ПАВ в сточных водах после обогащения и флотации цветных и железных руд. Как правило, сточные воды этих производств содержат небольшие количества ПАВ, но встречаются все виды и классы ПАВ от самых простых по своему химическому строению до самых сложных. Только при флотации одних железных руд используются следующие ПАВ жирные кислоты, талловые масла, алкилароматические сульфонаты, маслорастворимые нефтяные сульфонаты, жирные амины и т. д. [c.35]

    Напротив, следы кислорода воздуха и продуктов неполного окисления тетраэтилсвинца ингибируют процесс его термораспада [137, 162—164]. Более сильными ингибиторами являются галоидные алкилы или продукты их взаимодействия с тетраэтилсвинцом [137, 160]. По патентным данным, ингибиторами термического разложения тетраэтилсвинца являются также смеси этилендибромида, например, со спиртами [165], высококипящими углеводородами [166], талловым маслом [167], терпинеолом [168] или пиперидином [169] и другие вещества [170—177]. [c.588]

    Хотя смеси различных неионогенных поверхностноактивных веществ типа полиоксиэтиленовых эфиров редко приобретают улучшенные свойства, соединения типа алифатических эфиров уменьшают неприятный запах производных тиоэфиров, если оба компонента получают одновременно. Это осуществляется путем смешения жирного спирта с длинноцепочечным меркаптаном и обработкой смеси окисью этилена [23]. Следует отметить, что свойства продуктов конденсации таллового масла с окисью этилена улучшаются добавками тиоэфиров полигликоля [24]. [c.235]


    Согласно давно установившимся взглядам, мыла, включая мыла жирных кислот, смоляных кислот и кислот таллового масла, следует рассматривал как одну из многочисленных групп моющих веществ, аналогичную другим группам алкиларилсульфонатам, алкилсульфатам, полигликолевым эфирам алкилфе-нолов и др. Придерживаясь принятой классификации, мыла следует отнести к классу карбоновых кислот, карбоксильная группа которых связана непосредственно с углеводородной цепью. Мыло является универсальным и эффективным поверхностноактивным веществом, обладает сильным моющим и эмульгирующим действием, может выпускаться в разнообразных удобных для применения формах. Оно устойчиво, не токсично и, кроме того, по-прежнему является наиболее дещевым из всех широко используемых моющих средств. Поэтому не удивительно, что мыла до сих пор образуют наиболее значительную группу моющих средств. В последние годы объем производства алкиларилсуль-4юнатов приблизился к производству мыла, но возможно, что в конце концов на первое место выйдет одно из веществ класса сульфатов, сульфонатов или производных полиэтиленгликоля. Трудно сказать, даже зная экономическую конъюнктуру, как долго мыла смогут сохранять ведущее положение в производстве моющих средств. [c.14]

    Кинетически и агрегативно устойчивые подвижные углеводородные диаперсии сажи, не расслаивающиеся в течение суток, получали в системах с талловым маслом, канифольным мылом, цис-1,4- полибутадиеном и олифой при следующем со-отнощении компонентов (вес. ч.)  [c.210]

    Нефтехим-1 (ТУ 38 УССР 201463-86) - 40%-ный раствор производных технических полиэтиленполиаминов и кислот таллового масла. Активная основа его - кислоты таллового масла и амидоамины следующей структурной формулы  [c.42]

    Вязкость диэфирных пластификаторов в ряду о-фталатов для эфиров нормального строения меньше, чем для изомерных соединений (рис. 3.3). При увеличении длины алкильного радикала наблюдается монотонное возрастание вязкости. Аналогичная закономерность характерна для эфиров алифатических дикарбоновых (см. табл. 3.8) и монокарбоновых (талловых жирных) кислот (см. табл. 3.2). Следует отметить, что изменение структуры спиртового радикала у эфиров монокарбоновых кислот таллового масла от алкильного к циклическому приводит к возрастанию вязкости (2-этилгексилэпокситаллат — 56,7 МПа-с, а циклогексилэпокси-таллат —94 МПа-с) (см. табл. 3.2). [c.81]

    К особенностям схемы следует отнести рекуперацию тепла при нагревании сырого таллового масла и отбор легких фракций из всех колонн. Сырое талловое масло вначале нагревается в подогревателе до 130 °С, а затем проходит последовательно через дефлегматоры ректификационных колонн и осушитель, в котором при остаточном давлении около 40 кПа из таллового масла удаляется вода. Далее осушенное талловое масло проходит через холодильники пека и канифоли, нагреваясь за счет теплоты этих продуктов, и поступает в предколонну для дополнительного нагревания и отгонки нейтральных веществ. Легкое масло из предколонны направляется в колонну III с целью извлечения смоляных и жирных кислот и дальнейшего концентрирования нейтральных веществ. [c.133]

    В различных процессах отделения гематита от кварцевых и известковых пород в качестве собирателей для кварца применяют мыла жирных кислот и известь, причем окись железа депрессируется с помощью полифосфатов, лигнинсульфоната или квебрахо. Этот процесс является примером флотации кварцевой пустой породы с помощью анионактивных реагентов в щелочной среде. Для этой же цели в качестве собирателей применимы и жирные амины их используют в форме хлористоводородных солей, из которых свободные основания выделяются избытком щелочи, присутствующей в пульпе [3 . Гематит можно также отделить путем флотации в кислой пульпе с pH = 5, для чего в качестве собирателя применяют эмульсию олеиновой кислоты в растворе мыла монополь и ализаринового масла [4]. Часто в качестве собирателей применяют минеральные масла и жирные кислоты в сочетании с эмульгатором, облегчающим их смешение. Например, можно указать на следующие комбинации мыло из таллового масла и минеральное масло [5], низшие жирные кислоты (от пропио-новой до каприновой) и минеральные масла [6], сульфированные терпеновые фенолы или сульфоэтерифицированные эфиры жирных кислот и минеральное масло 7] и сульфированное жирное масло, содержащее свободную жирную кислоту [8]. Успешная флотация молибденита была осуществлена, например, путем применения нейтрального минерального масла, которое эмульгировалось с помощью синтекса — эмульгатора, представляющего собой сульфоэтерифицированный моноглицерид жирной кислоты [9]. [c.493]

    Талловое масло представляет собой смесь одноосновных кислот терпе- ового ряда (близких по строению к кислотам канифоли) и однос новных жирных кислот (см табл 31) Его физико-химические свойства зависят от вида древесины, условий произрастания дерева и метода переработки Поскольку кислоты канифоли не всегда желательно вводить в алкиды, их стделяют от таллового масла дистилляцией Наиболее часто используют следующие фракции [c.64]

    В общем случае химизм реакции этерификации жирных кислот таллового масла можно пре.чставить следующей схемой [c.26]

    В работе использовали фракцию метиловых эфиров жирных кислот таллового масла (МЭЖКТМ), которая имела, следующие характеристики . 40 = 188, КЧ = 0,3, ИЧ = 158. Содержание, мае. % метилового эфира октадекадиеновой кислоты. — 62,7, октадеценовой --- 35,5, насыщенные (пальмитиновая) — 2. [c.27]

    Настоящая работа посвящена изучению возможности замейы дорогостоящих пищевых растительных масел на непищевое сырье в производстве алкидных смол. Вместо триглицеридов жирных кислот льняного, подсолнечного, соевого, горчичного и других масел было предложено использовать метиловый эфир олеиновой кислоты (МЭОК), полученный по методике [3] из жирных кислот таллового масла, являющихся отходом лесохимического производства. Метиловый эфир олеиновой кислоты, взаимодействуя с глицерином, образует моно- и диглицериды по следующей схеме  [c.45]

    Исходные вещества. Жирноненасыщенные кислоты С18 выделены из жирных кислот таллового масла по методике [7] и имеют следующие константы кислотное число, мг КОН/г — 190 число омыления, мг КОН/Г — 192 йодное число, г /г/ЮО г — 134 — 1,4755 — [c.46]

    Исходные вещества. Метиловый эфир олешовой кистоты выделен из яшр-ных ислот таллового масла по методике [4] и имеет следующие константы кислотное число, мгКОЦ/г, 185 число омыления, мг КОН/г, 186 йодное число,-г, 12/1Ш г, 98. Едкое ккли, импорт, X, ч.  [c.15]

    Эмультал — эмульгатор неионогенного типа, основа которого на 80 % представлена смесью сложных эфиров олеиновой, лино.левой, линоленовой, смоляных кислот и многоатомного спирта. По внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость от светло-коричневого до черного цвета. Хорошо растворим в органических растворителях. Эмультал получается в результате реакции взаимодействия дистиллята таллового масла и триэтаноламина, взятых в соотношении 2 1, при температуре 155—165 °С в течение 16 ч по следующей схеме  [c.180]

    Технические показатели. Промышленностью выпускаются следующие виды канифоли канифоль сосновая (ГОСТ 19113—73) двух марок ч<А — живичная и В — экстракционная, канифоль талловая (ГОСТ 14201—73) — продукт ректификации сырого таллового. масла — двух марок А — неомыленная и Б — частично омыленная, канифоль талловая кристаллическая (ТУ 81-05-94—77) и канифоль кедровая (ТУ 81-05-87—75) марки А — живичная. Б табл. 1 приведены технические показатели некоторых выЛускаемых канифолей. [c.178]

    Важнейшим маслом, которое применяют для приготовления алкидных слюл, является льняное масло за ним следует касторовое масло. Для этой цели пригодны также талловое. масло и жирные кислоты Сз—Сд, получаемые при окислении парафина. Для получения алкидной смолы компоненты нагревают при высокой температуре, например при 250°. Смолы поступают в продажу под названием алкидали. [c.463]

    При стирке искусственно загрязненной хлопчатобумажной и шерстяной ткани в жесткой воде (6,1 мг-экв/л) алкилари. сульфр-натом с добавкой твина 80 или ренекса (оксиэтилированное талловое масло) Баркером были получены следующие относительные величины моющей способности  [c.259]

    В завпсимости от вида сырья и способа получения различают следующие виды К. живичную, экстракционную и талловую. Живичную К. получают отгонкой скипидара из очищенной живицы. Этот вид К. содержит 5—7% неомыляемых веществ и практически но содержит жирных к-т. Экстракционную К. получают экстракцией органич. растворителями (чаще всего бензином) измельченной смолистой древесины хвойных деревьев (обычно сосны обыкновенной). Этот вид К. отличается от живичной более темным цветом, имеет пониженное кислотное число (150—155), т. размягч. 52—58°, содержание жирпых к-т до 12%. При осветлении экстракционной К. ее свойства и ценности аналогичны живичной. Т а л л о-н у ю К. получают фракционной перегонкой таллового масла. [c.198]

    При флотации окислов железа могут быть использованы следующие анионные собиратели 1) жирные кислоты или кислоты таллового масла, а также смеси этих кислот с нейтральными минеральными маслами [И] и со специальными добавками для подавления флотации пустой породы [12] 2) алкилароматические сульфонаты, например полиалкилбензолсульфонаты, совместно с нейтральными маслами [13] 3) сульфоэтерифицированные или сульфированные ненасыщенные жирные кислоты как таковые или в смеси с нейтральными маслами [14] 4) сульфоэтерифицированные жирные масла самостоятельно или в смеси с нейтральными маслами [15] 5) маслорастворимые нефтяные сульфонаты или аналогичные водорастворимые сульфонаты зеленых масел как таковые или в смеси с нейтральными маслами [76]. [c.441]

    В числе поверхностноактивных веществ, образующих истинные растворы в воде, следует отметить также нефтяные сульфонаты, успешно применявшиеся в глинистых растворах водного типа и самостоятельно и в сочетании с конденсированными фосфатами, мылами (например, мылами на основе таллового масла) и гидрофильными коллоидами, такими, как крахмал, камеди и синтетические полимеры [19]. Положительный эффект, обусловленный добавками поверхностноактивных веществ к глинистым растворам, в частности алкилфе-нолполиэтиленгликолей и алкиларилсульфонатов, описан Дошером [20]. Производные полиэтиленгликоля и сложных эфиров сорбитана благоприятно влияют на вязкость бентонитовых глинистых растворов водного типа [211. [c.494]


Смотреть страницы где упоминается термин таллового масла следы: [c.110]    [c.126]    [c.429]    [c.291]    [c.42]    [c.25]    [c.61]    [c.9]    [c.252]    [c.315]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

след

след н след



© 2024 chem21.info Реклама на сайте