Диэтаноламин, его эфиры, получени

Поверхностно-активные моющие средства фирмы СагЬ1с1е, известные под названием тергитол, представляют собой сернокислые и иолиэтиленгликолевые эфиры спиртов с разветвленной цепью (Си — Сп). К ним относится также нинол [10], получающийся нагреванием 1 моль жирной кислоты (обычно полученной из кокосового масла) с 2 моль диэтаноламина. Этот продукт называется алкилоламидом и применяется в качестве усилителя или стабилизатора пены в сочетании с другими поверхностно-активными средствами. [c.40]

Были проведены четыре опыта. В опыте № 1 морская вода использовалась без добавок. В опыте № 2 к морской воде добавляли 100 мг/л фосфорного эфира, полученного взаимодействием фосфорной кислоты с диэтаноламином. В опыте № 3 к [c.34]

Продукт присоединения ацетона к дикетену, который может быть получен с выходом 91%, представляет собой стойкую жидкость. Поскольку он обладает многими химическими свойствами дикетена, его можно использовать как стойкий источник дикетена. Так, при кипячении в толуоле в присутствии ацетата кальция аддукт дает дегидрацетовую кислоту (выход 1%), при реакции с м-бутиловым спиртом в присутствии п-толуолсульфо-кислоты образует м-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (выход 95%), а при его взаимодействии с анилином в ксилоле в присутствии диэтаноламина получен анилид ацетоуксусной кислоты (выход 45%). Катализируемая кислотами реакция кетонов с дикетеном наблюдалась и другими исследователями [И], которые, однако, неправильно полагали, что продукты реакции представляют собой производные изопропенилового эфира ацетоуксусной кислоты (LV1). [c.246]

Наилучшей методикой является, по-видимому, методика, описанная Ме-даром [17]. Диэтаноламин медленно вливают в серную кислоту 66° Be при перемешивании и охлаждении, после чего смесь осторожно нагревают при 175—180° в течение 7—8 час. Затем реакционную смесь осторожно нейтрализуют едким натром и перегоняют, получая почти количественные выходы морфолина. Запатентован [18] метод получения морфолина, сходный с предыдуш,им и заключаюш,ийся в нагревании Ы-(арилсульфонил)-ди-(Р-арилоксиэтил)амина с 25%-НОЙ соляной кислотой при 170°. Из арилсульфонамида (И1) и арил-Р-бромэтилового эфира (IV) образуется замеш,енный сульфонамид (V). [c.410]

Этот последний метод не имеет, по-видимому, широкого применения. Существует, очевидно, небольшая разница в выходах продуктов, полученных при замыкании кольца кислородом как это описано в первом методе, или азотом, как во второй схеме. Выбор методики синтеза отдельных морфолинов, по-видимому, зависит от сравнительной доступности исходных веществ. Обычно диэтаноламины получаются легче, чем соответствующие ди-р-галогенэтиловые эфиры, особенно в случае синтеза С-замещенных морфолинов. [c.415]

И. А. Чекулаевой [14], например, синтез виниловых эфиров диэтаноламина и триэтаноламина осуществлялся по следующей методике. Винилирование проводилось в стальном вращающемся автоклаве емкостью 2,5 л, в который загружались раствор калиевого алкоголята, полученного взаимодействием металлического калия и винилируемого аминоспирта, в аминоспирте и растворитель — бензол. Воздух из автоклава предварительно вытеснялся ацетиленом, после чего в автоклав вводился ацетилен с начальным давлением 14—16 ати и содержимое автоклава нагревалось до температуры реакции (160—170° С). Через 4—6 час. автоклав охлаждался до комнатной температуры, вводилась новая порция ацетилена и автоклав снова нагревался до температуры реакции. Описанная операция повторялась до поглощения рассчитанного до полного винилирования количества ацетилена. [c.9]

Водный раствор ангидроглюкозы и аминоспирта нагревалря с обратным холодильником в течение 1—2 часов на кипящей водяной бане. Растворитель и избыток аминоспирта отгоняют в вакууме сначала при 50—70°, а затем при 100°. Далее водяную баню заменяют на масляную, и продолжают отгонку аминоспирта в течение 5—10 минут при температуре 120—130° (3—4 мин). Остаток в колбе растворяют в ацетоне (диэтаноловое производное — в хлороформе) и осаждают бензином (с т. кип-120—150°). Выделившееся густое масло отделяют от жидкости и повторяют переосаждение вторично. Продукт реакции сушат в вакуум-эксикаторе. Они представляют собой твердые, аморфные, гигроскопичные вещества при разламывании крошатся. Продукт реакции ангидроглюкозы с диэтаноламином — густое масло, при хранении в эксикаторе в течение 3 месяцев не затвердевает. Выход во всех случаях высокий. Полученные вещества растворимы в воде, спиртах, уксусной кислоте, этилацетате, хлороформе, ацетоне, пиридине, не растворимы в бензине, эфире, а продукты конденсации, полученные из метилэтаноламина и пропаноламинов, не растворимы также в концентрированной щелочи. Их водные растворы имеют основные свойства и дают пикраты и флавианаты в виде некристаллизующихся масел. Данные анализа на азот приведены в табл. 2. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология