Диэтаноламины, получение

Шнеерсон и Лейбуш также указывают, что Кга- О при 0- О,5, что и ожидается при переходе от процесса в режиме мгновенной реакции к процессу, протекающему в кинетическом режиме. По этим данным скорость абсорбции растворами моноэтаноламина примерно в 2 раза выше скорости абсорбции растворами диэтаноламина и в 30 раз больше скорости абсорбции растворами триэтаноламина, что согласуется с полученными ранее результатами [31]. Триэтаноламин не имеет реакционноспособного атома азота, так что предполагаются намного более низкие скорости абсорбции. Для диэтаноламина, вероятно, характерны более низкие значения хпь которые как раз удовлетворяют полученным данным, если применимы условия быстрой реакции. [c.154]

Примеры промышленно важных процессов, основанных на реакциях газов с жидкостями, весьма многообразны (некоторые из них приведены в начале главы). При этом цели проведения таких процессов различны. Бензол и хлор дают в качестве конечного продукта монохлорбензол. Водные растворы диэтаноламина применяют для извлечения примеси сероводорода из углеводородных газов раствор регенерируют нагреванием и отгонкой водяным паром. Извлеченный сероводород используют для получения элементарной серы. Небольшие количества сероводорода иногда извлекают из углеводородных газов промывкой водными растворами гидроокиси натрия, а отработанный раствор выбрасывают. [c.186]

Диэтаноламин кипит при 268°. Его используют для получения жидких моющих средств шампуней — вспомогательных веществ для текстильной промышленности, — а также применяют для поглощения кислых газов и как полупродукт для химических синтезов. При дегидратации диэтаноламина серной кислотой образуется морфолин [c.365]

Этаноламин—густое масло (темп. кип. 171 °С) смешивается с водой во всех отношениях обладает сильными щелочными свойствами. В приведенных выше способах получения этаноламина наряду с моноэтаноламином получаются также диэтаноламин и триэтаноламин [c.370]

В зависимости от условий процесса, и главным образом от соотношения компонентов, выход отдельных аминов меняется. Моноэтаноламин можно получать при атмосферном" и при повышенном давлении. Пропуская газообразную окись этилена через 20—25%-ный раствор аммиака при непрерывном охлаждении продуктов реакции, можно получить смесь, которая содержит преимущественно моно- и диэтаноламины > Особенно много данных имеется о методах получения триэтаноламина" . [c.106]

Абсорбцию НаВ водными растворами, моно-и диэтаноламина изучали [29], пользуясь той же аппаратурой, что и при абсорбции СО2 [28] (см. стр. 37). Они установили, что при одинаковых условиях коэффициент абсорбции для Н28 был в 3—5 раз больше, чем для СОа- Процесс абсорбции И 28 в целом сходен с абсорбцией СО 2 в том отношении, что повышение степени регенерации раствора этаноламина, увеличение содержания кислых газов или уменьшение расхода абсорбента приводят к уменьшению коэффициента абсорбции. Единственное различие заключалось в противоположном влиянии температуры при абсорбции обоих газов. Даже в области низких температур ее повышение вызывает уменьшение коэффициента абсорбции Нзб. Было также показано,что из-за более высокого коэффициента абсорбции достигается некоторая избирательность любого из изучавшихся растворов аминов по отношению к сероводороду. Для газа, содержащего С02 в 2,5—20 раз больше, чем НдЗ, коэффициент абсорбции последнего в 6—10 раз выше, чем коэффициент абсорбции СО2. В табл. 2.4 приводятся типичные значения коэффициентов абсорбции Н.,3 [29], полученные при температуре около 25° С и расходе абсорбента 1900 кг/ч-л . [c.41]

Анализ смеси моно- и диэтаноламинов, полученной из этиленоксида и аммиака, показал, что в ней содержится 17,4 % азота. Рассчитайте состав смеси. [c.131]

Продукт присоединения ацетона к дикетену, который может быть получен с выходом 91%, представляет собой стойкую жидкость. Поскольку он обладает многими химическими свойствами дикетена, его можно использовать как стойкий источник дикетена. Так, при кипячении в толуоле в присутствии ацетата кальция аддукт дает дегидрацетовую кислоту (выход 1%), при реакции с м-бутиловым спиртом в присутствии п-толуолсульфо-кислоты образует м-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (выход 95%), а при его взаимодействии с анилином в ксилоле в присутствии диэтаноламина получен анилид ацетоуксусной кислоты (выход 45%). Катализируемая кислотами реакция кетонов с дикетеном наблюдалась и другими исследователями [И], которые, однако, неправильно полагали, что продукты реакции представляют собой производные изопропенилового эфира ацетоуксусной кислоты (LV1). [c.246]

Коттл и сотрудники [22] описали синтез некоторых С-замеш,енных алкил-морфолинов из различных замеш,енных диэтаноламинов, полученных из окиси этилена и аминоспиртов. Шестичленные кольца замыкались по методу Ме-дара [17]. В качестве примера можно привести синтез 3,3-диметилморфо-лина (XI). [c.411]

Нунге и Гиль [28] представили некоторые данные по скорости абсорбции СОг чистым диэтаноламином. Эти данные, полученные при абсорбции в аппарате с мешалкой, указывают н осуществление кинетического режима. Скорость реакции пропорциональна концентрации СОг и квадрату концентрации свободного амина. [c.153]

В результате поликонденсации эквимолекулярных количеств пимелиновой кислоты и диэтаноламина был получен полимер, на потенциометрическое титрование концевых СООН-фупп которого было израсходовано 10,68 см 0,01 н. спиртового раствора едкого натра на 1 г полимера. Написать схему реакции и вычислить молекулярную массу полученного полимера. [c.65]

Для получения текстильно-вспомогательных поверхностно-активных веществ широкого ассортимента в СССР должны быть привлечены недифицитные источники сырья, а также расширены и созданы новые химические предприятия по производству исходных полупродуктов (окиси этилена, меламина, малеинового ангидрида, мочевины, высших жирных спиртов, моио- и диэтаноламина, высших жирных аминов, высокомолекулярных алкилфенолов и алкил-бензолов и многих других). [c.18]

Технологический процесс получения дины. Первой стадией процесса является нитрование, которое осуществляют в иит-раторе. В ннтратор наливают уксусный ангидрид и к нему при перемешивании добавляют НКОз и диэтаноламин. HNO3 берут на 10% больше теоретически необходимого количества. Катализатор 0,02 моля на 1 моль диэтаноламина вносят в уксусный ангидрид в начапе процесса в виде насыщенного раствора H I в днэтаноламине. Уксусного ангидрида беру т [c.299]

Общий метод получения бис(2-хлорэтил)аминов заключается в исчерпывающем алкилировании первичных аминов хлорэта-нолом или оксираном с последующим нуклеофильным замещением ОН-групп в образующемся диэтаноламине на атомы хлора при действии на него тионилхлорида [c.28]

Это предположение проверялось при нитровании диэтаноламина и его производных. При нитровании р,р -диокси-диэтиламмонийхлорида и р,р -динитрооксидиэтиламмоний-хлорида выход р, р -динитрооксидиэтилнитроамина был выше (94 и 97 %, соответственно), чем выход (92%), полученный из диэтаноламина и небольшого количества хлористого водорода (101. [c.329]

Этаноламины приобретают вангное значение в качестве полупродуктов, для получения других аминов. Дегидратация диэтаноламина серной кислотой приводит к образованию морфолина. Дегидратацией моноэтаноламина можно получить этиленимин или пиперазин [c.235]

Исходным веществом для получения повзмбитола (VI) является о-ксилол (1), который при бромировании бромсукцинимидом (И) в четыреххлористом углероде в присутствии перекиси бензоила образует о-ксилилбромид (III) [2]. При взаимодействии III с диэтаноламином [c.63]

Э. применяют в качестве абсорбентов кислых газов (СО2, HjS, SO2 и др.) в процессах очистки технол. газов на предприятиях нефтеперфабатывающей, газодобывающей и хим. отраслей пром-сти как сырье для получения эмульгаторов, диспергаторов, стабилизаторов пен, моющих и чистящих средств, шампуней, ПАВ и др. Моноэтаноламин используют в орг. синтезе для получения этилецциамина, N-винилпирро-лвдона и др., диэтаноламин - в произ-ве пластификаторов, ингибиторов коррозии и др. [c.492]

Осуществлен синтез данного соединения введением гидрок-сиэтильной группы в молекулу глицина при взаимодействии последнего с оксидом этилена (выход 50%) [93] либо с эти-ленхлоргидрином (60%) [94]. Предложено получение кислоты с выходом 70% гидрофазным окислением диэтаноламина на палладиевом или платиновом катализаторе в щелочной среде при 120 °С и давлении 10 Па [95]. [c.56]

Для получения информации о возможных путях протекания процесса, а также о промежуточных веществах, необходимо знать, какие вещества и в каких соотношениях образовались в результате реакций [17]. В этом отношении ИК-спектроскопия дополняет другие методы исследования. Целесообразно предварительно разделить образовавшуюся в ходе реакции смесь на отдельные фракции путем совместного использования препаративного хроматографа и спектрометра. Например, таким методом исследована с помощью ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием кинетика реакции образования нитрозоаминов из диэтаноламина [18]. Реакцию контролируют по возрастанию поглощения NO-rpynn образующегося нитрозоамина (1460 см ) или по снижению линии поглощения ЫОг-групп (1628 см ) и характеристических полос диэтаноламина (2970 и 1150 см ) одновременно наблюдается увеличение высоты пика при 1380 см", связанное с образованием неорганических нитратов (в данном случае HNO3). После усреднения полученных значений определяется суммарный порядок реакции, порядки реакции по ДЭА и NO2 с применением метода начальных скоростей реакций. При этом поддерживают постоянную концентрацию одного из реагентов, а концентрацию другого R) варьируют в молярном соотношении. Порядок реакции г находят из соотношения [c.223]

Раствор 35 мл диэтаноламина в 35 мл метанола охлаждают до температуры 5—10°, добавляют 25 мл сероуглерода в 25 мл метанола и перемешивают 15—20 мин. Затем содержимое колбы подогревают, на водяной бане до температуры 35—40° и осторожно по каплям добавляют 60 мл 40%--ного раствора КОН в метаноле (окраска раствора при этом изменяется от коричневой до желто-зеленой). Растоор с выпавшим осадком охлаждают до тем,пературы 10°, осадок промывают декантацией 3—4 раза ме-танол10м порциями по 30—35 мл. Промытый осадок диэтанолди-гиокарбамината калия перекристаллизовывают из метанола, высушивают и хранят в банке из темного стекла. Полученный таким образом препарат содержит некоторое количество примесей, но вполне пригоден для фотометрического определения меди и для других целей. [c.125]

Процесс абсорбции обратимый, поэтому он используется не только для получения растворов газов в жидкостях, но и для разделения газовых смесей. При этом после поглощения одного или нескольких компонентов газа из газовой смеси необходимо выделить из абсорбента поглощенные компоненты. Выделение (регенерацию) поглощенных компонентов из абсорбента называют десорбцией. Регенерированный абсорбент вновь направляют на абсорбцию. В качестве абсорбентов при разделении углеводородных газов используют бензиновые или керосиновые фракции, а в последние годы и газовый конденсат, при осушке — диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). Для абсорбционной очистки газов от кислых компонентов применяют М-метил-2-пирролидон, гликоли, пропиленкарбонат, три-бутилфосфат, метанол в качестве химического поглотителя используются MOHO- и диэтаноламины. [c.12]

Получение этаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина из окиси этилена и а ииака. Окись этилена (25 г) вносят в водный аммиак, (l V моля = = 12,1 г NHa lO 35%-ного водного раствора, уд. в. 0,882) при хорошем охлаждении проточной водой. [c.528]

ЛИ дитозилатами диэтиленгликоля или диэтаноламина (с образованием линейной цепочки М1 жду двумя фенольными ядрами), затем нитрогруппы восстанавливали в аминогруппы, полученные диаминопроизводные тозилировали и вводили в реакцию циклизации с диолами. [c.71]

Методы синтеза. Из диэтаноламинов. В 1889 г. Кнорр [4] описал первый синтез одного из членов этого ряда, а именно самого морфолина, нагреванием диэтанола шна до 160° в концентрированной соляной кислоте в запаянной ампуле в течение 12 час. Полученный выход не был указан, но позднейшие исследования других авторов показали, что он был менее 10%. Кнорр назвал это соединение морфолином, потому что он предполагал, что морфин содержит такое шестичленное кольцо с атомами азота и кислорода. Однако позднее было показано, что морфин не содержит циклической структуры 1,4-тетрагидроокса-зина. Этим же методом были синтезированы [4] некоторые Ы-замещенные морфолины, включая 1 1-метил- и Ы-фенилпроизводные. [c.409]

Наилучшей методикой является, по-видимому, методика, описанная Ме-даром [17]. Диэтаноламин медленно вливают в серную кислоту 66° Be при перемешивании и охлаждении, после чего смесь осторожно нагревают при 175—180° в течение 7—8 час. Затем реакционную смесь осторожно нейтрализуют едким натром и перегоняют, получая почти количественные выходы морфолина. Запатентован [18] метод получения морфолина, сходный с предыдуш,им и заключаюш,ийся в нагревании Ы-(арилсульфонил)-ди-(Р-арилоксиэтил)амина с 25%-НОЙ соляной кислотой при 170°. Из арилсульфонамида (И1) и арил-Р-бромэтилового эфира (IV) образуется замеш,енный сульфонамид (V). [c.410]

Этот последний метод не имеет, по-видимому, широкого применения. Существует, очевидно, небольшая разница в выходах продуктов, полученных при замыкании кольца кислородом как это описано в первом методе, или азотом, как во второй схеме. Выбор методики синтеза отдельных морфолинов, по-видимому, зависит от сравнительной доступности исходных веществ. Обычно диэтаноламины получаются легче, чем соответствующие ди-р-галогенэтиловые эфиры, особенно в случае синтеза С-замещенных морфолинов. [c.415]

Для получения хорошего выхода р, -динитрооксидиэтил-нитроамина диэтаноламин, азотную кислоту, уксусщлй ангидрид и солянокислый диэтаноламин брали в молярном отношении 1 3,2 3,4 0,05 Азотную кислоту и диэтаноламин добавляли к перемешиваемому уксусному ангидриду в течение [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология