Фосфониевые основания, определение

Из солей четвертичных фосфониевых оснований известен тетра-фенил )осфоний в нитробензоле для определения С1 . Вг , J , [c.56]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Такой прием был использован при определении Ag" и 5СЫ в дицианоаргентатно-роданидных электролитах серебрения [25]. Для определения дицианоаргентат-ионов использовали пластифицированный ионоселективный электрод на основе четвертичного фосфониевого основания [Ag (СК) ]-тетрадецилфосфоний с пределом обнаружения 5,25-10 М Ag( N)2 и крутизной электродной функции, близкой к теоретической при pH=6,5— [c.34]

Образующийся комплекс — йодовисмутат калия — известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфониевых й арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексо метрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [c.377]

Значительное набухание, а в определенных условиях и растворение целлюлозы имеет место при ее обработке некоторыми органическими основаниями. Степень набухания целлюлозы в этих реагентах зависит от их концентрации в растворе. В 2,5—3-молярных растворах органических оснований растворяется целлюлоза с высокой степенью полимеризации, а в растворах более высокой концентрации целлюлоза не растворяется, а только набухает. Из органических оснований наилучшим растворителем целлюлозы является гидроокись тетрабензиламмония. Целлюлоза может растворяться также в фосфониевых, арсоние-вых и сульфониевых основаниях З . [c.191]

В зависимости от природы определяемого элемента возможны различные типы экстрагентов аниопо- и катионообменные (органические кислоты, четвертичные -ониевые основания аммониевые, сульфониевые и фосфониевые), координационные (органические сульфиды, амины, комплексоны), размерно-селективные (краун-эфиры). В анализе вод широко распространено групповое экстракционное концентрирование элементов в виде хелатов с 8-оксихиполипом, дитизоном, тиооксипом, диэтилдитиокарбаминатом и их производными. Избирательность экстракционного извлечения определяется pH водной фазы, природой растворителя и реэкстрагента, благодаря чему может варьироваться в широких пределах. Экстракционное концентрирование снижает пределы обпаружения элементов в соответствии с коэффициентом относительного концентрирования нри использовании стадии реэкстракции либо в соответствии с коэффициентом абсолютного концентрирования нри извлечении в малый объем (каплю), если инструментальное определение производится из органической фазы. Примеры практического использования экстракционного концентрирования для определения микроэлементов в водах представлены в табл. 1.1. [c.12]