Противотуберкулезное действие

Эфиры ПВС с кислотами, имеющими объемные заместители, образуются при взаимодействии полимера с хлорангидридами кислот в среде пиридина или на границе раздела фаз. Таким методом получены обладающий противотуберкулезным действием эфир ПВС и и-аминосалициловой кислоты, а также эфир ПВС и коричной кислоты (поливинилциннамат). Реакции этерификации протекают до более высокой степени замещения в среде растворителей, в которых полностью растворяется конечный продукт. [c.119]

Помимо специфической витаминной активности, никотинамид обладает слабо выраженным противотуберкулезным действием [194]. [c.308]

Хлор-5-нитропиридин при взаимодействии с алкоголятами натрия при 80—90° легко дает соответствующий 2-алкокси-5-нитропиридин. Эта реакция была обстоятельно исследована Фридманом с сотрудниками [64], которые получили таким образом большое количество эфиров указанного типа с целью изучения их противотуберкулезного действия. [c.404]

Описан сополимер анестезирующего действия [28]. Синтезированы кровезаменители противотуберкулезного действия [85]. [c.125]

Интересно, что изомеры ПАСК не обладают противотуберкулезным действием. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота [c.335]

Интересно, что изомеры ПАСК не обладают противотуберкулезным действием. [c.395]

На основании этих данных было высказано предположение, что наличие алкильных заместителей в боковой цепи жирных кислот является одним из необходимых условий их высокой противотуберкулезной активности Одиако предпринятое впоследствии систематическое исследование показало, что по своему противотуберкулезному действию нормальные кислоты почти не отличаются от изокислот с тем же число.м углеродных атомов в основной цепи Так, например, лауриновая и [c.44]

Не меньшую известность приобрели также производные 4-пиридинкарбоновой (и зон и коти новой) кислоты в основном благодаря их противотуберкулезному действию. Статистика по развивающимся странам утверждает, что туберкулез ответствен 118 [c.118]

Гидразиды пиридиннарбоновых кислот представляют значительный интерес для фармацевтической химии. Достаточно хорошо известно противотуберкулезное действие гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида), а также ряда веществ, синтезированных на его основе фтивазида, салюзида и др. [1-3]. Исходя из гидразида никотиновой кислоты, получены и проверены на противотуберкулезную актив- [c.53]

Шавель и сотрудники [13] синтезировали 3-окси-4-амино-5,6-дигидро-1,4-оксазин для испытания его противотуберкулезного действия. Этот циклический гидразид был получен при кипячении избытка гидразина с метиловым или этиловым эфиром соответствующей кислоты. [c.409]

Изучение зависимости между строением и противотуберкулезным действием ароматических изоннкотиноилгидразо-нов, тиосемикарбазонов и т. д. показало, что они характеризуются наличием —МИ—— группы, которая, по мнению ряда авторов, способствует бактсриостатической активности и лучшей переносимости препаратов. [c.172]

Производные аценафтенхинона и аценафтенона (тиосемикарба-зиды и тиадиазолы) были исследованы на их противотуберкулезное действие. Они оказались неактивными 852, 948, 949]. [c.137]

Изониазид проявляет сильное противотуберкулезное действие. Он является антагонистом никотинамида — фактора окислительно-восстано-вительных процессов внутри клетки. Производное изониазида — фтивазид — является изоникотиноилгидразоном ванилина. Он обладает меньшей токсичностью и лучшей индивидуальной переносимостью. [c.38]

Циклосерин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, но практически наиболее важным является его противотуберкулезное действие. Интересной особенностью циклосерина является его малая противотуберкулезная активность в опытах на экспериментальных животных, при очень высокой противотуберкулезной активности in vitro и высокой эффективности при лечении человека. Как и другие противотуберкулезные средства, его приходится применять очень длительное время. [c.117]

Установлено, что изоникотиноилгидразоны обладают более высоким противотуберкулезным действием, чем парааминосалицилат натрия (ПАС) и стрептомицин (см. табл. 20). Один из представителей этого ряда соединений (препарат фтивазид ) получил широкое применение в терапии туберкулеза. [c.135]

Из других производных салициловой кислоты большое значение имеет п-аминосалициловая кислота (ПАСК), обладающая противотуберкулезным действием. Интересно отметить, что другие изомеры данной кислоты не обладают лекарственным действием, а л/-аминосали-циловая кислота, напротив, является очень токсичным соединением. Противотуберкулезное действие ПАСК объясняется тем, что она является антагонистом необходимой для жизнедеятельности микроорганизмов ПАБК. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология