Циклические оксиэтилированные про

П. Циклические оксиэтилированные продукты [c.89]

III. Циклические оксиэтилированные продукты 91 [c.91]

HI. Циклические оксиэтилированные продукты 93 [c.93]

II. Циклические оксиэтилированные продукты 95 [c.95]

Коэффициент трения синтетических волокон зависит от свойств применяемых ПАВ [177, с. 60] двойная связь в молекуле вещества увеличивает, а амидная группа уменьшает его. Повышению 1 способствует также уменьшение длины углеводородного радикала, увеличение числа оксиэтильных групп в неионогенных ПАВ и увеличение количества вещества на волокне свыше 0,2%. Замена группы СООН на группу ОН в молекуле ПАВ почти не влияет на коэффициент трения между волокнами. Циклические соединения, например оксиэтилированный алкилфенол (ОП-7), увеличивают, а оксиэтилированная стеариновая кислота (стеарокс-6) значительно уменьшает его, несмотря на почти одинаковое содержание оксиэтильных групп. [c.133]

Как правило, при применении циклических соединений, например препаратов ОП, трение увеличивается, а при использовании оксиэтилированных жирных кислот, например стеарокса-6, значительно снижается, несмотря на примерно одинаковое число оксиэтильных групп в обоих препаратах. [c.62]

Сульфатированные оксиэтилированные циклические эфиры [c.94]

Оксиэтилированные алифатические и циклические соединения используются также при мойке и очистке полов, лестничных клеток, транспортных средств и т. п. [c.277]

Оксиэтилированные продукты, например оксиэтилированные циклические эфиры сорбита и жирных кислот, были предложены для эмульгирования масел на минеральной основе для сверлильных станков. Иногда добавляют олеат ангидросорбита, а также тритолилфосфат . Примерный состав масла для сверлильных станков следующий (в вес. %) [c.342]

Для полуколичественнбй оценки молекулярно-массового распределения в продуктах оксиэтилирования циклических (С14—С1д) аминов и аминов на основе кислот кокосового масла с присоединенными от 3 до 16, 2 и от 1 до 25 оксиэтильными группами соответственно применяют следующие условия хроматографирования на силикагеле О. Пробу продукта оксиэтилирования в виде 2,5%-ного раствора в этаноле объемом около 5 мкл наносят на линию старта (см. разд. II.2.1.2.1.1.) и элюируют смесью этилацетат—ацетон—вода в соотношении 3 3 1,2. Пятна компонентов, разделенных по числу присоединенных оксиэтильных групп проявляют парами иода, или модифицированным реактивом Драгендорфа, или раствором тиоциа-ната кобальта (в 20 мЛ Воды растворяют 3 г тиоцианата аммония и 1 г хлорида кобальта). При использовании последнего раствора на розовом фоне получают голубые пятна. [c.220]

Катализаторы окисления терефталевой кислоты. Известно, что индивидуальные ОСС, например тиациклогексан, являются эффективными катализаторами оксиэтилирования терефталевой кислоты [227]. Поскольку нефтяные ОСС представлены в основном соединениями циклической структуры, представляло интерес испытать возможность применения их в качестве катализаторов в реакции получения терефталевой кислоты. [c.101]

В качестве кислотных катализаторов оксиэтилирования наиболее часто применяются кислоты Льюиса (ВРз, ЗпСЬ, ЗЬС15). Реакция протекает быстро и сопровождается выделением тепла. Несмотря на то что ее ведут в более мягких условиях, чем щелочное оксиэтилирование (при 80 "С против 150°С), она дает худшие выходы и больше побочных продуктов. Главными побочными продуктами являются полиэтиленгликоль (образующийся, вероятно, за счет дегидратации исходного спирта с последующим полиприсоединением окиси этилена) и циклические соединения типа диоксана, которые скорее всего получаются по реакциям наподобие тех, что приведены на схеме (д). Из-за образования побочных продуктов оксиэтилирование в [c.540]

Англ. пат. 752554 (Universal Oil). Оксиэтилированные производные циклических аминов. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология