Стеариновая кислота оксиэтилированная

ТВИН-20 2 —твин-60 3 — твии-80 4 — ТВИН-40 5 — метиловый эфир полиэтилен-гликолевого эфира стеариновой кислоты с числом оксиэтилированных звеньев л=30 б — то же. что и 5, с /г=40 7 твин-61 в —ТВИН-85 3 твин-65 10 — то же, что и 5, с я=130 и 160. [c.34]

Столь различное действие исследованных ПАВ на аномалии вязкости нефтей можно объяснить строением их молекул. Как известно, ПАВ типа ОП представляют собой полиэтилеиглико-левые эфиры алкилфенолов стеарокс-4 является смесью ОП-7 и полиэтиленгликолиевой производной стеариновой кислоты неонолы — продукты оксиэтилирования высших жирных спиртов. Основной отличительной чертой строения молекул ПАВ типа ОП является наличие в молекуле ОП фенольной группы, которая, на наш взгляд, и обеспечивает сильное воздействие ОП-4 на аномалии вязкости. [c.6]

Метод испытан на фракциях оксиэтилированной стеариновой кислоты с присоединенными 3—5 оксиэтильными группами, не содержащих полиэтиленгликоль. Найдено, что в процессе хроматографирования не происходит разложения указанных ацетильных производных и образования пиков, соответствующих полиэтиленгликолям. [c.218]

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Коэффициент трения синтетических волокон зависит от свойств применяемых ПАВ [177, с. 60] двойная связь в молекуле вещества увеличивает, а амидная группа уменьшает его. Повышению 1 способствует также уменьшение длины углеводородного радикала, увеличение числа оксиэтильных групп в неионогенных ПАВ и увеличение количества вещества на волокне свыше 0,2%. Замена группы СООН на группу ОН в молекуле ПАВ почти не влияет на коэффициент трения между волокнами. Циклические соединения, например оксиэтилированный алкилфенол (ОП-7), увеличивают, а оксиэтилированная стеариновая кислота (стеарокс-6) значительно уменьшает его, несмотря на почти одинаковое содержание оксиэтильных групп. [c.133]

Стеарокс-6 — оксиэтилированная стеариновая кислота с шестью оксиэтильными группами в молекуле светло-желтая паста. Поверхностное натяжение (1%-ного водного раствора) о = 33,5 дин/см (33,5 мН/м). При использовании стеарокса-6 модуль сдвига вискозных нитей снижается с 19 200 кгс/см2 (1920 МН/м ), для необработанных нитей до 12 400 кгс/см (1240 МН/м ) для нитей, содержащих 1% препарата. [c.65]

Рис. 6. Скорость оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта

Моноэтаноламид стеариновой кислоты Оксиэтилированный сульфосукцинат ланолиновой кислоты Алкилоламидная композиция [c.500]

Оксиэтилированная стеариновая кислота..... 77,2 100,8 32,9 23,4 31,9 44,6 99,9 [c.54]

Например, для оксиэтилированной стеариновой кислоты (мири 49) Е =76 вес. %, следовательно, ГЛБ равно примерно 15. [c.172]

Как видно из таблицы, составы отдельных веществ заметно отличаются друг от друга. Больше всего моноэфира содержится в моноолеате полиэтиленгликоля 600. Практически одинаково содержание моно- и диэфиров в моноолеате полиэтиленгликоля 400 и (12)оксиэтилированной олеиновой кислоте. В (Ю)оксиэти-лированной стеариновой кислоте содержание моноэфиров значительно ниже, чем в моностеарате полиэтиленгликоля 400, по содержанию диэфиров они различаются меньше. Моноолеат полиэтиленгликоля 490 содержит значительно больше моноэфира, чем моностеарат полиэтиленгликоля 400. Наибольшее содержание полиэтиленгликоля в (Ю)оксиэтилированной стеариновой кислоте. [c.55]

Мири 51 Оксиэтилированная стеариновая кислота 16.0 [c.174]

Оксиэтилированные кислоты менее токсичны, чем оксиэтилированные жирные спирты. Крысы переносят единовременный прием, оксиэтилированного касторового масла (мол. вес 2700) и оксиэтилированной стеариновой кислоты (мол. вес 600) до 16 г на 1 кг массы животного. При длительном приеме этих веществ в организме животного также не происходит каких-либо побочных явлений . [c.213]

Помимо указанных вьппе деэмульгаторов — оксиэтилированных сложных эфиров — в институте Гинровостокнефть синтезированы на основе триэтаноламина и стеариновой кислоты деэмульгаторы ЭАСОЭ — оксиэтилированные амиды стеариновой кислоты [c.110]

Медленное присоединение первого моля окиси этилена по сравнению с последующими отмечалось также в [6, 7] на примере оксиэтилирования стеариновой кислоты. При этом на этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты, и реакция жирной кислоты с окисью этилена является реакцией первого порядка, идущеи по механизму неуклеофиль-ного замещения [c.162]

Действие высших спиртов обусловлено избирательной адсорбцией их на поверхностях раздела, вода — воздух с образованием менее прочных стабилизирующих слоев, чем у вытесняемых пенообразу-ющих агентов. Таким же образом или по механизму модифицирования поверхностей раздела действуют и некоторые другие реагенты — -оксиэтилированные ПАВ (стеарокс-6, ОП-1) и пеногасители на основе жирных кислот растительных масел (подсолнечного, касторового, хлопкового), лесохимических флотомасел, синтетических жирных кислот и их производных, стеариновой кислоты и стеаратов алюминия, кислот таллового масла и др. [c.212]

Оксиэтилирование стеариновой кислоты проводилось при температуре до 150 °С, давлении до 0,52 МПа (5,2 кгс/см ) а концентрации NaOH — 0,2% от содержания кислоты [351. [c.308]

Содержащиеся в продуктах оксиэтилирования технической стеариновой кислоты с 6 оксиэтильными группами свободные полиэтиленгликоли определяют методом хроматографирования их в виде ацетильных производных на неполярной жидкой,фазе. Пики полиэтиленгликолей идентифицируют на основании хроматограммы модельного образца ацетилированного полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой в пределах 250—300. Количественные расчеты осуществляют по площадям пиков, используя внутренний стандарт — дифенилметан. [c.217]

Ход определения. Навеску исследуемой оксиэтилированной стеариновой кислоты 0,4 г (или 0,1 г модельного полиэтиленгликоля) в стеклянной колбе емкостью 250 мл растворяют в 10 мл 25%-ного раствора уксусного ангидрида в пиридине и выдерживают 1 ч при 90—95° С. После доведения до комнатной температуры в колбу вводят 6%-ный раствор дифенилметана в этаноле (по объему) в количестве, обеспечивающем получение на хроматограмме пика дифенилметана, соизмеримого по высоте с пиком исследуемого полиэтиленгликоля. Отобранную из колбы микрошприцом пробу подают в хроматографическую колонку. [c.217]

На хроматограмме.модельного образца полиэтиленгликоля получают четко раьделенные семь пиков уксуснокислых эфиров полиэтиленгликоля, разделенного но молекулярным массам, и пик стандарта — дифенилметана, выходящего между первым и вторым пиками эфиров полиэтиленгликоля. На хроматограмме исследуемой пробы оксиэтилированной стеариновой кислоты получают то же число пиков эфиров полиэтиленгликоля с теми же индексами удерживания. По сумме площадей пиков эфиров полиэтиленгликоля с учетом площади пика введенного внутреннего стандарта определяют содержание полиэтиленгликоля в исследуемой пробе оксиэтилированной стеариновой кислоты. [c.218]

К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (содержащие различные количества оксиэтиленовых групп) нафтеноксы— смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот проксанолы и проксамины — блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена синтанолы — оксиэтилированные спирты стеарокс-6 — поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты препарат ОС-20 — продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот препарат ОФ — полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20—30 молей окиси этилена препарат АРС-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов препарат ФПК-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов препарат НЛС-145—алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [c.12]

Метод испытан на промышленных образцах продуктов оксиэтилирования эфиров жирных кислот и сорбитанов твин-20 (моноэфйр лауриновой кислоты), твин-40 (моноэфир пальмитиновой кислоты), твин-60 (моноэфйр стеариновой кислоты), твин-65 (триэфир стеариновой кислоты), твин-80 (моноэфир олеиновой кислоты). [c.261]

Мири 45 (серия) Myrj 45 (serles) Оксиэтилированные стеараты Эмульга- торы Твердый 100 Неиоио- генный Серия универсальных эмульгаторов типа масло/вода, содержащих от 8 до 100 молей окиси этилена на молекулу стеариновой кислоты. Находит широкое применение в различных областях, включая косметику и фармацию [c.474]

Олигомерные агенты вулканизации — эпоксидные и алкилфе-нолоформальдегидные олигомеры, олигоэфиракрилаты, низкомолекулярные полиэфирные и полиуретановые олигомеры в большинстве случаев плохо совместимы с каучуком и в применяемых для вулканизации концентрациях образуют в смеси отдельную фазу (в виде тонкодиспергированных капель). Поэтому на практике стремятся добиться равномерного диспергирования агента вулканизации в среде каучука в виде частиц минимально допустимого размера. В качестве диспергатора чаш,е применяют жирные кислоты, например стеариновую кислоту или ее аналоги, полученные окислением нефтепродуктов (синтетические жирные кислоты). Стеариновая кислота приобретает свойства высокоэффективного поверхностно-активного вещества после взаимодействия с оксидом цинка с образованием дистеарата цинка [53]. Поверхностно-активными свойствами отличаются и другие компоненты резиновых смесей. В присутствии ПАВ наблюдается агрегация даже в том случае, когда концентрация агента вулканизации ниже его предельной растворимости в каучуке. Так, если смесь нолибутадиена с 1,2% серы является однородной, то при введении в нее ПАВ на основе оксиэтилированных спиртов появляются агрегаты серы, обнаруживаемые методом малоуглового рентгеновского рассеяния [54]. [c.245]

Водорастворимые шшциаторы обладают высокой эффективностью инициирования в эмульсионных процессах. При инициировании персульфатом скорость полимеризации АА в водно-толуольных обратных эмульсиях (вода толуол = 1 4 по объему) в присутствии неионогенного эмульгатора синтамида-5 (оксиэтилированный амид стеариновой кислоты) описывается уравнением [142] [c.67]

Основным недостатком стеарокса-6 является его неоднородность по свойствам как внутри, так и между партиями. В отличие от стеарокса-6, получаемого на основе пищевой стеариновой кислоты, стеарокс K i4 i8 производится путем оксиэтилирования синтетических жирных кислот фракции Си— is. Перспективность этого препарата определяется доступностью сырья, более низкой стоимостью и хорошими авиважными свойствами . [c.155]

Основным достоинством стеарокса-920, представляющего собой смесь полиэтилепгликолевых эфиров стеариновой кислоты разной степени оксиэтилирования, является большая однородность свойств по сравнению со свойствами первых двух препаратов. [c.155]

Определялись скорости оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта газообразной окисью этилена при 160 °С в присутствии 0,5% КОН. Как, видно из рис. 6, окись этилена быстрее реагирует с октадециловым спиртом, чем со стеариновой кислотой. Взаимодействие с первым молем окиси этилена протекает несколько медленнее, чем с послед тощими. Присоединение первого моля окиси этилена к стеариновой кислоте (отрезок А кривой /) происходит значительно медленнее. На этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты. До тех пор пока в зоне реакции имеется свободная стеариновая кислота, образуется только моногликолевый эфир и лишь потом получаются высшие полимер гомологи. Отрезок В кривой 1 показывает, что после присоединения к кислоте 1 моль окиси этилена механизм оксиэтилирования такой же, как и для октадецилового спирта. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что реакция (10) обратимая, а скорость реакции (И) определяет скорость процесса. Такая трактовка сомнительна, так как проще объяснить полученные результаты, предположив, что реакция тримолекулярная, аналогично тому, как это было в случае оксиэтилирования фенола (стр. 38). Реакция между жирной кислотой и окисью этилена является реакцией первого порядка. [c.39]

Соромин 80—(б)оксиэтилированная стеариновая кислота (Людвигсгафен). Применяется стеариновая кислота следующего качества [c.88]

Соромин AFZ—(2,5—3)оксиэтилированный стеарилмоноэтанол-амид. Получают нагреванием 900/сг стеариновой кислоты и 400 кг моноэтаноламина в атмосфере азота в течение б ч при 160 °С. Выдерживают при этой температуре 9—12 ч и разрежении 20— 30 мм рт. ст. При этом отгоняется вода и избыточный моноэта-ноламин. Последний перегоняют и вновь используют. Реакцию продолжают до тех пор, пока на 5 г реакционной массы, растворенной в спирте, не будет расходоваться не более 1 мл 0,2 н. раствора NaOH. После этого (при 135—140 °С) к полученному продукту присоединяют окись этилена (400 кг) в присутствии порошкообразного NaOH (2 кг). Применяется как мягчитель для хлопка. [c.95]

Удивительно, ЧТО температура помутнения (20)оксиэтилирован-ной лауриновой кислоты равна 79 °С, тогда как температура помутнения (20)оксиэтилированной стеариновой кислоты, содержащей большее число атомов углерода, равна 92 °С. Для объяснения этого явления следует принять во внимание, что вследстие образования диэфиров температура помутнения оксиэтилированных кислот не дает столь же правильного представления о величинах ГЛБ, как для других классов оксиэтилированных соединений. [c.113]

Окскэтилированные моноэфиры ан гидросорбита лауриловой кислоты (твин 20) стеариновой кислоты (твин 60) олеиновой кислоты (твин 80) Оксиэтилированные алкилэфиры лаурилалкил (брий 35). . . Оксиэтилированный полипропилен гликоль (плуроник Р 68). . . [c.115]

Оксиэтилированный лауриловый спирт Оксиэтилированный триолеат ангидросорбита Оксиэтилированный ланолин Оксиэтилированная олеиновая кислота Оксиэтилированная стеариновая кислота Оксютилированная пальмитиновая кислота Оксиэтилированная стеариновая кислота (моностеарат) [c.173]

Оксиэтилированные кислоты замедляют рост сусликов и могут вызвать диарею . Добавление от 5 до 15% продуктов оксиэтилирования стеариновой кислоты в корм сусликов вызывало эрозию слизистой оболочки . У крыс, принимавших 0,01 %-ный раствор оксиэтилированного моноэтаноламида масла копры в течение 210—470 ч, не установлено каких-либо повреждений внутренних органов . [c.212]

При добавлении к хлебу небольших количеств (8)оксиэтили-рованной стеариновой кислоты хлеб долгое время сохраняет свежесть (стр. 332). Однако для такой важной ежедневно употребляемой пищи, как хлеб, все добавки должны быть тщательно испытаны и признаны безупречными по своему физиологическому действию. (8)Оксиэтилированная стеариновая кислота и (20)окси-этилированный моностеарат ангидросорбита даже в количествах, превосходящих их обычное содержание в пище и лекарствах , какого-либо вреднего влияния не оказывают. [c.212]

Исследование токсичности при приеме внутрь продуктов оксиэтилирования стеариновой кислоты, (20)оксиэтилированного монолаурата ангидросорбита, (4)оксиэтилированного моностеарата ангидросорбита, (20)оксиэтилированного моноолеата ангидросорбита и др. было проведено на кроликах, сусликах и крысах. Для сравнения некоторым животным давали глицериды жирных кислот и воду. У подопытных животных наблюдались необычные гистопатологические явления. Так, при приеме с пищей в течение 74—260 суток полиоксиэтиленмоностеарата в мочевом пузыре этих животных были обнаружены камни . В других опытах в корм крыс и сусликов вводили полиоксиэтиленстеарат или оксиэтилированный монолаурат ангидросорбита. Для сравнения в корм добавляли сало или моно- и диглицериды. При применении в пищу 5% оксиэтилированных веществ наблюдались различные вредные последствия. Таким образом, добавлять эти продукты в пищу человека следует крайне осторожно . [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология