Хлорбензол испарение в воздух

Выделяющееся в ходе процесса реакционное тепло расходуется на испарение бензола и хлорбензола. Образующиеся пары вместе с хлористым водородом (хлор отсутствует) удаляются из верхней части реактора и охлаждаются в теплообменниках (выполненных из графита) до температуры ниже 0°С. Сконденсировавшиеся продукты возвращаются в реактор, а хлористый водород, содержащий минимальное количество бензола, направляется на абсорбцию для получения товарной соляной кислоты. Для очистки от остатков бензола предусматривается операция их удаления из соляной кислоты воздухом. [c.360]

Вещества с температурой кипения 130—140 °С (хлорбензол, амиловый спирт, амилацетат) имеют температуру поверхности испарения на 6—9 °С ниже температуры воздуха. При температуре кипения веществ около 200 °С (анилин, нитробензол, нафталин) разность температур составляет всего 0,4—1,2°С. [c.117]

Наибольшее понижение температуры поверхности жидкости в сравнении с температурой воздуха t( , которая составляет около 20° С, наблюдается у легколетучих веществ у этилового э( №1ра на 48 ацетона на 37° С. У менее летучих веществ, кипящих при атмосферном давлении и температуре около 80 °С (спирт, бензол, этилацетат), температура поверхности ниже температуры окружающего воздуха на 20—25 °С. У веществ, имеющих температуру кипения 130—140° С (хлорбензол, амиловый спирт, амилацетат), температура поверхности испарения на 6—9° С ниже температуры воздуха. При температуре кипения веществ около 200° С (анилин, нитробензол, нафталин) разность температур составляет всего [c.133]

В работах [23, 46] описаны простой в изготовлении и удобный в обслуживании хроматограф и эффективный метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов. Прибор (рис. 36) включает микроколонку (30 смX 1,2 мм), систему подачи растворителя и детектирования, состоящую из транспортирующей цепочки, реактора для конверсии углеродсодержащих соединений в СО2 и Н2ОИ катарометра для измерения количества образовавшегося СО2. В основе определения группового химического состава лежит метод градиентного вытеснения (см. гл. 2). В качестве адсорбента используют силикагель АСК (60-100 мкм) с относительной активностью 0,25 уса. ед. Элюентом для разделения мальтеновой части нефтепродуктов служит смесь состава изооктан 1,2-дихлорэтан диизоамиловый эфир этилацетат этиловый спирт = 80 1 1 1 4, а дпя элюирования асфальтенов - смесь этилового спирта и хлорбензола (1 3). Растворенный в бензоле (7 1) анализируемый продукт (0,5-1,0 мкл) вводят в колонку, туда же заливается первый элюент. Колонку устанавливают в хроматограф, над поверхностью элюента создается давление, достаточное дпя обеспечения скорости элюента около 0,04 см /мин. Элюат из колонки поступает на движущуюся цепочку, которая транспортирует его в устройство для испарения растворителя, состоящее из и-образного короба и воздушиого эжектора, и далее в конвертор, где происходит двухстадийная конверсия компонентов пробы. На первой стадии они деструк-тируются и окисляются воздухом в первой по ходу цепочки ветви конвертора, на второй — доокисляются во второй ветви над оксидом меди с образованием СО2, Н2О и оксидов серы и азота. Вода и оксиды серы и азота поглощаются в осушителе с силикагелем, а диоксид углерода поступает в катарометр, зоны разделенных компонентов фиксируются в виде пиков. После выхода последнего, шестого, пика первый растворитель, оставшийся в емкости над колонкой, удаляют и заменяют вторым растворителем, который элюирует асфальтены. Расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. [c.115]

Рис. 1Х.7. Хроматограмма разделения продуктов испарения бензино-метанольного топлива до (А) и после (Б) пропускания анализируемого воздуха через форколонку с нитратом серебра, фосфорными кислотами, Версамидом 900 и ацетатом свинца [7].1 — парафиновые и нафтеновые углеводороды С5—Ср 2 — метанол 3 — бензол 4 — толуол 5 — изобуганол 6 — хлорбензол (растворитель-экстрагент).

В качестве адсорбента используют силикагель АСК (60—100 мкм) с относительной активностью 0,25 уел. ед. Элюентом для разделения мальтеновой части нефтепродуктов служит смесь состава изооктан 1,2-дихлорэтан диизоамиловый эфир этилацетат этиловый спирт=80 1 1 1 4, а дпя элюирования асфальтенов — смесь этилового спирта и хлорбензола (1 3). Растворенный в бензоле (7 1) анализируемый продукт (0,5—1,0 мкл) вводят в колонку, туда же заливается первый элюент. Колонку устанавливают в хроматограф, над поверхностью элюента создается давление, достаточное для обеспечения скорости элюента около 0,04 см /мин. Элюат из колонки поступает на движущуюся цепочку, которая транспортирует его в устройство для испарения растворителя, состоящее из О-образного короба и воздушного эжектора, и далее в конвертор, где происходит двухстадийная конверсия компонентов пробы. На первой стадии они деструк-тируются и окисляются воздухом в первой по ходу цепочки ветви конвертора, на второй - доокиспяются во второй ветви над оксидом меди с образованием СО2, Н2О и оксидов серы и азота. Вода и оксиды серы и азота поглощаются в осушителе с силикагелем, а диоксид углерода поступает в катарометр, зоны разделенных компонентсв фиксируются в виде пиков. После выхода последнего, шестого, пика первый растворитель, оставшийся в емкости над колонкой, удаляют и заменяют вторым растворителем, который элюирует асфальтены. Расчет хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология