Дихлор анилин

СИНТЕЗ 3,4-ДИХЛОР АНИЛИНА [c.177]

Конденсатор трубчатого типа с водяным охлаждением для конденсации паров 3,4-дихлор-анилина [c.196]

Определению не мешают циклогексанон, ОП-7, сольвент-нафта, пропионовая кислота. Мешает определению 3,4-дихлор-анилин, поэтому рекомендуются условия определения пропанида в присутствии 3,4-дихлоранилина. [c.246]

Если процесс прервать по окончании бурной реакции (через 2—3 мин), то можно с количественным выходом получить ди-галогенпроизводное фенилгидроксиламина. Если же восстановление проводить 24 ч, то продуктом реакции будет 2,5-дихлор-анилин. [c.13]

Разделите смесь, состоящую из анилина, 2,4-дихлор-анилина и ацетанилида. [c.128]

I. 3,4-дихлор-анилин технический [c.247]

Другие пигменты — производные 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — имеют меньшее практическое значение. Однако Пигмент красный 58 примечателен тем, что на его основе выпускается большое число различных тонеров. Наиболее интересен марганцевый тонер малинового оттенка. Пигмент красный 77 ( I 15826) также является марганцевым тонером, получаемым из 2,3-дихлор-анилин-5-сульфокислоты в качестве диазосоставляющей. Он запатентован в 1954 г. [92]. [c.322]

Для выяснения вопроса, можно ли установить содерл ание линурона в овощных консервах, приготовленных из свежих овощей, к свежей моркови было добавлено 1,4 мг/кг гербицида. Анализы морковных консервов, приготовленных по техническим условиям нагреванием в течение 50 мин при 121 °С, показали содержание линурона 1,1 мг/кг (включая 3,4-дихлор анилин, образовавшийся при гидролизе, или продукты превращения линурона, которые во время анализа гидролизуются до 3,4-дихлоранилина) [920]. [c.295]

При переходе от аминов алифатического ряда к ароматическим токсичность возрастает. Анилин, например, токсичнее гек-силамина. Введение в ароматическое кольцо атомов галоидов и некоторых других заместителей не отражается на инсектицидности соединения, тогда как нитрогруппа повышает общую токсичность соединения как для насекомых, так и для животных. Отмечено, что о-иоданилин токсичен для гусениц, а 2,5-дихлор-анилин, кроме того, токсичен и для вшей. [c.100]

Цена на 2, 5-дихлор анилин в Великобритании на [c.2]

Желтоватые крист. не раств. в воде, раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием дихлорбен.золов с последующей (кроме 1,4-дихлор-2-нитробензола) дробной кристаллизацией смеси изомеров. Примен. в произ-ве дихлор-анилинов, хлорнитроанизолов, хлорнитрофенолов. [c.189]

Дихлор анилин (IV) получают хлорированием сульфаниламида смесью соляной кислоты и перекиси водорода с последующим гидролизом образующегося 3,5-дихлор-сульфаниламида водной H2SO4 [288] [c.209]

Сиджвик и Рубье [1679] очищали о-хлоранилин от небольших примесей ара-изомера методом Бейльштейна и Курбатова [217]. (См. также работу Джонса и Ортона [980].) Амин растворяли в эквивалентном количестве серной кислоты и перегоняли с водяным паром п-хлоранилин оставался при этом в виде сульфата. (Относительно отделения о-хлоранилина от 2,4-дихлор-анилина см. работу Джонса и Ортона [980].) [c.446]

Анилин реагирует с U и монооксидом углерода в присутствии карбонилов металлов с образованием амидина (83), однако замещенные анилины дают гетероциклические соединения [676]. Например, л -хлоранилин реагирует с U и СО в присутствии Мо(СО)б или Сг(СО)б, образуя производное хиназо-линона с выходом 80% [схема (4.76)]. л -Бром- и 3,4-дихлор-анилины также дают хиназолиноны, однако из м- и л-толуиди-нов образуются хиназолиндионы [схема (4.77)]. Механизм этой реакции неясен по-видимому, она протекает по радикальному механизму. [c.168]

Дназотирова-н.че моноазокрасителя Диазотирование 2,5-дихлор-анилин-4-суль-фокислоты Диазотирование моноазокрасителя Омеднение красителя [c.106]

Фунгицидными свойствами обладает имугон. Из 3,4-дихлор-анилина получают также циклические пестициды, например гербициды метазол и ронстар. Метазол предложен для борьбы с сорными травами и некоторыми двудольными сорными расте- [c.137]

Чатервей и Ортон [21] предложили для введения галогена в анилин использовать хлористый или бромистый азот. При взаимодействии эквимолекулярных количеств хлористого азота с анилином образовывались о- и я-хлоранилины и не получался 2,4-дихлор-анилин. л-Хлоранилин с хлористым азотом образовывал только [c.5]

Восстановление галогеннитросоединений проводилось в растворе этилового спирта при температуре его кипения. При восстановлении п-хлорнитробензола гидразингидратом был получен п-хлоранилин с выходом 95% в присутствии рутения на угле и 45% с палладием на угле. Таким же методом на рутениевом катализаторе были получены 2,5-дихлор анилин с выходом 89%, броманилины (88—92%) и иоданилины (85—89%). [c.13]

Пропанид в клеточном соке риса уже на вторые сутки разлагается ферментативно до нетоксичного соединения - 3,4-дихлор-анилина. Триаллат и эптам, в молекулах которых содержится сера, нарушают окислительно-восстановительные процессы у чувствительных растений. Эптам внедряется в аминокислоты (метионин, цистин, цистеиновую кислоту, сульфон), а часть его молекулы, не содержащей серу, может превращаться в углекислоту и проникать в отдельные молекулы углеводов. Этот гербицид препятствует делению клеток у прорастающих семян сорняков. [c.117]

В качестве первого примера рассмотрим определениё ангидридов по реакции с замещенным анилином, напри.мер 2,4-дихлор-анилином [c.54]

Примеры б) азотол А (анилид 2,3-оксинафтойной кислоты), азотол ОА, азотол ХА в) азоамин 2Ж (2,5-дихлор-анилин), азоамин красный (5-нитро-У-аминотолуол) г) ди-азоль алый 2Ж (диазосоль азоамина алого 2Ж), диазоль розовый О диазосоль азоамина розового О— 5-нитро-2-амино-анизола). [c.208]

В литровой круглойонной колбе 16,2 г (0,1 мшя) 2,5-дихлор-анилина обливают 50 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл воды и кипятят до полного растворения (за исключением возможных примесей в дихлоранилине). Охлаждают под водяным краном при сильном встряхивании, чтобы солянокислая соль выкристаллизовалась в виде мелких кристаллов. Прибавляют около 100 г льда и при постоянном встряхивании медленно приливают 100 мл 1 н. раствора н и-т р и т а. Встряхивают до полного растворения осадка и проверяют, как обычно, реакцию на конго и йодокрахмальную бумажку и, если надо, фильтруют. Так же диазотируют другие дигалоидозамещенные основания. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология