Рекомендуемые условия регистрации

Офаничения по импульсным шумам (помехам) устанавливают исходя из условий, при которых проводят испытания. Рекомендуется, чтобы средняя частота регистрации импульсных помех / ом не превышала 0,01 Гц. При невозможности уменьшения частоты регистрации импульсных помех до требуемого значения необходимо прекратить проведение АЭ контроля. Проведение контроля в условиях повышенной частоты регистрации импульсных помех (F o , > 0,01) возможно только при научно-техническом обосновании возможности выявления требуемых источников АЭ. [c.316]

При эксплуатации установки ДФС-Ю рекомендуются следующие условия [46] генератор ГЭУ-1 включается в дуговом режиме ток дуги 1,5 а фаза поджига 90° ширина входной щели прибора 0,06 мм-, подставной электрод — медный стержень диаметром 6 мм, заточенный на полусферу межэлектродный промежуток 1,5 мм продолжительность предварительного обжига 10 сек регистрация — в течение 45 сек. [c.19]

Хорошие по точности результаты определения цинка достигнуты при использовании униполярной дуги (проба включается анодом) тангенс угла наклона градуировочного графика составляет при этом — 16. Особенность данной методики заключается в том, что в принятых условиях интенсивность линий меди растет с повышением концентрации цинка, поэтому для построения градуировочного графика рекомендуется измерять абсолютную интенсивность линии цинка. В сочетании с фотоэлектрической регистрацией это обеспечивает достаточную точность определе- [c.187]

Изменение состава газа, поступающего из колонки, с помощью детектора трансформируется в изменение некоторого электрического параметра, как правило, напряжения. Изменение этого параметра во времени регистрируется, и полученную хроматограмму можно обрабатывать как качественно, так и количественно. Регистрируют хроматограммы самопишущие потенциометры, которые дают длительную запись отклика детектора как. функции времени. В настоящее время выпускается много типов самописцев. Однако в газовой хроматографии можно применять лишь те самописцы, которые отвечают определенным требованиям это высокая скорость регистрации (примерно одна секунда на всю шкалу отклонения) воспроизводимое отклонение пера при подаче одного и того же напряжения линейная зависимость по всей шкале высокая чувствительность, т. е. отклонение пера при очень маленьком изменении потенциала. Самописцы с широким выбором скорости перемещения ленты, контролем чувствительности, установкой нуля улучшают характеристики всей установки. Для лабораторных работ рекомендуется планшетный самописец, тогда как в промышленных условиях целесообразно пользоваться полностью закрытым прибором. [c.180]

Таким образом, были найдены общие условия для одновременного определения Ре, Mg, А1, Мп, Т1, Си, Сг, N1 и 51 в металлическом гафнии и его препаратах. При анализе металлический гафний или его сплавы предварительно переводятся в окислы прокаливанием при температуре 1000° С в нагретой струе кислорода. Полученную двуокись смешивают с хлористым серебром и порошком серы в отношении 4 2 1 (по массе). Смеси в количестве 35 мг помещают в кратер предварительно прокаленного графитового электрода с наружным диаметром 6 мм, диаметром и глубиной кратера 3,8 и 7 мм соответственно и проводят регистрацию спектра в течение 45 сек. В качестве стандартных образцов используются синтетические смеси двуокиси гафния, хлористого серебра и серы, приготовленные в таком же соотношении. Аналитические графики строятся в координатах lg /л ф — lg С. Поскольку температура кипения хлористого кальция выше, чем хлористого серебра, испарение кальция начинается лишь после испарения хлористого серебра, что невыгодно, поэтому рекомендуется применять в качестве реагента бромистую медь. Температура кипения бромида кальция (800° С) ниже температуры кипения бромистой меди (1366° С), вследствие чего реакция проходит более полно, и чувствительность определения повышается. Спектры регистрируют на кварцевых спектрографах ИСП-22, ИСП-28 или КСА-1. [c.429]

Кроме твердотельных элементов НПВО иногда применяются их жидкостные аналоги, достоинство которых состоит в том, что они позволяют получать спектры образцов с шероховатой поверхностью. При регистрации спектров НПВО контакт между объектом исследования и элементом НПВО играет большую роль. Оптимальными являются условия, когда достигается оптический контакт. При его отсутствии может происходить заметное искажение спектров и исключается возможность проведения количественных измерений. Рекомендуется поэтому для исследования жидких и пластич- [c.281]

Для контроля емкости до проскока при нейтральном обмене в динамических условиях нельзя рекомендовать измерение электропроводности. Даже при Н-обмене этот метод контроля не дает четких результатов при интерполяции величин емкости (точка перегиба не ясна), но он очень удобен для автоматизации процесса обессоливания в динамических условиях (автоматическая регистрация по электропроводности и измерению pH). Кроме этих испытаний, проводится также определение химической [c.451]

Рассмотрим сначала вопрос о количестве необходимого фермента. Если ответы на вопросы 2 и 3 будут соответственно да и нет , то для решения вопроса I нужно будет использовать большое количество сопрягающего фермента, чтобы создать такие условия, в которых общая скорость реакции лимитировалась бы определяемым ферментом. Метод проб и ошибок может помочь в этом отношении, но если сопрягающие ферменты стоят дорого, то важно знать, какое минимальное их количество необходимо. Часто в опубликованных методах рекомендуются неоправданно большие количества сопрягающих ферментов, которые могут иметь только хорошо финансируемые исследователи. Основной принцип заключается в том, что необходимо достичь стационарного состояния, при котором скорость реакции, катализируемой индикаторным ферментом, равна скорости реакции с участием определяемого фермента. Теоретически этого, однако, нельзя достичь, а можно лишь асимптотически приближаться к такому состоянию. Поэтому, во-первых, следует решить, насколько близко хотелось бы приблизиться к этому состоянию и за какой период времени. Типичное спектрофотометрическое определение занимает несколько минут при измерении объемов с помощью пипеток и регистрации данных в приборе точность определения редко бывает выше чем 2%. Если мы ограничим наши требования и удовлетворимся тем, что через 1 мин после запуска реакции достигается 98% истинной скорости, то количество нужного нам фермента не будет слишком большим. [c.299]

Материал трудногорюч, эксплуатируется при температурах от -60 - +40°С. Новизна материала МФК-перлит подтверждена авторским свидетельством, проведены все необходимые испытания. Технические условия на панели прошли государственную регистрацию. Межведомственная комиссия рекомендовала их к серийному выпуску. [c.137]

Количество фермента, обычно выражаемое в принятых единицах, определяется по скорости ферментной реакции при заданных условиях регистрации активности. В 1961 г. комиссия по ферментам Международного биохимического союза сформулировала правила, которые позволили унифицировать величины, выражающие количество ферментов. За единицу предложено принимать то количество любого фермента, которое катализирует при оптимальных условиях превращение в минуту одного микромоля субстрата. Когда молекула субстрата сложна (например, это частицы белков, полисахаридов) и фермент в ней может превращать несколько разных связей, то принято вместо одного микромоля субстрата говорить о числе микроэквивалентов группы (числе связей), затрагиваемых в реакции. Активность рекомендуется определять при 30° С. Концентрации субстратов, pH среды и другие условия должны быть оптимальными для данного фермента. Активность его узнают по начальной скорости реакции. [c.45]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

Обратная продувка. Чаще всего определяют легкие компоненты смеси и удаляют из колонки тяжелые. Обычно к моменту элюирования последнего из целевых веществ наиболее сильно сорбирующийся компонент смеси проходит расстояние, меньшее половины длины колонки. Поэтому рекомендуется использовать обратную продувку, заключающуюся в элюировании тяжелых компонентов в обратном направлении. Для ускорения этого этапа можно повысить скорость газа-носителя и температуру колонки. Если при обратной продувке поток из колонки проходит через детектор, то на хроматограмме появляется пик, соответствующий сумме тяжелых (когда условия прямого и обратного элюирования неодинаковы, может быть несколько пиков, соответствующих тяжелым компонентам). Разумеется, если к моменту регистрации пика последнего из целевых компонентов наиболее сильно сорбирующееся вещество пройдет больше половины длины колонки, целесообразнее продолжать элюирование в прямом направлении до выхода всех составляющих анализируемой смеси. [c.270]

Гидратированные оксиды содержат относительно большие количества адсорбированной и сорбированной воды, а в некоторых случаях — и конституционную воду (гидроксид). Дюваль с сотр. сделали интересное наблюдение, что минимальная температура, необходимая для количественной дегидратации гидратированных оксидов, часто в значительной степени зависит от метода их осаждения. Так, оксид алюминия, полученный при осаждении газообразным аммиаком, полностью высушивался при 475 °С тот же продукт, полученный мочевинно-сукцинатным методом, высушивался при 611°С наконец, для высушивания продукта, осажденного водным раствором аммиака, требовалась температура до 1031 °С. Эти температурные пределы были определены путем автоматической регистрации массы продукта как функции температуры в процессе нагревания при непрерывном повышении температуры. Горизонтальные участки на полученных кривых термолиза указывают на достижение постоянной массы. Следует иметь в виду, что результаты таких опытов с непрерывным нагреванием не всегда оказываются правомерными, если гравиметрический анализ проводят при обычных (статических) условиях. Милнер и Гордон [37] четко показали, что в обычных условиях проведения операций прокаливания гидратированного оксида алюминия, осажденного описанными выше методами, при температуре выше 800 °С потеря массы достигает нескольких процентов. Авторы рекомендовали температуру прокаливания 1200°С. При термогравиметрическом анализе равновесие может и не наступить, поскольку непрерывное повышение температуры происходит с произвольной скоростью. Кроме того, прокаливаемый осадок не соприкасается с холодным и влажным воздухом, так как взвешивание проводят при высоких температурах. Так, оксид алюминия, прокаленный при 900—1000 °С, гигроскопичен [38] и в течение первых нескольких минут контакта с влажным воздухом поглощает большую часть того количества воды, которое может быть адсорбировано за 24 ч. При прокаливании же оксида алюминия при 1200 °С гигроскопичная модификация Y-AI2O3 превращается в а-А Оз — негигроскопичный продукт, масса которого при хранении не изменяется [39]. [c.205]

Следует отметить, что если АЕ не стремится к нулю, то измеряемая высота пика /р, будучи линейной функцией концентрации, зависит от скорости развертки и периода капания. По- этому полярограммы анализируемого и стандартного растворов нужно регистрировать при одной и той же скорости развертки.. Даже если это условие и не имеет теоретического основания,, его все равно рекомендуется выполнять, поскольку риск внесения приборных ошибок при записи производных велик. Многие приборы, выпускаемые серийно, в которых предусмотрен ре--жим регистрации производных полярограмм, вносят небольшую зависимость от скорости развертки. Причина этого заКлю.-чается, главным образом, в низком качестве электронных уеТ - ройств, используемых для получения производных. [c.341]

Таким образом, величина Д/г и время, в течение которого она достигается, различны в зависимости от условий опыта. Очевидно, для каждого частного случая эти величины должны быть найдены экспериментально. Это может быть сделано предварительно, в специальном методическом опыте, или же надо одновременно с основным опытом параллельно с опытными манометрами поставить несколько манометров, в сосудиках которых помещен убитый лист той гке площади и того же растения. Далее следует или исправлять первые показания манометров, отнимая найденную величину Д/г, или же начинать регистрацию фотосинтеза (закрывать краны опытных манометров) не в момент включения света, а несколько нозже, после увеличения давления, связанного с нагреванием листа растения в сосудике. Этот второй путь проще, и поэтому, очевидно, следует рекомендовать именно его. [c.79]

Приступая впервые к освоению вольтамперометрического анализа или нового прибора, оператор независимо от опыта работы должен вначале уделить внимание изучению полярографа, а затем уяснить его возможности для выполнения поставленньЕХ задач. Первое условие предполагает самообучение на примере регистрации вольтамперограмм веществ, определение которых методически хорошо отработано. Например, определение кадмия в аммиачно-хлоридном растворе, кадмия и свинца в растворе хлороводородной кислоты и т.д. [18]. При этом рекомендуется концентрация [c.139]

Дифференциальный психрометр представляет собой два непрерывно смачиваемых идентичных датчика температуры, помещенных в два цилиндрических канала измерительного устройства, через которые с одинаковой скоростью пропускают воздух, предварительно нагретый до одинаковой температуры. В первый канал поступает воздух с входа, а во второй — с выхода листовой камеры. Для измерения интенсивности транспирации растений в камерах искусственного климата, где влажность воздуха на входе относительно постоянна и известна, можно пользоваться дифференциальными термопарами. Для непрерывной регистрации транспирации растений в естественных условиях, когда влажность воздуха на входе камеры меняется в довольно широких пределах, рекомендуется использовать микротермисторы конструкции В. Г. Карманова [341]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология