Изобутиловый спирт щавелевой кислоты

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения а) изобутиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, вгор-бутиловый спирт, грег-амиловый спирт, бензиловый спирт [c.80]

Назвать продукты, образующиеся по реакциям а) щавелевая кислота + этиловый спирт, б) янтарная кислота 4-+ изобутиловый спирт, в) глутаровая кислота + изопропиловый спирт, г) этилмалоновая кислота + этиловый спирт, д) иодистый пропил -Ь щавелевокислое серебро, е) щавелевая кислота + пятихлористый фосфор, ж) диэтиловый эфир щавелевой кислоты -Н аммиак, з) щавелевая кислота + раствор КОН, [c.196]

ЛИЯ до неисчезающей розовой окраски. Не охлаждая раствора через 2 мин избыток перманганата восстанавливают 1—2 каплями раствора щавелевой кислоты и оставляют стоять 15— 20 мин до обесцвечивания раствора. Затем его переводят в делительную воронку, добавляют 10 мл серной кислоты (1 4), 5 мл азотной кислоты (плотность 1,40) и 30 мл изобутилового спирта. Содержимое воронки встряхивают и дают отстояться. Нижний слой сливают в колбу, в которой проводили подготовку раствора к экстрагированию, а верхний слой — экстракт сливают в мерную колбу емкостью 100 мл. Экстрагирование раствора повторяют до получения бесцветного экстракта и все экстракты собирают в ту же мерную колбу на 100 мл, после чего объем раствора доводят до метки изобутиловым спиртом. Полученный раствор сохраняют в темной склянке с притертой пробкой не более трех месяцев. [c.131]

Аликвотную часть 2—5 мл отбирают в зависимости от содержания ванадия (наиболее удобно колориметрировать от 0,02 до 0,08 мг V) в колориметрический цилиндр емкостью 30 мл, прибавляют 4 мл фосфорной кислоты (плотность 1,7), 4 мл раствора вольфрамата натрия и перемешивают. Затем добавляют 0,1-н. раствор перманганата калия, прибавляя его по каплям до устойчивой розовой окраски. Через 10 мин окраску перманганата разрушают прибавлением 1—2 капель 4%-ного раствора щавелевой кислоты. Через 5 мин по исчезновении розовой окраски вносят в цилиндр 1 мл азотной кислоты (плотность 1,40) хорошо перемешивают, прибавляют 8 мл изобутилового спирта, цилиндр закрывают пробкой и осторожно несколько раз перемешивают и встряхивают. [c.131]

Слабее адсорбировались н-бутиловый и изобутиловый спирты, щавелевая кислота. Очень низкой адсорбируемостью характеризовались прониловый и этиловый спирты, муравьиная и уксусная кислоты и формальдегид. [c.160]

В лаборатории изобутилён удобно получать по реащии дегидратации изобутилового или трет-бутилового спирта в присутствии А12О3 (520-575 К). Дегидратация трет-бутилового спирта осуществляется также при нагревании водного раствора спирта и щавелевой кислоты (до 350-355 К) или в присутствии катионитов (КУ-23, 363 К). [c.29]

Аномалии в синтезе посредством магнийорганических соединений изучались в 1906—1909 гг. рядом русских химиков. А. Е. Фаворский и Л. И. Колотова [114] в 1906 г. при взаимодействии эфира щавелевой кислоты с третичным изобутилмагнийхлоридом получили изобутиловый спирт, а взаимодействие хлорангидрида изовалериановой кислоты с тем же магнийорганическим соединением привело к изобутиловому эфиру той же кислоты. Аномалии с эфирами щавелевой кислоты наблюдались также Э. Д. Ве-нус [115]. П. П. Шорыгин в 1907 г. подметил, что реакция этилбензоата с изобутилмагнийбромидом протекает аномально и приводит не к третичному, а вторичному спирту [c.68]