Колориметрические цилиндры

В этом методе обычно применяются колориметрические цилиндры с краном для сливания раствора или колориметры погружения, наиболее распространенным из которых является концентрационный колориметр погружения марки К0Л-1М. [c.476]

Метод стандартной шкалы (или серий). Готовят шкалу (серию) стандартных растворов с постепенно возрастающими концентрациями определяемого вещества. Для этого в 10 одинаковых колориметрических цилиндров, пробирок или мерных колб из бесцветного стекла наливают из бюретки постепенно возрастающие объемы стандартного раствора, содержащего чаще всего 1 мг определяемого элемента в 1 мл. Например, берут 1, 2, [c.148]

Метод колориметрического визуального титрования. Берут два. одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, во второй добавляют те же количества всех реагентов, которые были использованы для фотометрической реакции в первом цилиндре. После этого во второй цилиндр из бюретки прибавляют постепенно стандартный раствор определяемого вещества до выравнивания интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах. Так как в момент сравнения объем раствора в обоих цилиндрах должен быть одинаковым, в первый цилиндр прибавляют соответствующее количество дистиллированной воды. Момент равенства окрасок соответствует равенству концентраций определяемого вещества в обоих цилиндрах. Зная титр стандартного раствора и объем, израсходованный на титрование, можно рассчитать содержание определяемого вещества в испытуемом растворе. В данном методе не обязательно строгое соблюдение законов поглощения излучений, так как при равенствах окраски, объемов растворов и остальных условий число частиц, обеспечивающих данную окраску в обоих колориметрических цилиндрах, практически должно быть одинаковым. [c.476]

Смещением растворов № 1 и № 2 в соотношениях, Приведенных ниже, получают шкалу цветности в градусах цветности, которую сохраняют в темноте в колориметрических цилиндрах Несслера, закрытых резиновыми пробками. [c.29]

Метод разбавления. В двух калиброванных колориметрических цилиндрах или пробирках одинакового диаметра (I) в идентичных условиях проводят фотометрическую реакцию с двумя растворами испытуемым (х) и эталонным (а). [c.475]

Колориметрические цилиндры Несслера емкостью 100 мл из бесцветного стекла с плоским дном. [c.29]

Определение железа. Для определения железа 50 мл азотнокислого раствора переносят пипеткой в колориметрический цилиндр и приливают 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия, В другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, 5 мл 10 %-ного раствора роданистого калия и приливают из бюретки стандартный раствор железо-аммонийных квасцов до тех пор, пока окраска в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Подробно техника колориметрирования описана в 66. [c.468]

Определение титана. Для определения титана 50 мл азотнокислого раствора переносят в колориметрический цилиндр, в другой такой же цилиндр наливают 50 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты. Затем в оба цилиндра прибавляют по несколько капель перекиси водорода. В цилиндр с азотной кислотой приливают из бюретки стандартный раствор [c.468]

Нижнюю водную фазу отделяют и отбрасывают. Верхнюю эфирную фазу, содержащую молибден, переводят в колориметрический цилиндр, который закрывают пробкой. Окраску экстракта сравнивают через несколько минут, с окраской одинаково приготовленных стандартов. Окраска изменяется в течение первых нескольких минут, затем остается без изменения длительное время. [c.221]

Колориметрические цилиндры Генера (Нессле-ра) вместимостью 100 мл из бесцветного стекла с плоским дном (рис. 4.5) [c.276]

Если прозрачность исходной воды меньше 20 см по шрифту Снеллена, пробу фильтруют. В колориметрический цилиндр Несслера, одинаковый с теми, из которых приготовлена шкала, наливают 100 мл испытуемой воды и, просматривая сверху на белом фоне, находят цилиндр шкалы, окраска в котором совпадает с окраской испытуемой воды. [c.29]

Шкалу можно также хранить в склянках с притертой пробкой и переливать в колориметрические цилиндры лишь при определении цветности. [c.15]

Через час доводят содержимое в обеих колбах до меток, хорошо перемешивают и сравнивают фиолетовую окраску анализируемого раствора с окраской стандартного раствора в колориметрических цилиндрах. Окраска, образуемая высшими альдегидами, к этому времени исчезает. [c.102]

Метод разбавления. В двух одинаковых градуированных колориметрических цилиндрах в идентичных условиях готовят два раствора — один испытуемый, второй эталонный с известной концентрацией определяемого элемента. Раствор, окращенный более интенсивно, разбавляют до тех пор, пока окраски испытуемого и эталонного растворов не будут одинаковыми при наблюдении их по горизонтальному направлению. [c.34]

Метод колориметрического титрования. Берут два одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, приготовленным растворением навески анализируемого образца или составляющим аликвотную часть исходного раствора. Во второй цилиндр добавляют те же количества всех реактивов, которые брали для приготовления испытуемого раствора объем растворов в обоих цилиндрах должен быть примерно одинаков. Во второй цилиндр из бюретки прибавляют стандартный раствор, содержащий определяемый элемент, до получения растворов в обоих цилиндрах с окраской одинаковой интенсивности. Если объемы растворов значительно отличаются, их выравнивают разбавлением испытуемого раствора водой. Содержимое второго цилиндра перемешивают встряхиванием. Окраски растворов удобнее сравнивать в отраженном или проходящем свете, используя в качестве экрана лист фильтровальной бумаги. Содержание определяемого компонента находят по формуле [c.35]

К 10 мл испытуемого раствора, помещенному в градуированный колориметрический цилиндр с притертой пробкой, прибавляют 1 г сухого препарата роданида аммония (или калия), 10 мл ацетона, раствор перемешивают и цилиндр закрывают пробкой. В другой цилиндр вводят 10 мл воды, 1 г роданида, 10 мл ацетона и из бюретки постепенно при перемешивании добавляют стандартный раствор соли кобальта. При окончательном сравнении интенсивности окраски растворов в обоих цилиндрах объем раствора в первом цилиндре (добавлением воды) делают равным объему второго цилиндра. Содержание кобальта в исследуемом растворе равно содержанию кобальта во введенном стандартном растворе. [c.170]

В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов, все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше — в кварцевой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, должны быть проверены па содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические цилиндры необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона до прекращения изменения окраски дитизона при встряхивании его в колориметрическом цилиндре. [c.79]

Определение содержания меди и цинка можно проводить также визуальным колориметрированием. Для этого полученные экстракты меди или цинка сливают в колориметрические цилиндры диаметром около 1 см и сравнивают с соответствующими образцами шкал, приготовленных из экстрактов стандартных растворов. При визуальном колориметрировании меди шкалу делают от 1 до 10 мкг Си с интервалом 1 мкг, а при колориметрировании цинка от 0,5 до 5 мкг Zn с интервалом в 0,5 мкг. [c.49]

Колориметрический цилиндр с плоским донышком и с притертой пробкой, емкостью около 30 мл, имеющий метки на уровне [c.149]

После надлежащей обработки навески стекла в 1 г, раствор перенесли в колбу емкостью в 100 мл VI разбавили водой до метки. 10 мл этого раствора перенесли в колориметрический цилиндр с краном и добавили соляной кислоты, раствора ЫН СЫЗ и воды до 50 мл во [c.123]

Анализируемый раствор наливают в колориметрический цилиндр. В другой такой л е цилиндр наливают немного меньший объем 5%-ной серной кислоты, а затем в оба цилиндра приливают по 3—5 мл 3%-ной перекиси водорода. После этого в цилиндр, содержащий серную кислоту, прибавляют из бюретки ио каплям, при размешивании, стандартный раствор сернокислого тнтанила до тех пор, пока интенсивность желтой окраски в обоих цилиндрах станет одинаковой. [c.259]

При фотометрическом определении молибдена применяют [329] искусственные стандарты, имитирующие окраску эфирных экстрактов роданидных соединений пятивалентного молибдена. Их готовят смешиванием аммиачного раствора розеокобальт-хлорида [Со(ЫНз)5-Н20]С1з и (нейтрального раствора метилового оранжевого. Полученные растворы устойчивы 4—5 дней и обеспечивают получение удовлетворительных результатов только П ри работе в трубках Эггерца или колориметрических цилиндрах, но не в колориметре Дюбоска. См. также [1484]. [c.220]

Готовят шкалу стандартных растворов с постепенвд возрастающими концентрациями определяемого элемента. Для этого в ряд (10 шт.) одинаковых колориметрических цилиндров, пробирок или мерных колб небольшой вместимости точно отмеряют (из бюретки) постепенно возраста, ющие количества стандартного раствора, содержащего чаще всего 1 мг в 1 мл определяемого элемента. Берут 1, 2, [c.216]

К испытуемому раствору (содержащему 0,01—0,1 мг ре"+) добавляют 0,5 мл разбавленной (1 1) НМОз и нагревают до начала кипения. После охлаждения раствор переводят в колориметрический цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл 4 н. раствора тиоцианата аммония, 0,5 мл 4н." раствора Нг504 и 10 мл язоамилового спирта объем доводят водой до 50 мл. В другом таком же цилиндре смешивают воду (10—20 м) и те же количества растворов тиоцианата, НМОз, Нг504 я изоамилового спирта. После перемешивания растворов ко второму добавляют в цилиндр из бюретки стандартный раствор Ре + до уравнивания окрасок спирта. Сравнение окрасок каждый раз проводят после взбалтывания обоих цилиндров. Измерив израсходованный на титрование объем стандартного раствора и зная его титр, находят содержание Ре + в анализируемом растворе. Определение можно провести и без изоамилового спирта, но чувствительность реакции при этом будет в 10 раз ниже, т.е. определять можно не 0,01 мг/мл, а 0,1 мг/мл железа (П1). Приготовление стандартного раствора железа (III) [c.219]

В зависимости от содержания хрома берут пипеткой 5, 10, 15 или 25 мл прозрачного фильтрата, помещают в коническую колбу емкостью 100 лгл и приливают к нему разбавленную серную кислоту (1 4) небольшими количествами при перемешивании до наступления кислой реакции. Среду проверяют после прибавления каждых 5—6 капель кислоты, для этого стеклянной палочкой (после перемешивания) берут маленькую каплю раствора и наносят ее на синюю лакмусовую бумажку. После подкисления раствор охлаждают до 18—20°, переливают в градуированный колориметрический цилиндр со шкалой на 50 мл, ополаскивают колбу 3—4. раза небольшими (по 3—4 мл) порциями 0,2—0,25 н. раствора серной кислоты, присоединяя их к раствору в цилиндре. Затем приливают 5 мл раствора дифенилкарбазида, разбавляют 0,2—0,25 н. серной кислотой до 50 мл, закрывают цилиндр пришлифованной пробкой и хорошо перемешивают. Раствор приобретает красно-фиолетовую окраску, интенеивность которой пропорциональна содержанию хрома. Для приготовления эталонного раствора в другой такой же градуированный колориметрический цилиндр наливают по 0,5 мл 10%-ного раствора Ыа2804 на каждый мл фильтрата, взятого из мерной колбы для анализа в колориметрический цилиндр, добавляют 10 мл 0,2—0,25 н. раствор серной кислоты, 5 мл раствора дифенилкарбазида, разбавляют содержимое цилиндра до 35—40 мл 0,2—0,25 н. серной кислотой, хорошо перемешивают и прибавляют из микробюретки емкостью 2—5 мл при перемешивании стандартный раствор двухромовокислого калия до наступления окраски, одинаковой по интенсивности с окраской анализируемого раствора в колориметрическом цилиндре. [c.337]

Воронку с осадком гидроокисей помещают над мерной колбой емкостью 250 мл и осадок на фильтре растворяют соляной кислотой (1 1), фильтр несколько раз промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу. Содержимое колбы охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают (раствор 2). Затем 50 мл раствора 2 переносят пипеткой в стакан емкостью 300 мл, прибавляют 15 мл Н25О4 (1 1), упаривают до появления белых паров серной кислоты, разбавляют водой до 30 мл, охлаждают и количественно переводят раствор в цилиндр для колориметрирования, доведя объем водой до 50 мл. В другой колориметрический цилиндр приливают 45 мл 5%-ного раствора серной кислоты, в оба цилиндра добавляют до 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Затем в цилиндр с серной кислотой добавляют из бюретки по каплям стандартный раствор титана, содержащий 0,1 мг/мл Т1, до окраски раствора одинаковой с окраской испытуемого раствора. Необходимо, чтобы при окончательном сравнении окрасок объемы растворов в цилиндрах были одинаковы. В случае необходи- мости добавляют небольшое количество 5%-ного раствора серной кислоты. Процентное содержание титана Хт1 рассчитывают по формуле [c.468]

Ход определения. 1. В колориметрический цилиндр наливают 1СЮ мл исследуемой воды и 2 мл раствора сегнетовой соли (для предупреждения осаждения едким калием, содержащимся в реактиве Несслера, ионов кальция и магния). [c.271]

Ход определения. Поместив в мерную колбу емкостью 100 мл исследуемый раствор Ti(S04)2, разбавьте его водой до метки и перемешайте. В один из сухих (или ополоснутых стандартным раствором соли титана) колориметрических цилиндров (см. рис. 62, стр. 476) налейте до 10-го деления (точно ) стандартный раствор, прибавьте к нему 8—10 мл 3%-ной HjOj,, разбавьте до 30 мл водой и тщательно перемешайте. [c.490]

После этого в один из двух колориметрических цилиндров (рис. 70) (или совершенно одинаковых маленьких стаканчиков) отмерьте пипеткой 25,00 мл испытуемого раствора, а в другой— 25,00 мл воды. Затем в оба цилиндра (или стаканчика) прибавьте по 10 капель раствора HNO3 (плотностью 1,2 г см ) w. по Ъ мл [c.492]

Раствор стандартной стали готовится следующим путем 0,5 г простой углеродистой стали растворяют и обрабатывают, как указано выше,, при растр,орении молибденовой стали. После выпаривания до паров SOg и кипячения с 30 мл серно-соляной смеси для растворения солей к полученному раствору приливают из бюретки стандартный раствор молиб-дена в количестве, соответствующем приблизительному содержанию Мо в исследуемом образце. После восстановления молибдена и извлечения его эфиром полученную вытяжку переливают в другой (такой же) колориметрический цилиндр Эггертца. Разбавив эфиром стандартную вытяжку так, чтобы окраски обоих растворов сравнялись, расчет содержания Мо производят по формуле [c.162]

В колориметрический цилиндр помещают аликвотную часть фильтрата от РЬЗО , прибавляют 20 мл серной кислоты (1 5), 5 мл раствора II, 10 капель раствора III, доливают до метки и хорошо перемещивэют стеклянной палочкой с широкой головкой. В другой цилиндр наливают серную кислоту, раствор II и III в таких же количествах, как и в первый цилиндр, и наполняют не совсем до метки. Приливают из бюретки прп помешивании раствор I, пока не получится такое же окрашивание, как в первом цилиндре. [c.403]

Количество В в колориметрическом цилиндре по возможности не должно превышать 1,25 мг. Незначительные количества Си (примерно до 3 мг) не мешают при ббльшем содержании меди определению должно предшествовать осаждение углекислым аммонием. Осадок В растворяют в разбавленной азотной кислоте, доводят, в зависимости от содержания В1, до 100-—1000 мл и отмеренную часть этого раствора анализируют колориметрическим путем. [c.403]

Набор колориметрических цилиндров по Эггерцу. Емкость каждого цилиндра — 30 мл. [c.488]

Окрашенный молибденроданидный комплекс извлекают путем прибавления к раствору 4 мл смеси изоамилового спирта и четыреххлористого углерода (1 1). Содержимое воронки встряхивают в течение 1 мин., затем после расслаивания жидкостей нижний слой сливают в колориметрические цилиндры емкостью около 10 мл. [c.55]

Определение проводится колориметрически в специальных колориметрических цилиндрах [2] высотой 10—И см, емгсостью около Омл, имеющих верхние и нижние плоские донышки и у верхнего конца — боковую наклонно отходящую трубку, через которую цилиндрики наполняются раствором. Такая конструкция цилиндриков позволяет при колориметрировании просматривать слой раствора толщиной около Осм, что повышает чувствительность метода. В таких же цилиндриках находится и набор стандартных буферных растворов. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология