Семикарбазоны Серии

Наиболее заметно изменение адсорбируемости с потенциалом сказывается на волнах, высота которых ограничена скоростью предшествующей химической реакции с участием адсорбированных компонентов в условиях применимости уравнения (112). На рис. 38 приведены полярограммы раствора семикарбазона 2-ацетилтиофена, полученные в двух сериях опытов а — при постоянных ионной силе и pH раствора, но с разной буферной емкостью [c.175]

Таким образом, остаются лишь две реакционные серии, которые можно-отнести к виду .Механизм серии семикарбазонов столь сложен, что выполнимости уравнения Гаммета вообще и не ожидалось [113]. Поэтому необходимо глубокое изучение этой серии, включающее широкий круг заместителей. [c.526]

Производные типа оснований Шиффа, семикарбазонов, замещенных гидразонов, оксимов, применяются для аналитической характеристики и выделения альдегидов и кетонов из смесей, так как они являются обычно твердыми, хорошо кристаллизующимися, устойчивыми соединениями, обладающими характерными температурами плавления. Для выделения альдегидов и. кетонов из смесей органических соединений часто используют образование бисульфитных производных. С этой целью карбонильные соединения вводят во взаимодействие с насыщенным водным раствором бисульфита натрия. В бисульфит-ионе наибольшей нуклеофильностью обладает атом серы, поэтому именно он [c.291]

Просушенный семикарбазон разлагают 10%-ной сериой кислотой при нагревании иа водяной бане с обратным холодильником в течение 4 ч. Выделившуюся камфару перегоняют с водяным паром, отделяют от воды, отжимают II сушат в эксикаторе до постоянной массы. Чистоту продукта проверяют хроматограф ическп. [c.174]

Амины, гидразины и семикарбазид расщепляют указанные соединения на соответствующие азотистые производные бензальдегида иыииы, гидразоны, семикарбазон. В тех случаях, когда исходная двойная связь поляризована заместителем с карбонильной группой, как правило, параллельно реакции обмена по кратной связи идет ente и конденсация органических оснований по карбонильной группе, приводящая к образованию серии продуктов, структура которых еще не во всех случаях достаточно точно установ)1с на [83-35]. Поэтому исследователи ограничивались только установлением факта расщепления кратной связи, а кинетика этих реакций не изучалась. [c.99]

Триметилуксусный альдегид - (т. кип. 73—74° при 758 мм, семикарбазон т. пл. 190,5 ) вносят в количестве 2 г в 5 г сериой кислоты уд. веса 1,84 при охлаждении до —11°, тщательно перемешивая. При приливаиии альдегида по каплям к охлажденной кислоте сначала выпадает его полимер, который затем растворяется. Однородная жидкость желтоватого цвета оставляется в охладительной смеси в течение 50 мин. и потом выливается на лед. Извлеченный эфиром и высушенный продукт перегоняется при 93—94 выход составляет 1,8 г, т. е. 93, о па кетон. Продукт даег семикарбазон с т. пл. 114 , что соответствует семикарбазону метил-изопропилкетоиа. Исходного альдегида ие о0иар жеио. [c.265]

Для окисления было взято О г гликоля, 5.6 г хромового ангидрида, А г кислого сернокислого калия и 56 мл воды из расчета окислить гликоль до кислоты и кетопа, т. о. на 3 молекулы гликоля 4 молекулы хромового ангидрида. К смеси гликоля и истертого в порошок кислого серио-кислого калия сразу приливался раствор хромового ангидрида. П1)и сливании замечено значительное разогревание, и реакция довольно быстро заканчивается. Продукты окисления были отогнаны с водяным паром, перегон был насыщен ноташом, и нейтральные продукты вновь отогнаны с наром, извлечены эфиром, высушены и носле отгонки эфргра разогнаны нод обыкновенным давлением па водяной бане. Получено 1.9 г вещества с т. кип. 78—79°, которое дало семикарбазон, после перекристаллизации плавящийся при 136°. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология