Триметилуксусный альдегид

Приведите схему реакций Канницаро 1) для триметилуксусного альдегида, 2) для муравьиного альдегида. [c.61]

Какие из приведенных ниже соединений вступают в аль-дольную конденсацию, кротоновую конденсацию а) муравьиный альдегид б) масляный альдегид в) триметилуксусный альдегид [c.83]

Триметилуксусный альдегид 4. Метилизопропилкетон [c.106]

Альдолизация не имеет места в тех случаях, когда рядом с карбонилом находится четвертичный атом углерода, например триметилуксусный альдегид (СНз)з С- СНО не дает альдоля. [c.155]

Какие продукты могут образоваться при действии концентрированного раствора гидроксида калия на смесь формальдегида и триметилуксусного альдегида [c.212]

В какие соединения превратятся формальдегид, триметилуксусный альдегид под влиянием концентрированного раствора щелочи [c.78]

Напишите уравнения реакций Канниццаро для муравьиного альдегида, для триметилуксусного альдегида, для глиоксаля. [c.41]

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т. д. [c.382]

Напишите структурные формулы следующих карбонилсодержащих соединений 1) кротонового альдегида, 2) акролеина, 3) триметилуксусного альдегида, [c.58]

Триметилуксусный альдегид (50% из п-толуолсульфонилгидра-зида триметилуксусной кислоты при медленном добавлении к нагреваемому раствору этиленгликоля, содержащему 1 экв воды и 2 экв едкого натра. Летучий альдегид собирают по мере образования. [c.45]

СНд—С—СНО триметилуксусный альдегид, 2, 2-диметилпро- [c.152]

Напишите уравнение альдольной конденсации уксусного, пропионового, масляного и изомасляного альдегидов. Какие ненасыщенные соединения образуются в результате кротоновой конденсации этих альдегидов Будет ли подвергаться альдольной конденсации триметилуксусный альдегид [c.41]

Хонф н Неницеску нашли [27], что н-бутан, н-пентан, циклогексан и т, п. при О—50° и давлении 100—150 ат образуют с окисью углерода в -присутствии хлористого алюминия кетоны. Эту своеобразную реакцию толковал так, что сначала образуется альдегид, который затем изомеризуется. Действительно, нри обработке триметилуксусного альдегида хлористым алюминием С. Данилов получил метилизонропил-кетон [28]. Следовательно, реакцию между изобутаном и окисью углерода можно представить следующей схемой [c.504]

Термофор — процессы 664,665,666,667 Толуол 384, 718 Толуолдиизоцианат-2,4 376, 426 Триметилуксусный альдегид 700 Триметилолпропан 683 Триол(ефин) 684 [c.711]

Изомеризацию трет--С Нд изучали Биррелл и Тротман-Дикенсон [137] при фотоинициированном разложении триметилуксусного альдегида. В их экспериментах при температурах выше 470 °С образовалось значительное количество пропилена, а также соответствующее количество метана. Авторы объясняют это реакцией изомеризации — распада трет--С Нд [c.189]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на активность атомов водорода метильной группы в о-, ж- и п-нитротолуолах. В каком изомере эта активность должна быть наибольшей Почему Напишите реакции (в условиях щелочного катализа) а) о-нитротолуола с триметилуксусным альдегидом б) 2,4-динитротолуола с б ензаль-дегидом. Объясните роль катализатора. Почему в подобные реакции не вступает толуол [c.147]

С карбонилом атом углерода не связан с водородом. Примером таких альдегидов может служить триметилуксусний альдегид [c.189]

Катализируемая кислотой перегруппировка последней ступени этой схемы аналогична изомеризации других третичных альдегидов. В качестве простейшего примера можно указать, что 2,2-диметилпронаналь (триметилуксусный альдегид) в присутствии серной кислоты [35] или хлористого алюминия [66] изомеризуется в метилизонронилкетоп. Эти реакции могут протекать по следующим уравнениям [c.29]

Окислением каких спиртов получаются следующие карбонильные соединения метилэтилкетон, изопропилуксусный альдегид, триметилуксусный альдегид, этил-втор-бутилкетон [c.37]

Описанные в литературе свыше семидесяти диацетиленовых углеводородов, полученных различными способами, имеют прямую цепь углеродных атомов. Исключение представляют только трет.-бутилдиацетилен (СНз)зС—С=С—С=СН и ди-трет,-бутил-диацетилен (СНз)зС—( . (]—С С—С(СНз)з, Первый получен из триметилуксусного альдегида и реактива Гриньяра из пропар-гилового спирта с последующим переходом через дихлорид к к углеводороду [51], второй — окислением магнийбром-трет.-бу-тилацетилена в присутствии нитробензола [52] и нагреванием медного производного трет.-бутилацетилена или окислением его красной кровяной солью [53]. [c.63]

Интересную перегруппировку карбонильных соединений открыли советские химики С. Н. Данилов и Э. Д. Венус-Данилова в 1917—1919 гг. при изучении дегидратации фенилгидробензоина. В дальнейшем было показано, что она имеет общий характер и была названа дльдегидокетонной перегруппировкой. Катализаторами ее являются концентрированная серная кислота на холоду, ртутные соли или разбавленные кислоты при нагревании. В этих условиях, например, триметилуксусный альдегид превращается в метилизопропилкетон [c.660]

К этому надо еще добавить, что р-атомы водорода по сравнению с а-атомами менее активированы кярбони.пьной группой, так как индукцйонныи эффект быстро затухает по цепи ординарных связей С—С. Естественно, что при действии основания на такие, не имеющие атомов водорода в а-положении, альдегиды, как бензальдегид или триметилуксусный альдегид, анион вообще не образуется. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилуксусный альдегид: [c.36] [c.306] [c.705] [c.710] [c.146] [c.65] [c.13] [c.45] [c.196] [c.111] [c.619] [c.876] [c.268] [c.268] [c.463] [c.460] [c.533] [c.117] [c.189] [c.160] [c.151] [c.117]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.268 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.2 , c.2 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология