Координационные числа и стереохимия

Координационные числа и стереохимия. Характерная особенность ионов М + состоит в том, что они, как правило, имеют координационные числа больше 6. Известно лишь очень небольшое число комплексов с координационным числом 6, а важнейшими координационными числами являются 7, 8 и 9. В ионе [Се(МОз)б] церий окружен двенадцатью кислородными атомами хелатных ЫОз-групп. [c.526]

Реальная химическая связь, как правило, содержит элементы обоих описанных типов связей, хотя в одних случаях преобладает ионный тип связи, в других — ковалентный [1, 20]. Поэтому для объяснения образования многих комплексных соединений были применены обе электронные теории. Эти теории, несмотря на то что в них электроны рассматривались как покоящиеся электрические заряды, дали возможность объяснить в известной мере процесс комплексообразования, физическую сущность координационного числа и стереохимию комплексов. [c.14]

КООРДИНАЦИОННОЕ ЧИСЛО и СТЕРЕОХИМИЯ [c.19]

Точка зрения Вернера на координационное число и стереохимию составляет основу современной координационной химии [1], и для того, чтобы обсудить даже наиболее тонкие детали структуры комплексов металлов, необходимы лишь немногие дополнительные понятия. Большое число известных в настоящее время комплексов и их разнообразие потребовали некоторых незначительных изменений положений Вернера наиболее существенное из них то, что для некоторых ионов металлов существуют более чем одно координационное число и стереохимия. Так, для Си (И) возможны координационные числа 4, 5 и 6, а актиниды, такие, как и, могут иметь координационные числа от 5 до 20. Кроме того, стереохимия определяется не только лигандом и ионом металла. Так, существует несколько комплексов N (11) с координацион-лым числом 4, которые могут иметь тетраэдрическую или квадратно-плоскостную структуру в зависимости от температуры и (или) природы растворителя. Известно, что некоторые комплексы N (11), 2п(П) и Со(II) могут иметь, в зависимости от экспериментальных условий, тетраэдрическую, квадратно-плоскостную или октаэдрическую геометрию. [c.22]

КООРДИНАЦИОННЫЕ ЧИСЛА И СТЕРЕОХИМИЯ КОМПЛЕКСОВ ОБЫЧНЫХ ПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.34]

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА КООРДИНАЦИОННОЕ ЧИСЛО И СТЕРЕОХИМИЮ [c.45]

Такие соединения являются в действительности координационными полимерами [М(ОК)ж]п> и интересно выяснить, имеется ли какая-нибудь зависимость между степенью полимеризации п, первичной валентностью металла X и высоким координационным числом и стереохимией металла. Из структуры [c.322]

Следует ожидать также, что связь между олефином и атомом металла на поверхности катализатора по существу ничем не отличается от связи в молекулярных комплексах того же металла с олефинами ). Конечно, неидеальное состояние поверхности гетерогенного катализатора, которая всегда содержит раковины или другие дефекты решетки, приводит к. участкам с различной степенью активности. Но и в этом случае можно надеяться найти аналогии между дефектными участками поверхности металла с нестандартными свойствами и молекулярными комплексами. Например, есть сходство между участками, где центральный атом металла находится в необычных стереохимических условиях, и молекулярными комплексами с жесткими лигандами, такими, как фталоцианины, или комплексами с тетрадентат-ными фосфиновыми лигандами, которые требуют, чтобы атом металла имел необычное для него координационное число и стереохимию. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология