Стрептомицин инактивация

Материал обрабатывают антибиотиками — пенициллином (1000 ЕД/мл) и стрептомицином (500 ЕД/мл) в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем используют его для выделения вируса. Часть материала замораживают и хранят при -70 °С. Многократное замораживание и оттаивание недопустимо, так как приводит к инактивации вируса. [c.296]

Потеря трансформирующей активности может происходить не только при критических температурах, но также при длительном нагревании при температурах, близких к критическим. В то время как разные маркеры в одном и том же образце имеют различные температуры, при которых происходит нарушение структуры, зависимость процессов инактивации от температуры при температурах, близких к критической, примерно одна и та же для всех маркеров, если только при этом не происходит их деградации. Инактивация при температурах, близких к критическим, протекает как простой процесс, она соответствует реакции первого порядка и происходит, по-видимому, лишь для пар оснований, водородные связи у которых разрушились при нагревании поэтому при температурах, приближающихся к критическим, происходит аномально быстрое увеличение скорости [257]. Процесс сильно ускоряется при pH 5,4, а более крупные генетические участки более чувствительны к инактивации при субкритических температурах [258]. Почти наверняка при этом происходит разрыв гликозидной связи в пуриновых дезоксинуклеозидах [257, 258[. Зная скорость разрушения пуриновых дезоксинуклеозидов, удалось рассчитать, что маркер, определяющий устойчивость к стрептомицину, состоит примерно из 430 пар оснований [257]. [c.581]

Основной фактор инактивации антибиотиков в почве — ее микробиологический состав. Во-первых, микроорганизмы, синтезируя кислые или щелочные продукты, могут инактивировать отдельные антибиотические вещества, образующиеся в почве или попадающие туда извне. Во-вторых, почвенные микробы способны образовывать и вьщелять ферменты, инактивирующие антибиотики. Известно, что пенициллины, цефалоспорины, стрептомицин, [c.56]

Концентрированный раствор пенициллина и стрептомицина готовят на бидистиллированной воде из расчета получить концентрацию в 500 000 ЕД каждого антибиотика в 1 мл раствора. Концентрат стерилизуют через фильтр Зейтца и проверяют на стерильность с предварительной инактивацией антибиотиков. [c.21]

Стрептомицин может быть инактивирован под действием ферментов, синтез которых зависит от факторов генетической устойчивости (резистентности) (гл. 15, разд. Г,7). К этой категории относятся, в частности, ферменты, катализирующие перенос фосфатной или йденилильной групп на стрептомицин в участках, показанных на структурной формуле стрелками. Отсюда следует, что, в то время как дефосфорилирование приводит к образованию активного антибиотика, фосфорилирование другого участка приводит к инактивации антибиотика. [c.535]

Стрептомицина сульфат вступает во взаимодействие с натрия-КМЦ, аравийской камедью, натрия альтинатом, бентонитом и другами ВВ, в результате чего его активность значительно снижается. Сила взаимодействия зависит от рн среды, наличия электролитов и концентрации антибиотика. Результаты бактериологических испытаний показали, что катионные антибиотические вещества сильно инактивируются водными суспензиями бентонита, тогда как анионные и неионные вещества не инактивируются. Инактивация объясняется адсорбцией активных веществ на бентоните. [c.396]

Гуанидины оказывают бактериостатическое действие на туберкулезные бациллы. Некоторые эффективные противотуберкулезные препараты содержат также в своей молекуле остатки гуанидина. Примером такого вещества может служить антибиотик — стрептомицин, который широко используется в настоящее время для лечения туберкулеза. Интересно отметить, что гуанидиновые группы играют активную роль в осуществлении бактериостатиче-ского действия стрептомицина на туберкулезные бациллы. Изъятие гуанидиновых групп ведет к инактивации стрептомицина. [c.250]

Интересно отметить, что гуанидиновые группы играют активную роль в осуществлении бактериостатического действия стрептомицина на туберкулезные бациллы. Изъятие гуанидиновых групп ведет к инактивации стрептомицина. [c.251]

Механизм устойчивости к антибиотикам, определяемой К-факторами, может быть не таким, как в случае ее хромосомного наследования. Наглядным примером этого служит резистентность к стрептомицину. Если она зависит от хромосомного гена, то она связана с изменением субъединицы 30S рибосомы, так что бактерия не имеет мишени для воздействия стрептомицина (разд. 2.2.2). В отличие от этого устойчивость, обусловленная ii-фактором, основана на инактивации антибиотика в результате его аденилирования под влиянием фермента. Ферментативная химическая модификация антибиотиков часто бывает причиной устойчивости к ним, обусловленной плазмидами например, хлорамфеникол ацетилируется, канамицин и неомицин подвергаются фосфорилирова- [c.463]

Недавно было выяснено что гуанидиновые остатки, содержащиеся в стрептидиновой чгсти молекулы стрептомицина, имеют весьма существенное значение для его антибиотического действия, поскольку удаление этих остатков приводит к инактивации молекулы антибиотика. Действительно, дидегуанил-дигидрострептомицин (481), в отличие от дигидрострептомицина (261), не обладает антибиотической активностью. [c.355]

При по.мощи бумажной хроматографии был изучен механизм инактивации стрептомицина устойчивым штаммом кишечной палочки. В опытах с энзиматическими препаратами было найдено, что стрептомицин превращается в аденилстрептомицин, лишенный активности [577].. Аналогичные эксперименты в отношении [c.59]

Этот факт необычен, если учесть, что низкомолекулярные эфиры хлорамфеникола не активны in vitro. Стрептомицин, содержащий альдегидную группу, присоединен к сополимеру винилпирролидона с виниламином альдиминовой связью, а с гид-разидом полиакриловой кислоты образовал полимерный гидра-зон. Аналогично канамицин, содержащий аминогруппы, переведен в полимерный альдимин. Все три полимера обладают значительной антибактериальной активностью, в то время как гидролитически стабильные продукты восстановления альдиминов были почти не активны. Последнее указывает на гидролитический механизм действия ФАП, как это и должно быть в соответствии с локализацией его мишени в рибосомах. Так же, как и для полимерных производных пенициллинов, для производных канамицина обнаружен значительный защитный эффект от инактивации ферментами альдимины канамицина в 50—100 раз активнее исходного антибиотика против устойчивых штаммов. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология