Дигидрострептомицин

Стрептомицин и дигидрострептомицин не дают цветной реакции с фосфорномолибденовой кислотой. Реакция неприменима в присутствии сильных восстановителей, таких, как аскорбиновая кислота, фенолы и др. Они восстанавливают фосфорномолибденовую кислоту даже на холоду, тогда как образование молибденовой сини при действии пенициллина происходит лишь при нагревании. [c.724]

Хранят в сухом месте, при комнатной температуре, с предосторожностью (список Б). Срок годности 3 года. Применяют внутримышечно по 0,5—I г в сутки для детей в возрасте до 3 лет — 0,2—0,25 г, от 4 до 7 лет — 0,25—0,3 г от 8 до 12 лет — 0,3—0,5 г. Растворы дигидрострептомицина готовят непосредственно перед употреблением. Необходимое количество препарата растворяют в 2—3 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида, воды для инъекций или 0,25—0,5%-ного раствора новокаина. Выпускают во флаконах, содержащих 500 ООО ЕД и 1 ООО ООО ЕД дигидрострептомицина. [c.724]

Выделение дигидрострептомицина из нативных растворов осуществляют адсорбцией на угле при pH 8,5, с последующим элюированием метанольным раствором НС1 (pH 2,0), нейтрализацией 1 н. раствором едкого натра, концентрированием в вакууме и осаждением ацетоном. [c.723]

Для этой же цели применяют адсорбцию дигидрострептомицина при pH 8 на ионообменных смолах (обычно после обработки культуральной жидкости щавелевой кислотой и фильтрации), десорбируя его 1 н. раствором [c.723]

Представителями первой группы аминогликозидных антибиотиков являются стрептомицин и дигидрострептомицин, углеводные остатки которых представлены производными 2-амино-L-глюкозы и L-ликсозы (в пиранозной и фуранозной форме соответственно) в виде олигосахаридов. [c.307]

Дигидрострептомицин Диазотированный парарозанилин+ 4-нафтолсульфоновая кислота 81 [c.379]

Дигидрострептомицина и-амино-салициловая соль [c.947]

Дигидрострептомицин — 4-амино-2-гидроксибензойная кислота (1/3) [c.947]

Дигидрострептомицин—4-амиио-2-гидроксибензойная кислота (Ш) [c.160]

Аналогичным путем установлено (рис. 6), что для восстановления карбонильной группы в молекуле стрептомицина наиболее высокие выходы дигидрострептомицина могут быть получены на цинке, кадмии и ртути. Эти выводы вполне согласуются с литературными данными [1, 2, 64—74]. [c.104]

Обнаружение стрептомицина и дигидрострептомицина [c.724]

Дигидрострептомицин получают гидрированием стрептомицина. В его молекуле имеется первичная спиртовая группа —СН.,ОН вместо центральной альдегидной группы —СНО. Дигидрострептомицин обычно поступает в продажу в виде гидрохлорида или сульфата. [c.725]

Среди производных стрептомицина наибольший Дигидро- интерес представляет дигидрострептомицин (261), стрептомицин получающийся при каталитическом восстановлении стрептомицина водородом в присутствии платины обладаю- [c.163]

ДИГИДРОСТРЕПТОМИЦИН 2lH4 N,Ol2— аналог антибиотика стрептомицина, но менее токсичен. Д. получают каталитически или электрохимическим восстановлением стрептомицина. Д. является одним из самых эффективных противотуберкулезных препаратов. Д. широко применяется прн лечении различных форм туберкулеза, туляремии, бруцеллеза, коклюша, чумы и других инфекционных болезней. [c.87]

Начиная с 1949 г. описан ряд близких стрептомицинам соединений, например неомицин (1949—1951), колимицин (1956), мицерин (1956) и др., строение которых оказалось сходным. Из всех антибиотиков этой группы наиболее изучены в химическом и биологическом отношениях стрептомицин и дигидрострептомицин. [c.715]

Дигидрострептомицина сульфат — порошок или пористая масса белого или почти белого цвета, легко растворим в воде, почти ие растворим в органических растворителях, кислотами разлагается. В растворах щелочей более устойчив, нежели стрептомицин. Биологические свойства дигидрострептомицина и стрептомицина сходны, несмотря на то, что первый содержит в стрептозной части оксиметильную группу, второй — альдегидную. [c.724]

Строение дигидрострептомицина изучено на основании сопоставления его со стрептомицином. В отличие от стрептомицина он не реагирует с реагентами на карбонильную группу. В результате гидролиза дигидрострептомицина образуются стрептидин и дигидрострептобиозамин, дающий при дальнейшем расщеплении Ы-метил-/-глюкозамин. Дигидрострептомицин может быть получен восстановлением стрептомицина боргидридом натрия или лучше водородом при 6 ат в присутствии скелетного никеля в герметическом реакторе, либо электрохимическим восстановлением. Эти и другие данные подтверждают строение дигидрострептомицина как гидрированного в стрептозной части стрептомицина. Чистоту препарата определяют по прозрачности 28%-ного раствора, водородному показателю его в пределах 5,0—7,5 потере в весе при высушивании в течение 3 ч в вакууме при 60° и 5 лш рт. ст. не свыше 2,5%. [c.724]

Количественное определение дигидрострептомицина производят биологическим путем, аналогично стрептомицину. Препарат должен содержать не менее 720 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество или не менее 720 мкг1мг химически чистого дигидрострептомицина основания (теоретическая активность 799 мкг1мг). Описанные в литературе химические и колориметрические методы определения ненадежны ркраску, возникающую при взаимодействии с окисленным нитропруссидом натрия, наблюдают и с другими веществами, содержащими гуанидиновые группы. [c.724]

Пасомицин или п-аминосалицилат дигидрострептомицина содержит п-аминосалициловую кислоту (ПАСК) и дигидрострептомицин в молярном отношении 3 1. Пасомицин — порошок или сухая пористая масса желтого цвета, легко растворяется в воде. При действии кислот, щелочей, воздуха разрушается. Дает реакции, характерные для дигидрострептомицина и [c.724]

В состав стрептомицинового комплекса входят следующие природные соединения стрептомицин, маннозидострептомицин, оксистрептомицин, а также соединения, полученные восстановлением двух первых — дигидрострептомицин и дигидроманнози-дострептомицин. [c.424]

Исследование солюбилизации пенициллина и стрептомицина водными растворами твина 80 показало, что присутствие последнего увеличивает бактериостатическую активность антибиотиков. Оксиэтилированное касторовое масло угнетало активность стрептомицина, не влияло на бактериальную активность бацитрацина, неомицина, олеандомици-на и дигидрострептомицина, но несколько улучшало действие пенициллина и тетрациклинов. [c.335]

Дигидрострептомицина сульфат Диклоксациллина натриевая соль Доксициклина гидрохлорид [c.341]

Гидроксистрептомицин во многом аналогичен стрептомицину. Лишь в стрептозе вместо метильной группы находится оксиметильная. Дигидрострептомицин может быть получен путем биосинтеза культурой Str. humidus или при каталитическом гидрировании стрептомицина. В нем альдегидная группа стрептозы заменена на оксиметильную. [c.189]

Восстановлением формильной группы с помощью NaBH4 в воде можно из стрептомицина получить дигидрострептомицин [1628]. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидрострептомицин: [c.87] [c.723] [c.724] [c.325] [c.314] [c.192] [c.192] [c.314] [c.860] [c.1105] [c.211] [c.158] [c.54] [c.554] [c.343] [c.726] [c.727] [c.457] [c.160] [c.163] [c.163] [c.166]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.307 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.724 , c.727 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.20 , c.45 , c.54 , c.71 , c.74 , c.89 , c.192 , c.196 , c.202 , c.260 , c.276 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.529 , c.537 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.644 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.36 , c.246 , c.251 , c.408 , c.470 , c.473 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.214 , c.215 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.476 , c.477 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология