Нитробензол Нитрозофенол

Получается восстановлением нитро- или нитрозофенола сернистым натрием, а в особенности электрохимическим методом восстановления нитробензола до диоксиазобензола и восстановлением последнего. [c.448]

Иодбензол 471 Никотиновая кислота 701 Нитробензол 160, 219 п-Нитрозофенол 240, 530 [c.901]

Получение побочных оксисоединений (например, при нитровании бензола), по мнению А. И. Титова [9], объясняется первоначальным взаимодействием бензола с нитрозилсерной кислотой с образованием нитрозобензола. Полученный нитрозо-бензол присоединяет протон, затем присоединяет в пара-положение к азотсодержащей группе ион гидроксила, при этом образуется п-оксиарилгидроксиламин. Последний окисляется в п-нитрозофенол, а затем в п-нитрофенол, который в процессе нитрования превращается в динитро- и тринитрофенол. Однако этот механизм не пригоден для объяснения образования 2,4,6-тринитрорезорципа из нитробензола. Установление механизма образования побочных продуктов в процессе нитрования нельзя считать окончательно установленным, и этот вопрос должен быть предметом дальнейшего исследования. [c.8]

Аналогично производятся -анизидин и о- и п-фенетидин. rt-Аминофенол получается с хорошим выходом при восстановлении л-нитрофенола железом в растворе Na l Очиш,ается обычно кристаллизацией из воды с небольшой прибавкой бисульфита. я-Аминофенол находит широкое применение преимущественно в синтезе сернистых красителей, а также в синтезе фармацевтических препаратов и как краситель для меха. Исходным материалом для восстановления чугунными стружками может служить и /г-нитрозофенол (хиноноксим). п-Нитрофенол и /г-нитрозофенол хорошо восстанавливаются по сульфидному методу (см. схему 9 на стр. 312). Наконец, практически весьма интересен кислотный метод получения /г-аминофенола, особенно электрохимическим восстановлением из нитробензола (схема 9). [c.301]

В щелочном растворе НОСбН4МОг относительно устойчив. При электрохимическом генерировании этого анион-радикала было получено значение константы скорости 62 = 20 л моль -с [182]. Однако при pH 2,5 этот анион-радикал, так же как и анион-ра-дикал нитробензола, протонируется и легко диспропорционирует с образованием -нитрофенола и /г-нитрозофенола 51 = = 6 10 л МОЛЬ С . [c.159]

Сомнения некоторых авторов в том, что фенилгидроксиламин является продуктом первой стадии восстановления нитробензола (фенилгидроксиламин в кислой среде превращается в и-аминофенол), вряд ли можно считать правильными, особенно в связи с исследованиями поведения самого фенилгидроксиламина (и нитрозофенола) на ртутном капельном электроде при рН=4—10. Высказано предположение, что вторая волна восстановления нитробензола определяется не только диффузией, но и скоростью реакции димеризации, так как волна увеличивается с увеличением концентрации нитробензола не совсем пропорционально и уменьшается больше с уменьшением высоты столба ртути, чем это следует при диффузионном механизме . При прибавлении в раствор желатина соотношение высот обеих волн достигает теоретического значения 2 1. Эти факты привели Штоцезова к предположению, что, кроме электродного процесса, во второй стадии происходит еще следующая реакция [c.473]

В работе [1б] описывается восстановление нитро- и нитрозосоединений белком ферредоксином. Ферредоксин — это содержащий железо белок, который способен действовать как мощный восстановитель [4,5]. О был выделен из различных растений и бактерий, однако восстановительные метаболические превращения нитро- и нитрозосоединений, вероятно,, весьма схожи как в указанных организмах, так и в организмах животных. Уэсселс [16] описал восстановление нитрозофенола, 2,4-динитрофенола, нитробензола и л1-дипитробензола под действием химически восстановленного ферредоксина. Последняя из упомянутых реакций представлена уравнением (6), где [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология