Амины гидроокисями четвертичных аммониевых оснований

Подобное соединение полностью ионизуется в растворе, и поэтому является гораздо более основным, чем исходный амин, из которого оно было получено. Оно также значительно более устойчиво, чем гидроокиси, образующиеся из первичных, вторичных или третичных аминов, поскольку осторожное выпаривание раствора четвертичного аммониевого основания позволяет выделить это вещество в твердом виде, в то время крк гидроокиси других аммониевых производных (как и сама гидроокись аммония) разлагаются при этом на свободный амин и воду. [c.465]

Элиминирование принято считать последней стадией исчерпывающего метилирования по Гофману (ОР, 11, 327). Этот процесс используется для перехода от амина к олефину (или олефинам, соответствующим алкильным радикалам, которые были связаны с атомом азота) и чрезвычайно напоминает дегидрогалогенирование. При обработке иодистым метилом амин исчерпывающе метилируется, причем конечным продуктом реакции является четвертичный аммониевый иодид. Под действием влажной окиси серебра эта соль превращается в соответствующее основание, которое затем подвергают термическому разложению. Гидроокись тетраметиламмония распадается с образованием триметиламина и метилового спирта [c.269]

Пентадиен-1,3 (пи-перилен) Формальдегид (I) Полимер Полимеризация по Сахара Полимер Полиформальдегид Саз(Р04)2 200—400° С [303] С—0 или С—О-связи Са(ОН)г 60° С. Максимальная скорость превращения при соотношении Са(ОН)з 1=1 1 [304]. См. также [305] Окись, гидроокись, карбонат Са, Mg, Зг или Ва, активированные более чем одним активатором типа Ы, N3, К и их соединений аминов, четвертичных аммониевых оснований, алюмоорганических соединений [171] Са,,(Р04)г 0 3°С [3061 Са304 90 мин [306 [c.147]

Расщепление по Гофману. — Выделенный Пельтье (1821) из черного перца Piper nigrum) алкалоид пиперин представляет собой амид, при гидролизе которого спиртовой щелочью получаются кислый и основной компоненты. Они были названы пипе-риновой кислотой и пиперидином. Каур (1857) нашел, что новое основание является вторичным амином формулы sHnN, но не установил его строения. Эта проблема привлекла внимание Гофмана (1881), но первая попытка расщепить молекулу действием хлористого водорода при высокой температуре оказалась безуспешной. Второй подход был основан на наблюдении, сделанном Гофманом за 30 лет до этого, что четвертичные аммониевые основания претерпевают гладкое термическое разложение. Гидроокись тетраметиламмония образует при разложении триметиламин и метанол [c.606]

Пиперидин как вторичный амин метилируется с образованием соли четвертичного аммониевого основания — иодистого диметилпиперидиния, которую при обработке влажной окисью серебра превращают в гидроокись диметилпиперидиния. Последняя при сухой перегонке распадается на воду и соединение, часто называемое диметилпиперидином , правильнее его называть 4-пентенилдиметиламином. [c.623]

О химизме и кинетике реакций эфиров глицидола со спиртами, карбоновыми кислотами и их ангидридами и фенолами сообщают Слехтер и Винстра . Реакция со спиртами и фенолами может проводиться без катализаторов и в их присутствии. Катализируют реакцию со спиртами едкое кали, бензилдиметиламин, фенол, четыреххлористое олово, а реакцию с фенолами — едкое кали, бензилдиметиламин или гидроокись бензилтриметиламмония. Реакция взаимодействия с карбоновыми кислотами катализируется четвертичными аммониевыми основаниями и третичными аминами более эффективно, чем едким кали, причем каждый отдельный катализатор обладает сильно выраженным селективным действием. Действие ангидридов карбоновых кислот изучали Фиш и Гофман, а также Дирборн, Фуосс и Уайт (см. далее). [c.95]

Неводная алкалиметрия. Как правило, фенольную функцию нельзя определять алкалиметрически в водной среде, однако ее без труда можно титровать как кислоту в неводных растворах. Шриверз з в 1899 г. определял фенол с помощью амида натрия. С этим щелочным реагентом работать трудно. Для микроопределений рекомендуется 0,02 н. раствор метилата натрия (см. пример 32 в гл. 13). В качестве титрантов для определения фенолов были предложены метилат калия з , четвертичные аммониевые основания гидроокись калия в спирте гидроокись бария алюмогидрид лития 320 и литий-алюминий пиперидид з . Последние два реагента не пригодны для работы в микромасштабе. В качестве специального индикатора для титрования фенолов был рекомендован 22 4-амино-4 -нитроазобензол. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология