Поликонденсация и Полимеризация полимеров

К числу термопластичных полимеров, применяемых в производстве пластических масс, относятся изготовляемые методом полимеризации полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, полиформальдегид, полиметилметакрилат и некоторые их сополимеры и блоксополимеры полиамиды, поликарбонаты, получаемые в процессе поликонденсации, и полимеры, получаемые полимераналогичным превращением целлюлозы. [c.531]

Форма и структура макромолекул полимеров. Макромолекулы полимеров могут быть линейными, разветвленными и сетчатыми. Линейные полимеры образуются при полимеризации мономеров или линейной поликонденсации. Разветвленные полимеры могут образоваться как при полимеризации, так и при поликонденсации. Разветвление полимеров прн полимеризации может быть вызвано передачей цепи на макромолекулу, росте боковых цепей за счет сополимеризации и другими причинами. Разветвленные полимеры образуются при поликонденсации многофункциональных соединений, а также в результате прививки к макромолекулам боковых цепей. Прививку проводят либо путем взаимодействия полимеров с олигомерами или мономерами, либо путем физического воздействия (например, 7-облучения) на смесь полимера и мономеров. Сетчатые полимеры образуются в результате сшивки цепей при вулканизации, образовании термореактивных смол и т. д. Форма макромолекул влияет на структуру и свойства полимеров. [c.357]

Аппараты объемного типа с мешалкой широко применяют. в качестве реакторов для синтеза различных высокомолекулярных соединений, из которых наиболее распространены так называемые конденсационные полимеры, т. е. полимеры, образующиеся в результате реакций поликонденсации [32]. Реакция поликонденсации протекает ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы (М), в то время как при реакции полимеризации полимер высокой молекулярной массы образуется уже в первые моменты реакции. [c.5]

В зависимости от состава основной цепи полимерные соединения делят на карбоцепные, гетероцепные и элементорганические. По форме макромолекул и порядку расположения валентных связей различают полимеры линейные, разветвленные и пространственные. Особенности указанных полимеров были рассмотрены в разделе 1 (стр. 7). По методам синтеза принято делить полимерные соединения на две группы полимеры, получаемые реакцией полимеризации полимеры, получаемые реакцией поликонденсации и ступенчатой полимеризации (стр. 33). По тому, как полимерные соединения ведут себя при нагревании, их делят на термопластичные и термореактивные. [c.26]

Образование полимеров возможно в результате а) поликонденсации — синтеза полимера с выделением низкомолекулярных продуктов реакции б полимеризации — объединения мономеров без выделения низкомолекулярных продуктов в) поликоординации (для неорганических или металлорганических соединений), при которой молекула образуется путем координирования ионами металла двух бифункциональных молекул. [c.12]

Собственно О.-в. п., или редокс-поли-м е р ы, углеводородная матрица к-рых содержит только окислительно-восстановительные группы. Эти полимеры м. б. получены поликонденсацией, полимеризацией или методом полимераналогичных превращений. В последнем случае окислительно-восстановительную систему вводят в предварительно синтезированный инертный полимер, к-рый может присоединять эту систему ковалентно, в результате комплексообразования, адсорбции и др. [c.214]

В настоящей главе рассматриваются реакционные аппараты периодического действия, применяемые в производствах пластических масс, для получения искусственных и синтетических высокомолекулярных веществ на базе мономеров или естественных полимеров, т, е. реакторы для поликонденсации, полимеризации, сополимеризации и для проведения реакций в цепях полимеров. [c.31]

Синтетическим путем полимеры получают в результате проведения одного из двух процессов цепной полимеризации или поликонденсации. Некоторые полимеры получают ступенчатой полимеризацией. [c.51]

Процесс полимеризации можно осуществить также непрерывным методом (процесс Н. П.) . Для этого лактам смешивают с небольшим количеством (4%) е-аминокапроновой кислоты или адипиновокислого гексаметилендиамина (АГ-соль) и смесь нагревают до те.мпературы реакции. После окончания поликонденсации выпускают полимер через дно аппарата с такой же скоростью, как загружают в верхнюю часть новую порцию лактама. Процесс непрерывной поликонденсации капролактама имеет значительные технические преимущества перед периодическим процессом. [c.33]

При поликонденсации бифункциональных мономеров получаются линейные полимеры. При ступенчатой полимеризации полимеры могут иметь короткие или длинные ответвления, которые присоединены случайным образом вдоль цепей. Особенно вероятно разветвление цепей при радикальной полимеризации, а регулирование степени разветвленности в этом случае затруднительно. Разветвлен-ность изменяет характеристики полимера, находящегося в состоянии расплава и в растворе. Наиболее подходящими методами определения степени разветвленности оказались вискозиметрия, ядерный магнитный резонанс и ИК-снектроскония (см. также гл. XV). [c.23]

Мол. масса полимера = пМ где л — степень поликонденсации (полимеризации) Л1 — молекулярная масса мономерного остатка. [c.5]

Растворы высокомолекулярных соединений образуются самопроизвольно и для их устойчивости не требуется вводить стабилизирующие вещества. Все высокомолекулярные вещества состоят главным образом из цепных линейных структур, отдельные звенья которых связаны между собой прочными химическими связями, в результате чего молекулярные цепи сохраняются как в твердых полимерах, так и в растворах. Образование высокомолекулярных веществ из низкомолекулярных происходит двумя методами полимеризацией и поликонденсацией. Полимеризацией называется соединение молекул низкомолекулярного вещества с образованием высокополимера такого же элементарного состава, как и исходное вещество. Так, при полимеризации винилхлорида получается высокомолекулярное соединение — поливинилхлорид [c.369]

Средняя молекулярная масса получаемого полимера равна произведению п т, где т — масса повторяющегося звена. При большой глубине реакции, например при л = 0,999, средняя молекулярная масса полимера должна достигать больших значений. Однако практически при поликонденсации образуются полимеры со значительно меньшей молекулярной массой (не более десятков тысяч), чем при цепной полимеризации. Это объясняется следующими основными причинами [c.74]

При сопоставлении данных, полученных при испытании образцов полимеров на основе олигомеров, обычные трудности, обусловленные различными условиями переработки, усугубляются еще и невозможностью полного завершения реакций поликонденсации или полимеризации полимеров даже в одинаковых условиях. Более того, это во многих случаях вообще не позволяет сравнить данные о физико-химических свойствах, взятых из разных источников. Все это необходимо учитывать при практическом использовании приведенных в справочнике сведений. [c.3]

Синтез высокомолекулярных соединений основан на химическом взаимодействии низкомолекулярных веществ между собой с образованием полимера. Их синтезируют, главным образом, по реакциям полимеризации и поликонденсации. Получаемые полимеры называют соответственно полимеризационными или поли-конденсационными. [c.285]

Метод синтеза полиамида Полимеризация (превращение цикла в линейный полимер) Поликонденсация Поликонденсация Полимеризация (превращение цикла в линейный полимер) [c.59]

Для синтетического получения органических полимеров обычно используются два метода — метод полимеризации и метод поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул мономера с образованием макромолекулярных цепей, звенья которых имеют тот же элементарный состав, что и молекулы исходного мономера, причем не происходит выделения каких-либо побочных продуктов. Поликонденсоцией называется реакция взаимодействия низкомолекулярных соединений, приводящая к образова- [c.371]

В качестве исходных веществ для получения полимеров используют ненасыщенные пли полифункциональные низкомолеку лярные соединения (мономеры). Основными методами синтеза полимеров являются реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеризацией называется реакция соединения молекул моноч мера, в результате которой образуются макромолекулы, не отличающиеся по составу от исходного мономера. Эта реакция на сопровождается выделением побочных продуктов. Типичным при< мером является образование полиэтилена из этилена [c.305]

В технологии лакокрасочных материалов широко используются различные синтетические полимеры, получаемые по реакциям поликонденсации, полимеризации и полиприсоединення Наиболее часто в производстве лаков и красок применяются поликон- [c.53]

Написать реакцию поликонденсации этиленкарбоната и терефталевой кислоты и рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полимера, в котором по данным химического анализа содержится 2,6-10 экв. СООН-групп и 3,710 экв. ОН-групп на 1 г полимера. [c.67]

Кроме реакций полимеризации, полимеры получают по реакциям поликонденсации, в которых в отличие от процессов полимеризации, кроме полимера, в качестве второго продукта получается низкомолекулярнос соединение, например [c.176]

Таким образом, на основании данных, представленных в настоящем разделе, можно заключить следующее. Результаты большого числа экспериментальных работ во всех областях реакций полимеров (поликонденсация, полимеризация, поли-мераналогичные превращения) свидетельствуют о том, что принцип равной реакционной способности не является всеобщим. Можно полагать, что соблюдение указанного принципа вызвано компенсирующим действием различных причин. В каждом конкретном процессе полимерообразования необходимо учитывать действие на активность макромолекул как химических, так и физических факторов. Большое влияние в этом аспекте оказывают концентрация реагентов, природа растворителя, температура и степень завершенности реакции. Как следует из приведенных данных, химические факторы, связанные со взаимодействием фрагментов цепи с активными центрами макромолекул (эффект соседа, эффект дальнего порядка и т.д.), существенно влияют на реакционную способность макромолекул. В области поликонденсации роль химического фактора раскрыта еще крайне мало, что объективно указывает на целесообразность дальнейших исследований в этом направлении. [c.58]

По клеевой основе клеи разделяют на органические и неорганические. Первые в свою очередь могут быть природные животного (глютииовые, казеиновые, альбуминовые) или растительного (крахмлл, натуральный каучук) происхождения синтетические, полученные химическими методами — поликонденсацией, полимеризацией или реакциями в цепях полимеров. Если основа клеев неорганическая, например цемент, гипс, растворимое стекло, то такие клеи называются неорганическими. Смешанные клеи получают при одновременном использовании органических и неорганических связующих. Например, клей, содержащий мочевиноформальдегидн-ый олигомер и растворимое стекло, является смешанным. [c.8]

Аскорбиновая кислота Мар га Акролеин Продукты окисления нцевые соли органиче( соли ирных и 1 Полимеризация, Полимер Хелатные комплексы марганца водный или пиридиновый раствор [239] ких кислот (нафтенаты, резинаты, ароматических кислот), поликонденсация Ацетилацетонат марганца в бензоле [241] [c.897]

Жир. Нз 1,4-Дихлорбутен-2 ЛМентон Формальдегид Продукты гидрогенизации Комплексные и внутрик Изомеризац 3,4-Дихлорбутен-2 Изомеризация ( -Ментон 1 Полимеризация Полимер Си—Ni-формиатный 170° С [652] омплексные соединения меди ия структурная Органические комплексные соли меди 80 160° G [656]°. См. также [657] пространственная Хелаты меди в бензоле [658]° и поликонденсация Ацетилацетонат меди в безводном гептане, в атмосфере N3, 25 С, 100 мин [659] [c.926]

Таким образом, стопологических позиций следует рассматривать процессы образования сетчатых полимеров трех типов поликонденсация, полимеризация и сшивание полимеров. [c.8]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. Исследовала сте-реоспецифическую полимеризацию изопрена, методы очистки мономеров, процессы поликонденсации, структуру полимеров. [c.555]

Исследование химических процессов. С помощью Д. т. а. изучают процессы получения полимеров и химич. реакции в полимерах, сопровождающиеся тепловыми эффектами (окисление, сшивание, деструкция и др.). По положению и виду пиков на термограмме м. б. определены оптимальные темп-рпые условия процесса образования полимера, прослежены отделында стадии процесса и изучено влияние состава исходных смесей ]та кинетику реакции. С помощью Д. т. а. былп исследованы нек-рые реакции поликонденсации, полимеризации (в том числе радиационной и твердофазной), отверждения и др. [c.366]

Понятие о макромолекуле было введено Штаудинге-ром. Не всегда можно точно определить, какая молекула является макромолекулой, но обычно так называют молекулу, состоягаую более чем из 1000 атомов. Однако молекулярные веса высокомолекулярных веществ, применяемых в качестве полимерных материалов, значительно больше. Молекулярный вес регенерированной целлюлозы от 75 ООО до 100 ООО, натурального каучука— около 150 ООО—200 ООО, полистирола—до 500 ООО, поликапролак-тама (полиамид Лейна, или перлон, в США найлон)—до. 32 ООО. По люлекулярному весу можно рассчитать размер макромолекулы, длина которой должна быть порядка нескольких десятков тысяч ангстрем. Измерения дали значительно меньшие величины, из чего следует сделать вывод, что макромолекулы свернуты в клубки. Размер макромолекул можно определить также по степени полимеризации, т. е. по числу отдельных молекул, соединившихся в результате полимеризации или поликонденсации. Обе эти величины никогда не являются абсолютными для полимерных веществ они скорее показывают средний молекулярный вес или среднюю степень полимеризации. Полимеры представляют собой смеси полимергомологов (так называют макромолекулы разной степени полидмеризации или поликонденсации), неизбежно образующиеся при синтезе. При этом следует отметить, что по размеру молекул и степени полидисперсности некоторые природные полимеры и поликонденсаты несколько более однородны, чем синтетические продукты. [c.434]

П рирода процесса роста цепи в нолимеризации с раскрытием цикла имеет поверхностное сходство с этим процессом при цепной нолимеризации. Только мономер присоединяется к растущей цепи на стадии роста. Частицы, большие чем мономер, не реагируют с растущими цепями. Однако нолимеризации с раскрытием цикла могут быть присущи черты как обычной полимеризации, так и ноликонденсации или обеих вместе. Отнесение полимеризации с раскрытием цикла к цепному или ступенчатому процессу может быть сделано двумя путями. Один путь — это экспериментальное наблюдение кинетических закономерностей, описывающих полимеризацию второй путь — исследование распределения образующегося высокомолекулярного полимера во времени. Последняя характеристика является основной, отличающей полимеризацию от поликонденсации. При полимеризации полимер с высоким молекулярным весом образуется на протяжении всей реакции в противоположность медленному увеличению молекулярного веса при ноликонденсации. Большинство (но не все) процессов полимеризации с раскрытием цикла протекает как ступенчатая полимеризация, в которой молекулярный вес полимера увеличивается постепенно в течение всего процесса. Высокомо.лекулярный полимер образуется лишь на поздних стадиях реакции. [c.413]

Полимерные шиффовы основания 251 Полимеры 184—см. также Высокомолекулярные соединения (т. 1), Высокомолекулярные соединения неорганические (т. 1), Высокомолекулярные соединения элементооргапические (т. 1), Макромолекула (т. 2), Полимеризация, Поликонденсация, Атактические полимеры (т. 1), Изотактические полимеры (т. 2), Синдиотактические ноли-меры, Старение полимеров. Растворы высокомолекулярных соединений Полимеры, аморфное состояние 183, 187 [c.579]

Разработка таких совершенно новых путей и специфических реакций в полимерной химии, как гидролитическая поликонденсация, полимеризация неорганических циклических соединений, реакции гидридного перемещения, обеспечивающих получение полимеров с неорганическими и органонеорганическими цепями молекул, обладающих не только высокой стабильностью, по и исключительно высокой гибкостью молекулярных цепей. Эти полимеры сохраняют свои свойства и при очень низких и при очень высоких температурах, что обеспечивает получение материалов, работающих в широком диапазоне температур. [c.5]

Среди различных задач, поставленных перед полимерами развитием современной техники, важнейшей является улучшение существующих и создание новых синтетических материалов с повышенной термической и химической стойкостью, морозоустойчивостью и оптимальным комплексом физико-механических свойств. Наилучшим образом эти свойства воплощают в себе тер.люреактивные полимеры. Они участвуют в создании термостойких конструкционных материалов, гер.метиков, клеев, лаков, ионообменных смол, термо-и морозостойких эластомеров и др. Сшитые структуры (в дальнейшем будем именовать их также полимерными сетками) часто создаются специально для придания полимеру определенного комплекса свойств (например, в процессах поликонденсации, полимеризации, вулканизации каучуков и т. д.).-Вместе с тем, они могут возникать и самопроизвольно, например, при тер.моокислптельной деструкции или при старении под действием атмосферных условий, УФ-, рентгеновского или у-облучения, потока электронов или нейтронов. В этих условиях наблюдаются одновременно протекающие процессы, деструкции и сшивания с образованием нерастворимого трехмерного продукта, что приводит к резко.му изменению физико-химических и механических свойств полимеров они теряют растворимость и плавкость, приобретают способность к набуханию, резко меняется вязкость расплава, удельная ударная вязкость, сопротивление изгибу, коэффициенты растяжения и сжатия, термо.механическое поведение и др. [c.104]

Пигментный преп рат обычно готовят на размольном или смесительном оборудовании, загружая пигмент, мономер, ПАВ или загустители мономера. Готовый пигментный препарат вводят в по-лимеризационный аппарат, причем введение возможно на разных стадиях синтеза. После проведения полимеризации (или поликонденсации) окрашенный полимер направляют на дальнейшую переработку. Важным этапом процесса является стабилизация пигментного препарата, представляющего собой суспензию или пасту. Стабилизация осуществляется путем введения ПАВ или повышения вязкости мономера с помощью добавок полимеров или специальных загустителей. [c.159]

При использовании пленкообразующих веществ превращаемого типа молекулы пленкообразующего вещества в процессе формирования покрытия вступают в различные химические реакции (поликонденсации, полимеризации, этерификации, раскрытия циклов и т. п.), в результате чего происходит увеличение их молекулярной массы или образование полимеров сетчатой структуры. Превращаемые пленкообразующие вещества образуют, как правило, твердые покрытия сщитой структуры, которые не плавятся при нагревании и не растворяются при воздействии различных растворителей. [c.27]

Исходными продуктами для получения смолы энант являются этилен С2Н4 и четыреххлористый углерод ССЦ, обрабатываемые по реакции типа теломеризации. Реакциями теломеризации называются процессы, характерным признаком которых является образование веществ, получаемых в результате присоединения одной молекулы предельного соединения к нескольким молекулам непредельного соединения при этом предельное соединение разделяется на две части, которые становятся по концам вновь образованных молекул. Теломеризации имеет по своей химической сущности много общего с полимеризацией, однако роль их в процессах получения высокополимеров различна. При помощи полимеризации полимеры получают непосредственно из мономеров, а при помощи теломеризации получают мономеры — бифункциональные соединения, превращаемые затем в полимеры посредством реакции поликонденсации [Л. 25]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология