Выражения селективности

Экстрактивная ректификация используется и для выделения практически чистых ароматических углеводородов, например бензола и ксилолов, из их смесей с неароматическими углеводородами. Используемый при этом высококинящий растворитель должен обладать ярко выраженной селективностью по отношению [c.338]

Для систем произвольной конфигурации от дифференциальных уравнений переноса переходят к интегральным [5]. Вывод интегральных уравнений излучения, описывающих перенос излучения в поглощающих средах, сводится к совместному рассмотрению всех видов излучения и решению уравнения переноса для интенсивности Д. (М, 5) из уравнения (5.10). Объемный характер теплообмена излучением в поглощающих средах зависит от молекулярных свойств среды. Для чистых газов излучение и поглощение носит четко выраженный селективный характер, их спектр является полосатым. Поэтому при выборе необходимого воздействия требуется знание спектральных характеристик оптических констант веществ. Задачи, связанные с переносом энергии в аэродисперсных системах, требуют анализа дисперсного состава твердой или жидкой фазы и учета индикатрис их рассеяния в зависимости от длины волны. [c.95]

Для декорирования поверхности ионных кристаллов используют благородные металлы. Однако даже при повышенных температурах 300—400°С эти металлы обладают слабо выраженной селективностью по отношению к различным активным центрам. Кроме того, не исключена возможность осаждения частиц на бездефектные участки поверхности. Более подходящими для декорирования являются вещества с кристаллической решеткой низкой симметрии, сильными анизотропными свойствами. Такими качествами обладает висмут. Использование висмута снижает температуру декорирования до 80—110°С, создает возможность выявления активных [c.160]

Для обмена на слабокислотном карбоксильном катионе КВ-4 с более резко выраженной селективностью установлен ряд катионов, несколько отличающийся от предыдущего [c.136]

Различные формы зависимостей скорости реакции от конверсии, вытекающие из кинетических моделей, определяют в первую очередь разные случаи селективности о реакций. Общее выражение селективности, описывающее различные схемы образования побочных продуктов, имеет вид [13] [c.83]

Все кривые типа 1—111 (рис. XI. 1) смешаются в горизонтальном направлении при изменении природы обменивающегося иона М в разной степени в зависимости от селективности ионита к этим ионам. Для некоторых ионитов, обладающих особенно резко выраженной селективностью к какому-либо иону раствора, это смещение может быть очень значительным. Так, для некоторых неорганических ионитов характер зависимости Гм от pH может изменяться от / до II типа для разных систем Н+ — М +противоионов. [c.675]

Резко выраженная селективность и необратимость адсорбции высокомолекулярных битумных веществ на графите и коксе благоприятствует химической ассоциации, приводящей к образованию из них кокса и увеличению его выхода. [c.173]

Замена фенола растворителем, обладающим менее резко выраженной селективностью к полициклическим ароматическим соединениям, должна способствовать получению стабильных масел из сернистого сырья, что подтверждается литературными данными по очистке этих масел фурфуролом [2, 6]. [c.89]

Кристаллические неорганические стекла характеризуются малой проницаемостью в связи с компактной регулярной структурой в 0Т=личие от плавленого кварца, имеющего повышенную проницаемость за счет неупорядоченной структуры, приводящей к образованию полостей . Интересной особенностью полимерных стекол в отличие от эластомеров является резко выраженная селективность, заключающаяся в том, что газы [c.131]

Ввиду того что коротковолновый максимум 2200—2250 А сохраняет практически постоянную интенсивность поглощения для всех нафталиновых углеводородов (Ige — 5), он может быть использован для определения суммарного количества нафталиновых углеводородов. Длинноволновая же часть спектра может быть использована как для идентификации индивидуальных гомологов, так и для определения суммарного содержания нафталинов при структурно-групповом анализе фракций. В связи с этим в атласе приведена лишь эта область спектра поглощения (2900—3300 А), имеющая отчетливо выраженный селективный характер для нафталиновых углеводородов различной структуры. [c.37]

Рассматривая спектры дизамещенных нафталинов (см. рис. 231—244), можно заметить, что каждый из изомеров обладает ярко выраженным селективным спектром. Большинство спектров, однако, имеет четкий максимум на 3210—3220 А, который можно считать надежным аналитическим признаком дизамещенных нафталинов (табл. 6). [c.38]

Тонкая структура полосы поглощения значительно сглаживается при таком расположении замещающих групп, которое вызывает уменьшение симметрии молекулы. Наоборот, высоко симметричный кристаллический гомолог, 2,3,6,7-тетраметилнафталин, обладает отчетливо выраженной селективностью поглощения и положением полосы, значительно отличающимся от остальных. [c.40]

Углеводороды и кислородсодержащие органические соединения (отчетливо выраженная селективность), ароматические углеводороды от алифатических [c.239]

Естественно, что проникать в поры и заполнять их, т. е. адсорбироваться, могут молекулы только тех веществ, которые по своим размерам меньше окон. На этом основана резко выраженная селективность адсорбционных свойств цеолитов. Ввиду своеобразного молекулярно-ситового действия их часто называют молекулярными ситами. [c.428]

Еще одним способом выражения селективности ИСЭ является максимально допустимое молярное соотношение мешающего и определяемого ионов, которое пропорционально константе се- [c.314]

Все эти слабокислотные смолы обладают ярко выраженной селективностью по отношению к тяжелым металлам. Однако прочность связывания ионов тяжелых металлов на этих смолах несравненно меньше, чем у хелоновых смол. [c.73]

Хотя определяющая роль кислотных свойств твердых кислот в их активности и селективности является общепризнанной, тем не менее нельзя пренебречь и влиянием других факторов. Упомянем лишь влияние структуры алюмоборных катализаторов на их активность в диспропорционировании толуола. Катализатор, полученный из jj - AI 2О3, проявляет более высокую активность, чем катализатор, приготовленный из у-А1 2О3 образец же на основе а-А 2О3 вообще неактивен. Иными словами, более высокая степень кристалличности неблагоприятно сказывается на активности [23]. Весьма вероятно, что четко выраженная селективность и высокая активность — результат совместного действия кислотных и основных центров (последние обнаружены на поверхности некоторых твердых тел, относимых к кислотам). Такие кислотно-основные бифункциональные катализаторы рассмотрены в разд. 5.3. [c.153]

Германий и кремний переходят в водные растворы в виде производных от соответствующих двуокисей (ОеОз, SiOj). Таким образом, процесс травления рассматриваемых элементов состоит из реакций окисления и растворения двуокисей. В свою очередь, каждая из этих реакций может распадаться на множество последовательных стадий, имеющих различные единичные скорости. Скорость результирующего процесса и свойства данного травителя зависят от соотношения между указанными единичными скоростями. Когда наименьшей является единичная скорость взаимодействия кремния или германия с окислителем, травитель обладает ярко выраженными селективными свойствами и выявляет кристаллическую структуру обрабатываемого образца. [c.111]

Поскольку скорость процесса определена только при задании его условий и состава реакционной смеси, это относится и к величине селективности. Она характеризует систему только при заданных начальных условиях и фиксированной степени превращения. Поэтому выражение селективности отношением констант скоростей соответствующих реакций [351, 352] не может служить ее обоснованной характеристикой, тем более, что тогда величина 5 перестала бы быть безразмерной и не могла бы сопоставляться с селективностями других процессов (напомним, что суммирование величин с разной размерностью вообще невозможно). [c.205]

Для варианта А выражения селективности (VI.1) и (VI.2) совпадают, для других вариантов необходимо исходить из (VI.2). [c.207]

Из этих схем могут быть получены выражения селективности для всех рассмотренных вариантов. Как видно, совокупности этих реакций не являются линейно независимыми при независимости маршрутов, однако для рассмотрения таких механизмов это не существенно, так как выражения селективности при переходе к другим базисам не изменятся. Для иллюстрации реакция (VI.9) описана не только базисом маршрутов I—III, но и базисом Г— ПГ, для которого Г = I 1Г = II и ПГ = I — II -f III. Эта совокупность представляет собой стехиометрический базис, в котором первые два маршрута отвечают стехиометрическим уравнениям I и II схемы (VI.9), а маршрут ПГ является пустым, следовательно мы здесь имеем стехиометрический базис маршрутов. Для первоначального базиса селективность выразится в соответствии с равенствами (VI. 1) и (VI.8) [c.208]

Комплексообразующими свойствами обладают смолы, содержащие остатки комплексонов, таких, например, как трилона А (ни-трилотриуксусная кислота) или трилона Б (этилендиаминтетраук-сусная кислота). Смолы такого типа обладают сильно выраженным селективным сродством к ионам металлов определенных групп. Так, например, на ионите типа КТ-2, содержащем остаток трилона Б, коэффициент разделения никеля и натрия равен 9,25, меди и натрия — 8,10, кобальта и натрия — 4,48. [c.111]

Л. П. Ширинская и Н. Ф. Ермоленко [22] изучали ионный обмен на цеолите СаА при взаимодействии последнего с растворами, содержащими катионы щелочных металлов, а также катионыNH4 и Ag . Они обнаружили, что цеолит СаА проявляет отчетливо выраженную селективность по отношению к ионам серебра, и может быть использован для количественного определения серебра и выделения его из смеси с другими катионами, даже из очень разбавленных растворов. [c.48]

Последние — зто электрохимические системы, в которых потенциал определяется процессами распределения ионов между мембраной и раствором. При этом распределяются преимущественно ионы одинакового знака заряда. Поэтому мембрана имеет ионную проводимость. До середины 60-х гг. основными ИСЭ были стеклянные, а также электроды на основе твердых ионитов с фиксированными группами (смоляные, из минералов, глин и др.). В 60—70-х гг. созданы десятки новых ИСЭ на основе жидких и твердых ионитов, моно-и поликристаллов, мембраноактивных комплексонов (МАК), элементоорганических соединений. Получили широкое применение электроды с четко выраженной селективностью к ионам К , Na ", ТГ, NH , Са Ва % I( a= + Mg 0, d Pb u= Ag F . СГ. Вг, Г. [c.519]

На предложенной Снайдером треугольной диаграмме растворители разбиты на восемь групп, различающихся по типу селективности (рис. 6.1). Крайние группы I, II, V я VIII имеют наиболее ярко выраженную селективность в группу I ходят акцепторы протонов (простые эфиры, амины), в группу VIII—доноры протонов (хлороформ, вода, м-крезол), в группу II—доноры-акцепторы (спирты) и в группу V—растворители, предпочтительно взаимодействующие с веществами, имеющими большой дипольный момент (метиленхлорид, дихлорэтан). Растворители группы VII (ароматические соединения, нитроалканы) характеризуются повышенным взаимодействием с акцепторами электронов. Принадлежность растворителя к определенной группе также указана в приложении 2. [c.131]

Селективность равновесного концентрирования ароматических углеводородов в уксусной кислоте с нейтрализацией концентрата и анализом равновесного пара хорошо видна при сопоставлении с результатами адсорбционного концентрирования атмосферных углеводородов в режиме полного поглощения на гидрофобном графитированном угле [22]. Хромато-масс-спектромет-рически в одной пробе концентрата на угле из 10 л воздуха удается обнаружить более 100 содержащихся в воздухе углеводородов. На рис. 4.26 показаны типичные хроматограммы параллельных проб атмосферных примесей, полученные сравниваемыми методами. Отчег-лнво выраженная селективность определения простейших ароматических углеводородов в рассматриваемом случае равновесного концентрирования обусловлена двумя факторами применение уксусной кислоты на стадии [c.215]

Шеффер, Дорси и др. [245] иссле.п,овали четко выраженную селективность неорганических молекул- хо-зяев но отношению к органическим молекулам- го-стям и получили впоследствии значительное число клатратируюших агентов некоторые пз них перечислены ниже. Работы по исследованию этих соединений будут обсуждаться в последней главе. [c.67]

При изучении свойств отечественных диатомовых материалов было обнаружено, что в отличие от применяемых в зарубежной практике инертных диатомовых носителей, материалы, изготовленные из трепела Зикеевского карьера являются адсорбентами с резко выраженной селективностью действия ио отношению к изомерным непредельным углеводородам, например, к 1-бутену и изобутену. Именно эта селективность в сочетании с раздсмением по упругости паров были использованы в разработанном наполнителе. [c.281]

Вследствие того, что увеличение длины углеродного скелета молекулы кпслоты на одпи углеродных атом приводит к значительному увеличению температуры кипения эфиров этих кислот на 18—19° С), для разделения такой системы ие требуется неподвижная жидкость с сильно выраженной селективностью. Однако последняя должна быть достаточно малолетучей и термостойкой, так как температуры кипения некоторых пз указанных эфиров достигают —100° С. Комплексу указанных свойств в достаточной мере удовлетворяют некоторые жидкпе полимеры. Нами были испробованы в качестве неподвижной жидкой фазы два типа жидких полимеров силиконовые масла и тпоколы. [c.263]

Динонилфталат или этилгексипфта-лат Слабо выраженная селективность в отношении углеводородов и кислородсодержащих соединений 150 [c.56]

Условия адсорб1ции силикагелем изучались также Алмквистом, Гедди и Брэмомкоторые вели работы с сухими и влажными смесями двуокиси. Они изучали влияние температуры, концентрации паров и скорости струи газа на адсорбирующую способность геля. Они определили адсорбционную способность двух образцов силикагеля по отношению к сухой NOj. Скорость струи как будто бы не оказывает влияния на предельную адсорбционную способность геля. Сухая двуокись азота легко удаляется из геля перегонкой при 100°. Однако в присутствии влажных газов происходит постепенная коиверсия первоначально адсорбированной двуокиси азота в азотную кислоту под действием воды, по отношению к которой силикагель обнаруживает, как известно, ярко выраженное селективное действие. Поэтому отношение окислов азота к воде в продукте, извлеченном из геля, зависит от длительности того срока, в течение которого он соприкасался с газом, содержащим водяной пар. Авторы пришли к заключению, что большая разница температур между адсорбцией и улавливанием создает значительные затруднения при работах в промышленном масштабе с применением гранулированного геля, поскольку большая масса геля будет непрерывно подвергаться действию температурного цикла и что следовательно порошкообразный силикагель обещает как-будто бы лучшие результаты, так как в такой форме он может непрерывно переноситься струей газа из адсорбционного аппарата в уловительную камеру. [c.337]

В отличие от применяемых в зарубежной практике инертных дпатомных носителей материалы, изготовленные из ТЗК, являются адсорбентами с ярко выраженной селективностью действия по отношению к изомерным непредельным углеводородам. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология