Амины я четвертичные аммониевые основания

Катионактивные ПАВ — соли аминов, четвертичных аммониевых оснований, алкилпиридиновых соединений (НЫ Нз]С1 [c.441]

К распределительной Ж. х. относится и экстракционная Ж. X., в к-рой неподвижной фазой служит орг. экстрагент, нанесенный на твердый носитель, а подвижной - водный р-р разделяемых соединений. В качестве экстрагентов используют диалкилфосфорные и алкилсульфоновые к-ты, фенолы (кислотные экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды и др. (нейтральные экстрагенты), амины, четвертичные аммониевые основания, а также серосодержащие фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенты и др. Применяется для разделения и концентрирования неорг. соед., напр, ионов щелочных металлов, актиноидов, РЗЭ и др. близких по св-вам элементов, в процессах переработки отработанного ядерного горючего. [c.151]

При 100° происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. Обработкой избытком брома и осаждением выделившейся серной кислоты в виде сернокислого бария можно произвести количественное определение фенолсульфокислот. Таким же методом можно анализировать и соли четвертичных аммониевых оснований, полученных из алкиловых эфиров фенолсульфокислот и третичных аминов. [c.372]

Часто реакциям присваивали имя их первооткрывателя. Так, способ добавления двух атомов углерода в молекулу, открытый Перкином был назван реакцией Перкина, а способ расщепления гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина, открытый учителем Перкина, был назван реакцией Гофмана. [c.124]

Гидроксид железа имеет значительные основные свойства, что обусловливает положительный заряд его поверхности в растворе вплоть до нейтральной области pH. Особенно заметно сказывается влияние pH среды на знак и величину заряда поверхности амфотерных оксидов. Напри. 1ер, оксид алю.миния в кислой среде имеет положительно заряженную поверхность, а в щелочной среде она заряжена отрицательно. Подобным об разом возникает двойной электрический слой и на поверхност между водой и органическими электролитами, которые могут быть кислотами (органические кислоты), основаниями (амины, четвертичные аммониевые основания) или иметь те и другие функциональные группы (амфолиты). [c.77]

Антистатики препятствуют возникновению и накоплению статич. электричества в конструкциях и изделиях из полимерных материалов. К этой группе относятся различные поверхностно-активные вещества — амины, четвертичные аммониевые основания и др. [c.419]

Ниже приводятся данные об экстракции отдельных элементов из соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, азотной кислот и растворов, содержащих роданид-ионы. В некоторых случаях из этих же растворов элементы можно экстрагировать и представителями других классов экстрагентов, например высокомолекулярными аминами, четвертичными аммониевыми основаниями, фосфорсодержащими экстрагентами. Примеры такой экстракции приведены в соответствующих разделах. [c.284]

Для повышения очистки ванадия от железа рекомендованы наиболее селективные экстрагенты, не извлекающие железо третичные амины, четвертичные аммониевые основания, три-к-октиламин [58]. Интересен метод выделения ванадия из растворов в форме низшего окисла восстановлением водородом [23] [c.32]

Многочисленные исследования строения солей алкиламмония, проведенные с помощью метода инфракрасной спектроскопии, показали, что алкиламмониевые соли представляют собой ионные пары с водородной связью между катионом и анионом, например хлорид триалкилам-мония (С8Н17)зЫН+... С1 . Сила этой водородной связи зависит от силы кислоты и основания и от среды (разбавителя). Как показали исследования [272], для одного и того же амина в инертном растворителе типа ССЦ прочность водородной связи между катионом и анионом обратно пропорциональна силе соответствующей кислоты. Наиболее ионными соединениями являются перхлораты алкиламмония, наименее ионными — фториды. В ряду солей первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований наиболее ионными ока- [c.128]

Антистатики препятствуют возникновению и накоплению статического электричества в конструкциях и изделиях из поли мерных материа. юв, В качестве антистатиков используют раз личные поверхностно-активные вещества — амины, четвертичные аммониевые основания и другие электропроводящие мате- [c.34]

В случае экстракции комплексных анионов металлов солями аминов, четвертичных аммониевых оснований [7 ] по реакции [c.17]

Основания (четвертичные аммониевые основания, гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты щелочных метаЛ лов, амины и др.) Бензойная кислота СбНзСООН 112.13 Спирты, кетоны, ацетонитрил, диметилформа-мнд [c.421]

В ряду первичные амины — четвертичные аммониевые основания (RjH, iN+...A" при изменении i от 1 до 4) основность аминов и полярность их солей возрастают, так как водород (Хн.эФФ=2,3 о =0,49) заменяется менее электроотрицательными алкильными группами (Xr=2, а =—0,13) поэтому ослабляется отрицательный индукционный эффект и увеличивается электронная плотность на атоме азота. Соответственно в данном ряду возрастает экстракция нитратов уранила, плутония, азотной кислоты и многих других элементов. Полярность комплекса уранилнитрата с нитратом четвертичного аммониевого основания настолько велика, что приводит к его ограниченной растворимости в I 4 и образованию двух органических фаз [42]. [c.57]

Для предварительного модифицирования пигментов рекомендуются различные типы ПАВ амины, четвертичные аммониевые основания, жирные кислоты, чаще всего в виде водорастворимых солей. [c.83]

Экстракционное концентрирование. В основе процесса экстракции лежит распределение вещества между двумя несмешивающимися фазами (вода и органический растворитель), в качестве органической фазы чаще всего применяют диэтиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, амины, четвертичные аммониевые основания, непредельные углеводороды и их смеси. Вопросам экстракционного концентрирования микроэлементов посвящены монографии и обзоры [23 - 26]. [c.12]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Механизм этого превращения является ионным, где нуклеофильная атака на р-углеродный атом акрилонитрила осуществляется соединением, содержащем подвижный атом водорода. Эта реакция является частным случаем довольно распространенной реакции присоединения к а,р-непредельным соединениям, и она ускоряется в присутствии каталитических количеств оснований. Известно, что в спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, поэтому под влиянием щелочных агентов (оксвды и гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты и сшртовые растворы, металлический натрий, третичные амины, четвертичные аммониевые основания, анионообменные смолы АБ-17 Амберлит ) происходит отрыв подвижного атома водорода и превращение спирта в более сильную нуклеофильную частицу [ 111 114]. Механизм цианэтилирования под действием мети лата натрия можно представить следующим образом [c.41]

Пентадиен-1,3 (пи-перилен) Формальдегид (I) Полимер Полимеризация по Сахара Полимер Полиформальдегид Саз(Р04)2 200—400° С [303] С—0 или С—О-связи Са(ОН)г 60° С. Максимальная скорость превращения при соотношении Са(ОН)з 1=1 1 [304]. См. также [305] Окись, гидроокись, карбонат Са, Mg, Зг или Ва, активированные более чем одним активатором типа Ы, N3, К и их соединений аминов, четвертичных аммониевых оснований, алюмоорганических соединений [171] Са,,(Р04)г 0 3°С [3061 Са304 90 мин [306 [c.147]

Более детальную информацию по относительной эффективности удерживания неподвижными фазами, приготовленными из аминов четвертичных аммониевых оснований, можно найти в о бэорах [1, 88], в которых суммированы результаты исследований разных аВТОрой. [c.159]

Автор [173] рекомендует использовать катионоактивные ПАВ амины, четвертичные аммониевые основания, амиды, полиамины. Можно применять добавки и других видов — окислы, ониевые основания, а также мыла олеаты, нафтенаты 2п, Сг и других металлов, кроме Со и РЬ, ЯВ.ПЯЮЩИХСЯ сиккативами. [c.165]

Диацетиленовые амины, в которых аминогруппа находится рядом диацетиленовой группировкой (IX), получаются из бромпроизводных диацетиленов (VII), образующих с третичными аминами четвертичные аммониевые основания (VIII), которые распадаются в избытке амина с выделением целевого продукта IX [1836, 896] [c.241]

Образующийся комплекс — йодовисмутат калия — известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфониевых й арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексо метрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [c.377]

Для получения продукта с высоким молекулярным весом следует вести процесс в отсутствие кислорода при температурах от О до 40° С и поддерживать pH выше 10. Ускорение реакции достигается введением каталитических количеств третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований, четвертичных фосфониевых и арсоние-вых и третичных сульфониевых соединений . [c.97]

Как видно из этого краткого перечисления, большинство модификаторов принадлежит к трем классам веществ аминам, четвертичным аммониевым основаниям и полиоксиэтилпроиз-водным. [c.167]

Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]

Качественные соображения сводятся к тому, что экстрагент—донор электронов, тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем этот атом слабее связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Введение электроотрицательных (электронсфильных) заместителей в нейтральные фосфорорганические соединения, простые эфиры и амины благодаря индукционному эффекту приводит к снижению электронной плотности на активном атоме (кислороде или азоте) и снижению экстракции Наиболее электроотрицательными являются группы Р, С1, СС1д, КО. Замена этих групп на менее электронофильные, например алкильные, повышает электронную плотность на координационно-активном атоме и экстракцию. По этой причине повышается, например, экстракционная способность при переходе от фосфатов к фосфинокисям, т. е. по мере замены алкоксильных групп на алкильные. Аналогична причина повышения экстракционной способности в ряду первичные амины — четвертичные аммониевые основания, т. е. при замене водорода на менее электронофильные алкильные группы. [c.41]

Атом хлора I хлорметилированных сополимерах был нами замещен на. группы первичного амина, четвертичного аммониевого основания, сульфгидрильные группы,остатки фосфорной кислоты, амииодиуксусной кислоты. [c.14]

N-Kapбoк иaнгидpиды были получены еще в 1906 г. тогда же было отмечено, что это очень реакционноспособные соединения, которые легко подвергаются поликонденсации Катализаторами поликонденсации могут быть вода, сильные основания, первичные или вторичные амины, четвертичные аммониевые основания, хлористый литий [c.136]

Органические основания являются эффективными ускорителями вулканизации синтетических каучуков Первичные, вторичные, третичные амины, четвертичные аммониевые основания и полиэтиленамины в сочетании с окисью магния являются эффективными ускорителями смесей на основе дивинилстирольного каучука Ч Такие основания, как пиридин, анилин, гексаметилентетрамин, мало активны даже в присутствии окиси магния. [c.439]

Как известно, ПАВ, образуя ориентированный адсорбционный слой на поверхности частиц, лиофилизует ее, сближая с молекулярной природой полимерного связующего. Это способствует стабилизации пигмента в связующем и его лучшему распределению, облегчает процессы диспергирования. В лакокрасочных системах на поверхности пигмента происходит конкурентное взаимодействие модификатора и других компонентов, главным образом полимера. Поэтому эффективность применяемых ПАВ зависит от свойств внутренней части адсорбционного ориентированного слоя, образованного полярными группами модификатора, и внешней части, т. е. от молекулярной природы углеводородных радикалов. Внутренний слой обеспечивает прочность связи с поверхностью частиц и предотвращает вытеснение ПАВ полимером, а наружная часть адсорбционного слоя — молекулярное сродство модифицированной поверхности к полимеру. В соответствии с этим эффективными модификаторами пигментов и наполнителей являются хемосорбирующиеся на них ПАВ, прочно связанные с поверхностью пигментных частиц. Установлено, что хемосорбция осуществляется при взаимодействии а) анионоактивных ПАВ (длинноцепочечные жирные кислоты) с наполнителями основной природы (соли и оксиды основных металлов — MgO, СаСОз и др.) б) катионоактивных ПАВ (алифатические амины, четвертичные аммониевые основания) с наполнителями кислой природы, основной составной частью которых является ЗЮг в) ПАВ указанных видов с наполнителями, обладающими амфотерными свойствами (ТЮг, РегОз) г) солей жирных кислот с наполнителями любой природы. [c.155]

В наиболее широкий класс анионных ингибиторов входят производные карбоновых кислот, производные сульфокислот и фосфорпроизводные. Класс катионных реагентов включает полимерные производные алкилен-аминов, моноамины, четвертичные аммониевые основания. [c.241]

Катионоактивные СМВ распространены значительно меньше и чаще всего представляют соли аминов и четвертичных аммониевых оснований, например [К-СбН4-СН2-К(СНз)2] СГ [c.284]

Алифатические амины с углеводородными радикалами С4 и С5, четвертичные аммониевые основания, анилин и его производные могут использоваться для извлечения рутения (ГП) из солянокислых растворов [135—137]. Экстрагентом являлся додёциламин 12H25NH2 сначала в растворе четыреххлористого углерода с добавкой 10 % изоамилового спирта, предотвращающего образование третьей фазы, а затем — в солянокислой форме. [c.344]

Действием диметилсульфата на различные третичные основания [356, 360, 364] ириготовпен большой ряд четвертичных аммониевых соединений. Иногда [365] эта реакция идет в тех случаях, когда иодистый метил совсем не дает четвертичных аммониевых оснований или образует их с трудом. То же самое можно сказать о метилировании слабых оснований — дифениламина [366] и дифенилметиламина. При совместном нагревании диметилсульфата и аминов в щелочном растворе происходит только метилирование, но в отсутствие щелочи, кроме того, сульфируется [367] одно кольцо. Эта необычная реакция представлена следующей схемой [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология