Амины тетрафенилборатом натрия

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Для определения вторичных и третичных аминов Иевиньш с сотр. предложили два метода, основанные на образовании нерастворимых солей тетрафенилбората с аминами. В одном из методов аминосоединения растворяют в азотной кислоте и прибавляют известное количество 0,05 н. раствора тетрафенилбората натрия. После отфильтровывания соли тетрафенилбората к фильтрату добавляют известное количество 0,05 н. раствора нитрата серебра и отфильтровывают полученное соединение серебра. Избыток в фильтрате определяют титрованием 0,5 н. раствором роданида аммония с ионами железа в качестве индикатора. В другом методе соль тетрафенилбората отделяют и обрабатывают хлоридом ртути (И). В результате выделяется соляная кислота, которую определяют алкалиметрическим титрованием. Авторы сообщают, что первичные амины, за исключением н-бутиламина, дают растворимые тетрафенилбораты. [c.221]

Примеры титрований с этими реагентами даны в разделах под заголовками Амины и гетероциклические основания , Красители , Желатина , Фенолы и гетероциклические оксисоединения , Пикриновая кислота , Соли четвертичных аммониевых оснований , Поверхностно-активные вещества , Тетрафенилборат натрия . [c.246]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

Реакция с тетрафенилборатом натрия [2].К 5 мл раствора, содержащего 5—10 мг амина (pH 2—3), приливают 1—2 мл 0,6%-ного раствора тетрафенилбората натрия. Мгновенно образуется обильный белый осадок. Ионы калия, рубидия, цезия, аммония I ртути (II), иодид метилдиэтилсульфония и хлорид 5-бензилтиуро ния мешают реакции. Многие амины, у которых константа -основ- [c.250]

Соли аминов и гетероциклических оснований. В последнее время из малорастворимых солей, образуемых аминами и N-гетеро-циклическими основаниями, для весовых определений широко используются тетрафенилбораты в. Образование этих малорастворимых солей происходит при добавлении натрий- или литийтетра-фенилбората к раствору амина в кислоте [c.68]