Литий тетрафенилборат

Тетрафенилборат лития очень хорошо растворим е воде, спиртах, ацетоне, пиридине плохо растворим в простых эфирах, хлороформе, четыреххлористом углероде, нерастворим в бензоле, толуоле и алифатических углеводородах. Водные растворы его со временем гидролитически разлагаются по реакции (1] [c.33]

Растворы тетрафенилбората лития сохраняются без изменений в течение нескольких недель при pH > 8. В кислых растворах гидролиз протекает с большой скоростью [1—3]. [c.33]

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Поэтому при разработке нами методики за основу был принят ионообменный синтез тетрафенилбората лития из тетрафенилбората калия в ацетоне. [c.34]

Преимущества этого метода заключаются а) в доступности исходного сырья — тетрафенилбората калня—и легкости его получения в достаточно чистом состоянии б) в значительной растворимости исходного сырья и продукта в ацетоне в) в большей величине константы ионного обмена литий— калий 1в ацетоне, что позволяет получать продукт высокой чистоты с хорошим выходом г) в простоте аппаратурного оформления процесса и его контроля д) в легкости выделения продукта из раствора без за метного его разложения. [c.34]

СХЕМА СИНТЕЗА ТЕТРАФЕНИЛБОРАТА ЛИТИЯ [c.34]

Десорбцию лития проводят до проскока иона калия в фильтрат, что периодически, через каждые 25—50 мл фильтрата, качественно контролируется следующим образом. Отбирают пробу фильтрата объемом около I мл и разбавляют ее 30—50 мл дистиллированной воды. Образование мути при разбавлении фильтрата водой свидетельствует о появлении в фильтрате нерастворимого в воде тетрафенилбората калия. [c.36]

Следующие порции фильтрата, содержащие смесь тетрафенилборатов лития и калия, направляют на десорбцию в следующем цикле с новой загрузкой смолы КУ-2 в Li-фор-ме. [c.36]

Выход тетрафенилбората лития равен 35,4 г, что составляет 70% От теоретического. [c.36]

Кроме платинохлористоводородной и хлорной кислот для отделения лития (и натрия) от калия, рубидия и цезия осаждением последних могут быть использованы тетрафенилборат натрия, кобальтинитрит серебра или гексанитродифениламин [823]. [c.49]

Тетрафенилборат лития представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, иногда окрашен продуктами разложения в светло-бурый цвет его плотность равна 1,128 г/сл препарат устойчив на воздухе до температуры 120° при нагревании на воздухе до 520° количественно переходит в метаборат лития, Ь1В02. [c.33]

Водный раствор тетрафенилбората лития с растворами солей аммония, калия, рубидия, цезия и таллия (1) мгновенно образует осадки нерастворимых в воде тетрафенилбора-тов. [c.33]

Из описанных в литературе методов первые два непригодны для синтеза тетрафенилбората лития в сколько-нибудь значительных количествах, так как исходным сырьем для них является фенил-литий—металлоортаническое соединение. Синтез и использование фенил-лития представляет существенные трудности, обусловленные чрезвычайно высокой его реакционной способностью и бурным разложением в присутствии следов влаги и кислорода. [c.34]

Методы синтеза путем ионного обмена в водных растворах требуют использования растеоримых тетрафенилборатов, получение которых связано с теми же трудностями, что и прямой синтез тетрафенилбората лития. Кроме того, при концентрировании водных растворов тетрафенилбората лития происходит его частичное разложение. [c.34]

Получение тетрафенилбората лития. Готовят 2,5%-ный раствор тетрафенилбората калия в ацетоне растворением50г К[В(СбН5)4] в 1,95 кг (2,46 л) ацетона и порциями его заливают в напорный бачок по мере вытекания из него раствора. [c.36]

Раствор тетрафенилбората лития до проско ка калия упаривают в вакууме при остаточном давлении 10—20 лш и те.м-иературе 30—35° досуха. [c.36]

Тетрафенилборат лития выпускается квалификации чистый п чистый для анализа и должен содержать основного вещества в пересчете на безводный LiiB eHs) не мепее 70% для квалификаций чи-етый> II не менее 80% для квалификации чистый для анализа , [c.36]

Для получения органической фазы используют несмешиваю-щиеся с водой растворители с достаточно высокой диэлектрической проницаемостью нитробензол, 1,2-дихлорэтан, о-нитрофе-нилоктиловый эфир и др. Наиболее распространенными индифферентными электролитами являются тетрафенилборат тетрабутиламмония (для неводной фазы) и хлорид лития (для водной фазы). Для расширения рабочего диапазона потенциалов иногда применяют катионы тетрафениларсония или кристаллического фиолетового. [c.411]

Хотя такая возможность, вероятно, ранее не рассматривалась, однако окисление тетрафенилбората натрия [51] (анодное и солями церия) и тетрабутилбората лития [52] (кислородом) могут протекать через подобные интермедиаты , соответствующие стадии реакции показаны приведенными ниже уравнениями [c.71]

Перхлорат натрия легко растворяется в воде, но перхлораты, перйодаты и гексахлороплатинаты К, КЬ, Сз довольно плохо растворимы в воде и практически нерастворимы в 90%-ном этаноле (диэлектрическая проницаемость и влияние растворителя). Аналогично этому тетрафенилбораты лития и натрия умеренно растворимы в воде и применимы для осаждения тетрафенилбо-ратов К, НЬ и Сз из нейтральных или слабокислых водных растворов [7]. Такое осаждение обычно используют в качестве гравиметрического метода определения этих металлов [8]. Другой путь — прямое титрование с амперометрическим определением конечной точки [9]. Как и следует ожидать, учитывая неспецифическую природу этой реакции, нерастворимые тетрафенилбораты образуют также и другие крупные однозарядные катионы —Ад+, Т1+ и Си+, а также многие содержащие азот основания. Медь(1) [c.200]

Натрий от лития можно отделить путем перевода хлоридов в перхлораты с последующей экстракцией перхлоратов лития и натрия смесью н-бутилового спирта и этилацетата. После удаления этилацетата полученную вытяжку упаривают. Литий отделяют экстрагированием н-бутиловым спиртом, насыщенным газообразным хлористым водородом /10/. Для отделения лития используют также малую растворимость его карбоната или фосфата /10,14/. Калий, рубидий и цезий могут быть отделены от натрия в виде их малорастворимых перхлоратов, хлорплатинатов, дипикриламинатов, тетрафенилборатов, нитро-кобалътиатов и др. /8,15,16/. [c.30]

Получение тетрафенилбората тетрафенилстибония [ЮЗ]. Смешивают растворы 1 ммоля бромистого тетрафенилстибония и 1 жлоля тетрафенилбората лития (каждый н 10 лл метанола). Выпавший обильный белый осадок дважды перекристаллизовывают из нитрометана и высушивают при 130° С. Выход 87%, т. пл. 258—260° С (с разл.). [c.352]

Примененне тетрафенилборатов натрия и лития для определения калия. Библ. [c.49]

Результаты свидетельствуют о взаимодействии катионов ионных пар с атомами кислорода эфиров, что приводит к сдвигам линий поглощения протонов в спектре ЯМР. Этот вывод подтверждается разницей в сдвигах различных протонов. Сдвиг а-протонов больше, чем р- или 7-протонов. Обратный эффект наблюдали при добавлении тетрафенилбората натрия или лития. Позже было показано, что эти соли образуют сольватно разделенные ионные пары, и, следовательно, Р- и в меньшей степени а-протоны ТГФ или МТГФ подвержены анизотропному действию фенильных групп В (СоНа) , что обусловливает сдвиг линий в сторону больших полей. [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Литий тетрафенилборат: [c.283] [c.3] [c.33] [c.540] [c.97] [c.34] [c.34] [c.444] [c.1054] [c.497] [c.497] [c.70] [c.70] [c.473] [c.474] [c.71] [c.324] [c.183] [c.200] [c.345] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология