Гидразид броматом

Бромометрическое определение гидразинов, гидразидов и семикарбазида. можно проводить в кислых средах. Поэтому методики, использующие смесь бромида и бромата калия (см., в частности, пример 14 в гл. 12), можно успешно применять для микроопределений. Обычный метод определения избытка брома иодометрическим титрованием тиосульфатом натрия использовали некоторые исследователи для анализа ряда производных гидразина. [c.266]

Для фотометрического определения бромат-ионов, кроме того, предложено использовать цветные реакции с о-арсаниловой кислотой [672], эквимолекулярной смесью гидразида изоникотино-вой кислоты с 2,3,5-трифенилтетразолийхлоридом [541], К,К -ди-(о-карбоксифенил)бензидином [279]. Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из пих образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [c.111]

Гидразид изоникотиновой кислоты в хлористоводородной среде в присутствии иодат-ионов взаимодействует с хлоридом 2,3,5-три-фенилтетразола с образованием соединения розового цвета [57]. Для фотометрического титрования иодата, перйодата, бромата и других окислителей применен комплекс этилендиаминтетраацетата с хромом (II) [58]. [c.343]

Безводный гидразин можно приготовить путем перегонки 80%-ного раствора гидразингидрата над окисью кальция [14]. Кусама [15] описал следуюш,ий способ получения смесь 50 г 80"/о-ного раствора гидразингидрата, 500 г толуола и 500 г окиси кальция встряхивают, а затем оставляют на ночь. Затем смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час (защитив от проникновения влаги из воздуха) и отгоняют азеотропную смесь, кипящую при 93—94°. Нижний слой дистиллята используют как безводный гидразин без дополнительной очистки. Полученные реагенты можно проверить (и определить количество гидразидов аминокислот) при помощи титрования броматом [16], согласно приводимому ниже уравнению [c.191]

За последние годы появилось много фотометрических методов определения броматов. В этих методах используют цветные реакции ионов BrO с о-арса-ниловой кислотой [20], гидразидом изоникотиновой кислоты, о-аминобензой-ной кислотой [21] и хлоридом 2,3,5-трифенилтетразолия [22]. В другом методе [23] восстанавливают броматы до брома, проводят реакцию с фуксином и экстрагируют окрашенные продукты реакции хлороформом. [c.127]

Методика кинетических измерений. Дпя проведения кинетических измерений при изучении реакций фенилизоцианата с арилгидразинани использовали следующую методику. Растворы фенилизоцианата (а, ноль/л) и арилгидразина (6, иоль/л) в бензоле выдерживали в термостате (точность регулирования температуры 0,1°) необходимое для достижения температуры опыта время, после чего их быстро сливали. Через определенные промежутки времени реакцию останавливали прибавлением отобранных из реакционного раствора проб к 5 мл бензола, насыщенного сухим хлористым водородом. Образующаяся солянокислая соль арилгидразина сразу же выпадала из раствора. Количественное определение ве вступивших в реакцию арилгидразинов осуществляли потенциометрическим титрованием 0,01 н. раствором нитрита натрия или бромата калия по методике, аналогичной определению гидразидов карбоновых кислот [15]. Специальными опытами было установлено, что наличие продуктов реакции не мешает определению арилгидразинов. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология