Пиперидин хлористоводородной кислото

Навеску органического изотиоцианата в диоксане (около 0,1 мэкв) вносят в колбу Эрленмейера, содержащую 5,00 мл раствора пиперидина. Смесь энергично взбалтывают 1 мин, затем прибавляют 10,0 мл и 0,1 М хлористоводородной кислоты. Непрореагировавшую хлористоводородную кислоту титруют 0,05 Ai раствором гидроксида натрия в присутствии смешанного индикатора (5 капель) до резкого перехода фиолетовой окраски в зеленую. [c.530]

В табл. 18 дана относительная способность присоединения протона некоторыми аминами по отношению к серной и хлорной кислотам (см. стр. 328). Эта таблица доказывает, что все амины (№ 14—17 включительно), которые нитруются е хорошим выходом в отсутствие хлористоводородного катализатора [11], являются наиболее плохими акцепторами электронов. Напротив, диметиламин и пиперидин (сильно основные амины) в отсутствие катализатора дают крайне низкий выход нитросоединений (соответственно, б и 22%) [10]. [c.327]

Растворяют 1 г хлористоводородного тебаина в 20 мл горячей воды и прибавляют 5 мл раствора карбоната натрия. После охлаждения смесь экстрагируют 50 мл эфира, сливают этот последний и экстрагируют еще два раза, каждый раз 25 мл эфира. Соединенные эфирные растворы свободного основания фильтруют и выпаривают досуха на водяной бане при умеренной температуре. Полученное основание тебаина после высушивания над серной кислотой плавится при 191 — 193°. Основание тебаина не имеет никакого вкуса, почти нерастворимо в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе и бензоле (а также в анилине, пиридине и пиперидине). Спирто-водный раствор имеет щелочную реакцию и вращает плоскость поляризации влево. В серной кислоте тебаин растворяется с красной окраской, постепенно переходящей в желто-красную. В азотной кислоте растворяется с желтой окраской. При нагревании небольшого количества тебаина с хлорной водой — раствор окрашивается в красный цвет. [c.468]

Бензогуанамин был получен реакцией дициандиамида с бензонитрилом в запаянной трубке при 220—230° с избытком бензонитрила в присутствии пиперидина и поташа с бензонитрилом в растворителе в присутствии основного катализатора и с хлористоводородным бензамидином при повышенных температурах Он был также получен реакцией соли бигуанидина и уксусной кислоты с хлористоводородным бензамидином или соли бигуацидина и серной кислоты с хлористым бензоилом в щелочной среде , а также перегонкой соли гуанидина и бензойной кислоты [c.15]

Нерастворивщийся в эфире осадок 0,09 г с т. пл. 270,5—271,0° — исходная 3 -(Ы-пиперидино)бензофенондикарбоновая-2,4 кислота. Подтверждено пробой смешения. Осадок 2-(Ы-пиперидино) антрахинои-карбоновой-3 кислоты растворили в эфире, пропустили сухой хлористый водород. Выделили хлористоводородную соль 2-(Ы-1ПИпериди-но)антрахинонкарбоновой-3 кислоты с т. пл. 200—203°. Подтверждено пробой смешения. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология