Хлорбензол хлора

Т. к. В хлорбензоле хлор малоподвижен, последнюю реакцию ведут в присутствии порошкообразной меди (катализатор). [c.363]

Толуол Углерод четыреххлористый Фенол Фурфурол Хлоралгидрат Хлорбензол Хлор( рм Этил мистый Этилен бромистый Эфир этиловый 298 298 278 288 Ш 288 288 288 288 3,037 3,576 1,889 2,178 2,033 2,591 3,328 4,025 2,913 3,833 [c.108]

Соединения, в ядре которых содержится галоид, имеют слабый приятный запах. Галоид в этих соединениях связан с ядром весьма прочно. Он обладает малой подвижностью и замешается только в особых условиях. Так, например, в молекуле хлорбензола хлор замещается гидроксилом лишь при нагревании хлорбензола с раствором щелочи до 300—350 °С обычно в присутствии меди. В этом отношении вещества, содержащие галоид, связанный непосредственно с атомом углерода кольца, подобны галоид-производным непредельных углеводородов с галоидом при углероде с двойной связью, галоид которых также малоподвижен. [c.439]

Нитрование хлорбензола. Хлор в хлорбензоле благодаря большой электроотрнцательности сильно оттягивает электроны от ядра так как его неподеленные электронные пары лишь незначительно сопряжены с тг-облаком бензольного ядра, все атомы [c.306]

Хлорбензол,хлори-стый аммоний, пропилен.хлорис-тый водород 100 30 [c.189]

Фтор-З-хлорбензол. . , ]-Хлор-4-бромбензол. . . [c.633]

Веществами, изменяющими селективность серебряного катализатора по отношению к реакциям окисления этилена в окись этилена и медного контакта при окргслении пропилена в акролеин являются дихлорэтан, тетрахлорэтилеп, амилендихлорид, хлорбензол, хлор-нафталин, хлористый тиопил, хлористый сульфурил и др. Селективность процесса окисления этилена в окись этилеиа повышается па 20—25%, а окпсления пропилена в акролеин на 10—20%. [c.188]

Бензол, хлорбензол, хлор га-Дихлорбензол,НС1 Al ls в составе исходной смеси бензола 50 40%, хлорбензола 50 60%, 30 40° С [1694] [c.247]

Нитрование хлорбензола. Хлор в хлорбензоле благодаря большой электроотрицательности сильно оттягивает элек- [c.348]

График для определения фенола. Раствоцлют 5 г очищенного возгонкой фенола в дистиллированной воде, разбавляют до 1л и перемешивают. Отобрав 1 мл этого раствора, содержащий 5 мг фенола, вносят его в делительную воронку, прибавляют 1 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 25 мл 2 н. раствора карбоната натрия и 2,5 мл диазотированного га-нитранилина. Затем прибавляют 50 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и экстрагируют краситель 50 мл хлорбензола. Хлор бензольный экстракт фильтруют через сухой бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят до метки чистым хлорбензолом и перемешивают. В 1 мл полученного экстракта содержание красителя соответствует 0,1 мг фенола. Наносят на покрытое окисью алюминия стекло 0,05 0,1 0,2 0,3 0,5 и 0,75 мл экстракта, что соответствует 5 10 20 . .. 75 мкг фенола. [c.268]

При взаимодействии дибутилового эфира винилфосфинистой кислоты с эквимолекулярным количеством хлора при 0° в хлорбензоле хлор атакует [c.313]

Однако на стадии образования монохлорбензола реакция хлорирования не заканчивается. Она продолжается, но с меньшей скоростью при этом. происходит дальнейшее замещение атомов водорода в хлорбензоле хлором и образуются дихлорбензолы и трихлорбензолы (полихлориды бензола). Подобрать такие условия реакции, при которых в результате хлорирования получался бы только монохлорбензол без примеси полихлоридов, не удается. Поэтому хлорирование бензола стараются проводить в таких условиях, в которых получается возможно меньше полихлоридов. Чтобы достигнуть этого, процесс хлорирования не доводят до конца, оставляя часть бензола непрохлорированным. Таким образом, получающаяся в результате хлорирования бензола реакционная масса содержит непрохлорированный бензол, монохлорбензол и полихлориды. Соотношение составных частей реакционной массы зависит от условий реакции хлорирования отношения количеств реагентов (бензола и хлора), температуры реакции, скорости подачи реагентов, интенсивности перемешивания и количества катализатора. [c.239]

Коричневые кристаллы, т. пл. 230 С. Давленпе пара (25° С) 0,066 мПа (4,910 мм рт. ст.). Растворпмосгь в воде 0,05 мг/мл, умфсшю растворим в ацетоне, бензоле, хлорбензоле, хлоро( юрме, дноксане, метаноле и этаноле. Легко разлагается под действием сильных ю1слот и щелочей, особенно прн нагревании. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология