Фенол с фурфуролом

При получении термоплавких смол конденсацией фенола с фурфуролом имеется ряд характерных особенностей, отличающих его от конденсации с формальдегидом. В производственных условиях для получения твердых плавких и растворимых смол при соотношении 7 молей фенола на б молей фурфурола в качестве катализатора применяется едкий натр или гидроокиси щелочноземельных металлов. Конденсацию фенола с фурфуролом рациональнее проводить при высокой температуре и повышенном давлении. [c.74]

Феноло-фурфурольные и феноло-крезоло-фурфурольные новолачные смолы получают по несколько иной технологии. Поскольку одновременно с реакцией конденсации между фенолом с фурфуролом протекает и реакция полимеризации самого фурфурола, в смесь приходится вводить много фурфурола. Феноло-фурфурольная и феноло-крезоло-фурфу-рольная смолы представляют собой смеси различных продуктов. [c.438]

Для окрашивания карболита в черный цвет применяется черная смола, получаемая конденсацией крезола или фенола с фурфуролом в присутствии кислот. [c.110]

Фенол о-фурфу рольные смолы. Фурфурол в зависимости от соотношения между фенолом и фурфуролом способен давать термопластичные и термореактивные смолы. Однако сам фурфурол способен полимеризоваться под влиянием кислот с образованием неплавких смол. Поэтому конденсацию фенола с фурфуролом ведут обычно в основной среде. Например, 1 моль фенола конденсируют с 0,75 моля фурфурола в присутствии углекислого натрия или других оснований. При этом получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. [c.203]

Непосредственно отверждаются продукты взаимодействия фенола с фурфуролом, акролеином или глицерином. [c.416]

Продукт конденсации фенола с фурфуролом [c.137]

Поликондеисация фенола с фурфуролом [33]. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, помещают 75 а фенола, 45 г фурфурола и 11 г 20% -ного раствора едкого натра. Затем колбу нагревают в течение 3—4 час. при 100° С до образования смолы. Полученный продукт охлаждают до 60° С и прибавляют 30 е формалпна (37%-ного), 7,5 в аммиака (25%-ного) и 2,25 нитрозина, хорошо размешивают и вновь нагревают при 80° С в течение 1,5 часа. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме при разрежении (650 рт, ст.) и 50—60 С. Когда температура каплепадения [c.419]

Для получения технических термореактивных смол с использованием в конденсации фурфурола применяется метод комплексной поликонденсации фенола с фурфуролом и формальдегидом, так как один фурфурол также не дает с фенолом термореактивных смол высокого качества. [c.414]

Автоклавный способ варки имеет особо важное значение при конденсации фенола с фурфуролом, ацетальдегидом или масляным альдегидом. [c.68]

Период нагрева автоклава (до давления 5 ат) длится 60—75 мин. Дальнейший нагрев реакционной смеси паром не требуется (пар закрывают), так как в результате самой реакции конденсации фенола с фурфуролом выделяется большое количество тепла, вызывающее быстрый подъем давления и температуры в автоклаве. В этот период нужно вести наблюдение за автоклавом, не отходя от него. Контроль за процессом варки ведут, пользуясь показаниями манометра и термометра. Отсутствие закономерной. зависи- [c.100]

Ионообменные смолы из продуктов конденсации фенола с фурфуролом, сульфированные и несульфированные, т. е. сильнокислотные или слабокислотные катиониты, не изучены в американских [4] и японских [5] патентах описан только их синтез. [c.51]

Процесс конденсации торфяных фенолов с формальдегидом отличается от процесса конденсации фенола с фурфуролом лишь тем. что варка проходит при более низкой температуре (140—150 ") при давлении 6—7 ат и в течение более короткого времени (1 час 30 мин.). [c.104]

При реакции фенола с фурфуролом в щелочной среде наряду с образованием феноло-фурфурольного полимера образуется гомополимер фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. [c.53]

Поликопденсация фенола с фурфуролом [201] [c.548]

Смолы с ценными техническими свойствами получают при конденсации фенолов с фурфуролом. При конденсации фенолов с фурфуролом одновременно протекает и полимеризация фурфурола, поэтому в реакционную смесь вводят избыток фурфурола. Катализатором реакции поликонденсации может служить едкий натр или смесь едкого натра с гидроокисью бария. Кроме фенола для получения смол используют его смеси с крезолом. Фенолофурфурольные смолы при 130—150 °С отверждаются медленно, при 180—200 °С скорость отверждения этих смол выше, чем фенолоформальдегидных. Феноло-фурфурольные и фенолокрезолофурфурольные смолы применяют для изготовления некоторых марок пресс-порошков, характеризующихся хорошей текучестью. [c.233]

На примере реакции фенола с фурфуролом, которая приводит к образованию полимеров, построенных так же, как и фенол-формальдегидные [24], было исследовано каталитическое действие хлоридов меди, алюминия, олова, железа, ртути и нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, а также сульфата железа и иода [160,161]. При этом оказалось, что каталитическая активность солей соответствует склонности катионов к ионизации. Ускоряющее действие анионов изменяется, убывая в ряду от хлоридов к сульфатам и к нитратам. [c.433]

Описано применение различных солей в качестве катализаторов реакции фенола с фурфуролом [3, 114] хлоридов меди, бериллия, алюминия, олова, железа, ртути нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, сульфата железа при получении фенолоформальдегидных олигомеров [129] применяются ацетаты цинка, магния, марганца, бария, кобальта, свинца. [c.52]

Для получения фенолопластов пригодны различные фенолы и альдегиды. Хорошие твердые смолы получают при конденсации фенола с фурфуролом дурит). В многочисленных патентах и работах рекомендуются фенолопласты из крезолов, ксиленолов, хлорированных фенолов, резорцина, салициновой кислоты и других соединений фенольного характера. Вместо формальдегида можно брать уксусный альдегид, масляный альдегид, ацетон и т. д. [c.498]

Ф.-ф. с.— первые промышл. синт. смолы их произ-во под на,-5В- -гбакелит было начато в 1909. ФЕНОЛО-ФУРФУРОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, термореактивные или термопластичные продукты поликонденсации фенола с фурфуролом (иногда и с рн П ОН формальдегидом) общей ф-лы [c.615]

При реакции фенола с фурфуролом в щелочной среде наряду с образованием феноло-фурфурольного полимера образуется гомополимер фурфурола, поэтому в реакционную смесь вгюдят избыток фурфурола, чтобы связать максимальное количество фенола. [c.40]

При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов лГогут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. Поэтому поликонденсацию фенола с фурфуролом веду г обычно в щелочной среде, например в присутствии карбоната латрия или других катализаторов основного характера, при мольном соотношении фенол фурфурол = 1 0,75. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1,25 моль иа 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [c.165]

Смолы можно также получать путем поликонденсации фенола с фурфуролом. Фенолофурфурольные пресс-по-)Ощки отличаются высокой текучестью и однородностью. Известны разработанные под руководством С. Н. Ушакова фенолодревесные и фенололигниновые смолы. [c.117]

По виду сырья, из которого изготовлены смолы, основными группами являются 1) фенолоформальдегидные, полученные конденсацией как индивидуальных фенолов, так и их смесей (фенол, крезолы, ксиленолы и резорцин) с формальдегидом 2) фенолоанилиноформаль-дегидные, полученные конденсацией с формальдегидом фенола и анилина 3) фенолофурфурольные, полученные конденсацией фенолов с фурфуролом 4) фенолоформальдегидные, модифицированные полимерами, например каучуком (ФКП), поливинилхлоридом (фенолит), полиамидами. [c.247]

Пат. США 2589062 (Petrolite). Оксиэтилирование продукта конденсации замещенных фенолов с фурфуролом. Соединения можно применять в качестве смачивателей и эмульгаторов, а также для разрушения воднонефтяных эмульсий. [c.63]

Феноло-фурфурольные смолы — синтетические термореактив-ыые полимеры, получаемые поликонденсацией фенола с фурфуролом (вместо формальдегида). Эти смолы аналогичны феноло-фор-мальдегидным, но значительно лучше по своим технологическим свойствам они имеют хорошую текучесть и хорошо заполняют формы самой сложной конфигурации. [c.51]

Интересно отметить, что процесс перехода фенол-формальдегидных смол в ненлавкое и нерастворимое состояние также весьма ускоряется под влиянием кислых катализаторов. Поэтому, например, можно осуществить этот процесс при обычной температуре без нагревания, применяя хлорангидриды ароматических сульфокислот [162] или сами сульфокислоты [163]. Физические факторы также играют весьма существенную роль в поликонденеации фенола с фурфуролом. Отмечено, что молекулярный вес растворимой смолы изменяется обратно пропорциональпо изменению температуры реакции [164]. [c.433]

Порядок реакции поликонденеации фенола с формальдегидом зависит от природы катализатора и изменяется в зависимости от того, кислый или щелочной катализатор применяется в данном случае. Так, при применении аммиака реакция протекает по первому порядку энергия активации равна в этом случае 17,0 ккал моль [174]. В присутствии кислого катализатора реакция протекает по второму порядку энергия активации равна 16,5 ккал молъ 174]. Интересно, что поликоиденсация фенола с фурфуролом в присутствии соляной кислоты тоже протекает как реакция второго порядка [164]. Энергия активации этой реакции в спиртовом растворе при применении хлорного железа в качестве катализатора составляет [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология