Таллий, минералы в минералах

В 1863 г. немецкие химики Рейх и Рихтер подвергли спектроскопическому анализу цинковую обманку из окрестностей города Фрейберга. Из этого минерала ученые получили хлорид цинка и поместили его в спектрограф, надеясь обнаружить характерную для таллия ярко-зеленую линию. Надежды оправдались, однако не эта линия принесла Рейху и Рихтеру мировую известность. [c.33]

Тонко измельченный минерал (1 г) растворяют осторожным нагреванием с 10—15 мл азотной кислоты (1 1). Раствор вьшаривают досуха на водяной бане и остаток выщелачивают 50—60 jHA кипящей воды. Нерастворимый остаток отфильтровывают, раствор обрабатывают, как описано в разд. Ill (Е) и осаждают таллий в виде хромата, который взвешивают. [c.130]

Русанов А. К., Спектроскопическое определение таллия, кадмия, индия и лития. Минер, сырье 6, № 10—11, 1027 (1931) 8, № 4, 27 (1933). [c.268]

Для измерения высоких показателей преломления в минералогической практике используют и так называемые сплавы — смеси пиперина с иодидами мышьяка и сурьмы п до 2,1), серы с селеном (п до 2,7), галогенидов таллия (Т1С1 — = 2,25 Т1Вг — п = 2,42 ТП — п = 2,78). Небольшое количество сплава, твердого при комнатной температуре, помещают на предметное стекло, расплавляют нагреванием на спиртовке или электроплитке, вводят в него порошок изучаемого минерала и накрывают покровным стеклом. После остывания и затвердения сплава препарат исследуется под микроскопом. Сплавы неудобны в работе и не могут обеспечить точность измерения показателей преломления выше 0,01—0,02 [3, стр. 114, 115 6, стр. 214, 215 и 246—248]. [c.267]

В крупнотоннажном произ-ве (цемент, строит, керамика, стекло, огнеупоры) чаще всего применяют керамич., или обжиговый, способ синтеза-спекание прир. минер, сырья (кварцевого песка, глины, сланцев, талька и пр.) с карбонатами и, значительно реже, с сульфатами. Большой объем произ-ва приходится на использование металлургич. шлаков (получение цементов и изделий каменного литья, шлакоси-таллов). [c.345]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

Маленький кусочек минерала или руды сильно растирается в фарфоровой кюветке с 1—2 крупинками TljS. В присутствии элементной серы на дне кюветки появляются красно-бурые полоски. Необходимый для реакции сульфид таллия получается путем растирания какой-либо соли таллия с сульфидом натрия, лучше всего для этого применять карбонат таллия Tlj Oj. [c.44]

В 1774 г. шведскому химику Юхану Гану удалось получить королек металла прокаливанием смеси его диоксида (природного минерала) с углем. Металл оказался химически более активным, чем цинк, и разлагал кипящую воду с выделением водорода и образованием гидроксида ме-талла(П). Правда, этот гидроксид тут же окислялся кислородом воздуха до продукта коричневого цвета. Металл реагировал с кислотами-неокислителями, а холодная азотная кислота пассивировала его поверхность. Вскоре было установлено, что диоксид металла реагирует с соляной кислотой, выделяя хлор. Какой металл получил Ган [c.214]

СИЛЬВЙН [от латинизированного имени (Sylvius) голл. врача и химика Ф. Боэ], КС1 — минерал класса хлоридов. Хим. состав (%) К — 52,44 С1 — 47,56. Примеси бром, свинец, цезий, аммоний, уран, железо, барий, медь, таллий, марганец. Структура координационная, сингония кубическая, вид симметрии гексоктаэд-рический. Образует зернисто-кристаллические массы иногда встречается в гнездах и линзах в виде крупных кристаллов кубического, реже — октаэдрического габитуса. В прожилках обычно имеет волокнистое строение. Отмечаются выцветы С. на почве, стенках горных выработок и среди продуктов вулканических возгонов. Спайность совершенная по (100) (см. Спайность минералов). Плотность 1,99 г/см . Твердость 2,0. Хрупкий. Бесцветный и прозрачный в зависимости от количества микровключений газа, гематита или галита цвет становится молочно-белым, голубым, красным, желтым (см. Цвет минералов). Блеск стеклянный (см. Блеск минералов). Излом неровный (см. Излом минералов). Гигроскопичен, легко растворяется в воде. Изотропный, п = = 1,4904. Возникает в результате испарения природных вод, содержащих хлористый калий, в процессе перекристаллизации карналлита в соленосных отложениях и как продукт вулканической деятельности. Получают С. из водных растворов, [c.389]

СФАЛЕРИТ (от греч. афаА-ерое — обманчивый), ZnS — минерал класса сульфидов. Разности клейофан — светлоокрашенный или бесцветный сфалерит с незначительным количеством примесей м а р м а т и т (железистый сфалерит) — черный железосодержащий сфалерит пршибра-м и т — сфалерит, обогащенный (до 5%) кадмием бруикит — скрытокристаллический землистый сфалерит белого цвета. Хим. состав (%) Zn — 67,1 S — 32,9. Примеси железо (до 26%), кадмий (до 5%), марганец (до 5,8%), таллий (до 1%), ртуть (до 1%), галлий, германий (до 0,1%), индий (до 0,4%), а также кобальт, никель, медь, олово, мышьяк, висмут, свинец, серебро, селен и другие элементы. [c.487]

ЛйОм п до 2,7), галогенидов таллия (Т1С1 — л = 2,25 Т1Вг — п = = 2,42 ТП — п = 2,78). Небольшое количество сплава, твердого при комнатной температуре, помещают на предметное стекло, расплавляют нагреванием на спиртовке или электроплитке, вводят JB него порошок изучаемого минерала и накрывают покровным стеклом. После остывания и затвердения сплава препарат исследуется под микроскопом. Сплавы неудобны в работе и не могут обеспечить точность измерения показателей преломления выше [c.264]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Лорандит Т1А5 2 — сульфоарсенит таллия — темно-красный, полупрозрачный минерал с металлическим до алмазного блеском, моноклинной сингонии. Обычно встречается в измененных табличках с совершенной базальной спайностью. Черта темно-красная. Тв. 2,5 уд. вес 5,5. [c.122]

Смотреть страницы где упоминается термин Таллий, минералы в минералах: [c.246] [c.53] [c.118] [c.523] [c.160] [c.260] [c.415] [c.550] [c.491] [c.252] [c.412] [c.79] [c.222] [c.118] [c.32] [c.417] [c.707] [c.158] [c.158] [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология