Титан, минералы циркония,

При очень длительном сплавлении иногда бывает необходимо возвратить плавню его первоначальную активность. Для этого плав охлаждают, прибавляют 1 каплю или более концентрированной серной кислоты, осторожно нагревают и затем снова продолжают сплавление. Такое прибавление кислоты может быть также целесообразным в конце обычного сплавления, если разложение плавня дошло до образования нейтрального сульфата дело в том, что при сплавлении может произойти осаждение солей одного или нескольких компонентов минерала, которые затем с трудом растворяются в последующих операциях. Это особенно относится к титану и цирконию, не говоря уже о тантале и ниобии. [c.922]

Вхождение в породообразующие минералы меньших по размеру, но обладающих большим зарядом циркония, ниобия и тантала еще больше затруднено. Это вхождение оказывается возможным для ниобия и тантала в биотиты, куда эти элементы могут входить вслед за титаном в связи с особенностями структуры этого минерала. Учитывая, что биотит обычно выпадает иа последних этапах кристаллизации пород, можно с уверенностью говорить о том, что и эти редкие элементы накапливаются в остаточных расплавах. После частичного связывания ниобия и тантала в биотите происходит выпадение акцессорных минералов, содержащих эти элементы (циркон, сфен, колумбит, титанаты, тантало-ниобаты, ильменит, рутил и др.) [c.111]

Титан и цирконий. Двуокись титанааналогичное кремнезему твердое кристаллическое полимерное тело ТЮг—образуется при сгорании титана в атмосфере кислорода. Его кристаллическая решетка построена из связанных четырьмя углами тетраэдров (ТЮ4). Тетрагональные кристаллы двуокиси титана распространены в природе в виде минерала рутила. Крупные чистые кри- [c.162]

Удаление ниобиотанталатов, титаноколумбатов и ти-таносиликатов можно также начать обработкой минерала фтористоводородной кислотой. Эта методика имеет то преимущество, что ниобий, тантал, уран (4), скандий, титан, цирконий и гафний растворяются , а кремний улетучивается в виде четырехфтористого кремния редкоземельные элементы остаются в форме трудно растворимых фторидов. Затем остаток нагревают с кон- [c.38]

Основные научные работы относятся к неорганической и аналитической химии. Открыл (1789) уран и цирконий. Выделил (1795) из минерала рутила окисел нового металла, который назвал титаном установил (1797), что титан и обнаруженный (1791) У. Грегором металл менаканит идентичны. Независимо от Я. Я. Берцелиуса и шведского химика В Г. Гизин-гера открыл (1803) церий. Получил новые данные о соединениях стронция (1793), хрома (1797), теллура (1798). Исследовал процессы горения и обжига металлов, в результате чего стал сторонником кислородной теории Лавуазье. Повторил (1792) на заседании Берлинской АН главнейшие опыты Лавуазье, чем способствовал признанию его воззрений в Германии. Установил, что в железных метеоритах постоянным спутником железа является никель. Изучая лейциты, обнаружил, что они содержат калий тем самым показал впервые, что калий встречается не только в растениях, но и в минералах. Открыл (1798) явление полиморфизма, установив, что минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав — СаСОз. Работы Клапрота были изданы под общим названием К химическому познанию минеральных тел (т. 1—5, 1795-1810). [c.238]

Растворяется в H2SO4 Циркон — высокая твердость, отрицательная реакция на титан Акцессорный минерал очень многих пород в пегматитах и россыпях (72) [c.219]

Один из основных источников элементов цериевой подгруппы — монацит — обычно встречается в пегматитах, иногда гранитах и гнейсах. При разрушении коренных пород он переходит в россыпи (речные и морские) вместе с ильменитом, цирконом, магнетитом и др. Минимальное содержание монацита в разрабатываемых россыпях — 1 %. Наиболее крупные месторождения найдены в Индии, Бразилии, США, Австралии, Мадагаскаре, Цейлоне. Применяя гравитационные и магнитные способы обогащения, получают концентраты с содержанием 58—65 % ЕгОа, Из них попутно с торием извлекают Л, В последнее время большое промышленное значение приобрел бастнезят. Одним из минералов сложного комплексного состава является лопарит, к-рый распространен в нефелиновых сиенитах, а также во многих пегматитовых жилах. Лопаритовые руды легко обогащаются с получением концентратов, содержащих 80—90% минерала. При их переработке Л, извлекают попутно с ниобием, танталом и титаном, К минералам, к-рые служат богатым сырьем для извлече- [c.462]

Применяется для разложения минералов, содержащих ниобий, тантал п тптан. Смоченную навеску минерала вносят в платиновую чашку с 10 мл плавиковой кислоты. После окончания бурной стадии реакции добав.ляют кислоты и осторожно нагревают. После окончания разложения избыток кислоты выпаривают и сухой остаток выщелачивают водо11. Ниобий, тантал, титан, цирконий и другие элементы переходят в раствор, а торий, редкие земли и кальций остаются в нерастворимом [c.39]

Обработка пиросульфатного плава. 1. Наилучший метод обработки пиросульфатного плава минерала или полученных в ходе анализа неочищенных окислов заключается в следующем . Охлажденный плав выщелачивают раствором 10 г винной кислоты в 50 мл воды и затем фильтруют. Если в нерастворимом остатке остается неразложенный минерал, сплавление и выщелачивание повторяют. Конечный нерастворимый остаток может состоять из кремнекислоты, сульфата свинца, касситерита и др. Его сплавляют и анализируют обычно принятыми методами. Фильтрат, обработанный с таким расчетом, чтобы в нем с(<держался 1% (по об7 ,ему) серной кислоты и 5 о винной кислоты, насыщают сероводородом. Выделяющийся при этом осадок отфильтровывают, промывают насыщенным сероводородом 5 о-ным раствором внннс й кислоты в 1%-пой (по объему) серной кислоте и исследуют на содержание элементов серов( Дородной фуппы . Сероводородный фильтрат подщелачивают аммиаком, снова насыщают сероводородом и фильтруют для отделения сульфидов железа, никеля, кобальта и частично марганца. Из фильтрата после подкисления можно, по всей вероятности, ссадить купфероном ниобий, тантал, титан, цирконий, ванадий и некоторые редкоземельные металлы (стр. 136), а затем, разрушив купферон и винную кислоту вьшари.ваиием с серной и азотной кислотами, можно обычным путем сшределить алюминий, оставшиеся редкоземельные элементы, уран, бериллий и др, (стр. 134). [c.613]

Однако сейчас большинство авторов предпочитает идею образования гелия в результате радиоактивного распада элементов в основных породах. В действительности большое количество гелия в гелиесодержащих минералах (см. предыдущий раздел настоящего параграфа) встречается сравнительно редко. Иначе обстоит дело с такими распространенными минералами, как циркон, титанит, апатит, содержащими радиоактивные элементы. Эти минералы образовались в магматических породах, например в гранитах, а затем уже попали в осадочные породы. Из отдельных зерен минерала, содержащего радиоактивные элементы в виде примесей, освобождались ничтожные количества гелия. Гелий мигрировал к поверхности Земли и собирался в течение геологических эпох в петрографически подходящих пластах. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология