Таурин, производные

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Холестерин в организме превращается в ряд веществ, в том числе в стероидные гормоны. Однако в количественном отношении наиболее важными продуктами превращения холестерина являются желчные кислоты (рис. 12-16). Эти мощные эмульгирующие агенты поступают из печени в желчный пузырь и оттуда в двенадцатиперстную кишку. В дальнейшем значительная часть выделенных желчных кислот вновь всасывается в кишечнике, возвращается в печень и используется повторно. Образование желчных кислот включает удаление двойной связи в холестерине, инверсию у С-3 с образованием За-ОН-группы, последующее гидроксилирование и р-окисление боковой цепи. Далее желчные кислоты (или их СоА-производные) конъюгируют с глицином или таурином, образуя соли желчных кислот — гликохолевую или таурохолевую кислоты (рис. 12-16). [c.584]

Таурин и некоторые из его производных образуются при взаимодействии аммиака или амина с изэтионовой или другой оксисуль-фокислотой под давлением [163, 164]. В одном из патентов [1651 указывается на общепримепимость этой реакции к большому числу соединений и упоминается о благоприятном влиянии на [c.133]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

В водном растворе таурин реагирует с фенилизоцианатом, образуя производное мочевины [1806], которое идентифицировано в виде трудно растворимой в воде бариевой соли [c.136]

Другие реакции присоединения этиленимина и его производных. Габриэль [4] показал, что этиленимин реагирует с сернистой кислотой, давая таурин [c.60]

Действие водных растворов ЗОг на этиленимины приводит [355, 375, 403] к производным таурина, например, [c.106]

Амиды, производные таурина, могут быть получены и непосредственно из жирных кислот [c.235]

Желчные кислоты являются важной составной частью желчи. По своему химическому строению они близки к холестерину и другим стеринам. Наиболее распространенной является холевая кислота, которая содержит три гидроксильные группы. Наряду с холевой кислотой, известны дезоксихолевая и другие желчные кислоты. В желчи указанные кислоты соединены с аминокислотой глицином (гликоко-л о м) или с таурином (производное цистеина) пептидной связью и находятся в виде солей (главным образом натриевых). [c.254]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Триметильное производное типа бетаина было приготовлено метилированием таурина [169]. [c.134]

Таурин показывает резкую нирропьную реакцию [1816], К-алкипзамещенные таурина, как и таурин, имеют слабокислотный характер, за исключением триметильного производного, которое является соединением типа бетаина [169] и, следовательно, нейтрально. В отличие от обычного поведения вторичных аминов, при реакции К-метилтаурина с азотистой кислотой в качестве одного из продуктов образуется азот [167а]. Реакция с цианамидом протекает так же, как и для таурина [c.137]

Гомологи таурвна. В этом разделе кратко описаны некоторые-другие аминокислоты типа таурина. 1-Аминопропан-2-сульфокис-лота приготовлена окислением диметилтиазолица [183] или соответствующего производного метилпиперидина [184] [c.137]

ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ, мопокарбоновые оксикислоты, относящиеся к классу стероидов. Твердые оптически активные в-ва, плохо растворимые в воде. Вырабатываются печенью позвоночных животных из холестерина, У рыб и амфибий Ж. к. содержат 27 атомов углерода, у птиц и млекопитающих — 24. Ж, к. высших позвоночных — производные холановой (1а) или аллохолановой (16) к-ты, напр, холевая (1я), дезоксихолевая (I г), аллохолевая (1й) к-ты. У разл, животных структура доминирующих в желчв к-т видоспецифична, В организме Ж, к, обычно образуют" конъюгаты с глицином (гликохолевая к-та) или таурином, [c.202]

Процессы, протекающие до момента образования гипохлорит-аниона или гидроксил-радикала, локализованы в цитоплазме и контролируются цитоплазматическими ферментами или природными водорастворимыми антиоксидантами. Например, таурин способен связывать гипохлорит-анион в форме хлораминового комплекса, дипептид карнозин и его производные нейтрализуют гидроксил-радикал, а такие соединения, как белок ферритин, связывают железо. Перекисное окисление липидов, инициируемое в гидрофобном пространстве клеточных мембран, способен прерывать щироко известный гидрофобный антиоксидант а-токоферол (витамин Е). Его высокая концентрация в биологических мембранах препятствует их повреждению свободными радикалами. [c.315]

После того как химус попадает в двенадцатиперстную кишку, прежде всего происходит нейтрализация попавшей в кишечник с пищей соляной кислоты желудочного сока бикарбонатами, содержащимися в панкреатическом и кишечном соках. Выделяющиеся при разложении бикарбонатов пузырьки углекислого газа способствуют хорошему перемешиванию пищевой кашицы с пищеварительными соками. Одновременно начинается эмульгирование жира. Наиболее мощное эмульгирующее действие на жиры оказывают соли желчных кислот, попадающие в двенадцатиперстную кишку с желчью в виде натриевых солей. Большая часть желчных кислот конъюгирована с глицином или таурином. По химической природе желчные кислоты являются производными холановой кислоты [c.364]

В животных тканях с высокой скоростью декарбоксилируются также два производных цистеина—цистеиновая и цистеинсульфиновая кислоты. В процессе этих специфических ферментативных реакций образуется таурин, который используется в организме для синтеза парных желчных кислот (см. главу 11). [c.444]

На слое силикагель — гинс удалось разделить и определить количественно желчные кислоты природного происхождения [110] (литохолевую, холевую, дезоксихолевую, хенодезоксихолевую) и их пептидные производные, полученные синтетически производные глицина (гликоконъюганты) и производные таурина (тауроконъю-гаты). Разделение производили в две ступени свободные кислоты двигались с верхней фазой смесп толуол — уксусная кпслота — вода (5 5 1), а конъюгаты оставались вблизи стартовой линии. Затем глико- и тауро-конъюгаты разделяли в системе бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 1). При этом свободные кислоты передвигались к линии фронта. Проявление производили фосфорномолибденово1г кислотой с последующим нагреванием в течение 5 мин. нри 110° С. Для спектрофотометр ических определений применяли 65%-ную серную кислоту, которая одновременно служила для элюирования веществ с силикагеля. Количество вещества в смесях определяли путем сравнения коэффициентов экстинкций. [c.123]

Продуктами частичного окисления копростерина являются желчные кислоты, которые в желчи находятся в виде парных желчных кислот, т. е. амидов, образованных с таурином и гли-коколлом. Далее приводится постепенное окисление биогённых производных циклопентанпергидрофенантрена (взаимосвязь указана стрелками). [c.135]

Наряду с растворимыми неорганическими солями в патентах предлагаются галогениды серебра, меди, свинца, палладия, олова, диспергированные в соответствующем полимере [113], коллоидная двуокись олова [128], окись кремния и кремневая кислота [45, 239]. В последнем случае [239] антистатический эффект повышается добавлением соединения, являющегося производным от аминоэтансульфоновой кислоты (таурина). [c.110]

Реакция протекает с выделением воды и может быть осуществлена простым сплавлением вводимых в реакцию компонентов [243, 730, 1227, 2062]. Если сплавление, как это делалось ранее, проводить при температуре около 180°, то реакция почти всегда сопровождается рацемизацией [1227, 2060]. Рацемизации можно избежать, если поддерживать температуру реакции ниже 150° [730, 2060]. Для того чтобы устранить возможность перегревов при сплавлении, было предложено проводить реакцию в высококипящих растворителях диоксане [2064], п-цимоле [1601], ледяной уксусной кислоте [2423], ксилоле [2314] и пиридине [1241, 2262]. Однако некоторые аминокислоты, особенно бифункциональные, рацемизуются и в этих условиях [1241]. Следует отметить, что все эти способы неприменимы для получения фталиль-ных производных триптофана, тирозина, серина и таурина [242, 2064]. [c.36]

Допустим, что начинают отбор карточек, продев спицу в перфорацию I. После этого встряхивают пачку карточек на спице (рис. 4), из пачки выпадают все карточки, у которых прорезана перфорация 1, т. е. все кислоты. Чтобы отобрать из них карточки, содержащие серу, выпавшие карточки вновь собирают в пачку, продевают спицу в перфорацию 10 и снова трясут. Отсеются все карточки с соединениями, содержащими серу—серная кислота, серный ангидрид, сероводород, и, может быть, другие неорганические кислоты или окислы серы, а также органические сульфокислоты. Повторяют операцию, отбирая соединения, содержащие азот. В этом случае выпадут при прорезанной перфорации 9 сульфамидные препараты, а также таурины, ароматические аминосуль-фокислоты и соответствующие им азосоединения, используемые часто как красители и индикаторы, и, наконец, несколько неорганических соединений, производных сульфаминовой кислоты и сульфогидроксиламина. Отделив органические соединения (перфорация 4), можно далее из оставшихся карточек выбрать, уже визуально, нужные сульфамидные соединения. [c.274]

Аминоэтапсульфонат (таурат), часто нримеияемый сульфоэти-лирующий агент (см. гл. 5), получают таким путем в лаборатории [205, 352, 448], хотя в промышленности этот способ не применяется. Производные таурина с заместителем у атома азота или [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология